Фонд оценочных средств для проведения текущего контроля успеваемости и промежуточной аттестации обучающихся по дисциплине
жүктеу/скачать 320,4 Kb.
|
Metod Farmacevticheskaya ximiya Farmaciya-003
- Бұл бет үшін навигация:
- Форма(ы) текущего контроля успеваемости
| Модуль 3 Алифатические соединения (алканы)
Тема Определение качества лекарственных средств из группы галогенпроизводных ациклических алканов, спирты, эфиры Форма(ы) текущего контроля успеваемости устный опрос, решение проблемно-ситуационных задач, проверка практических навыков; Оценочные материалы текущего контроля успеваемости Вопросы для устного опроса Общая характеристика галогенпроизводных ациклических алканов. Общая характеристика спиртов. Препараты спиртов: Одноатомный - спирт этиловый, трехатомный спирт – глицерол (структурная формула, латинское название, получение, описание, свойства, определение подлинности, испытания на чистоту, количественное определение, хранение, применение, форма выпуска). Простые эфиры. Общая характеристика, препараты: эфир медицинский, эфир для наркоза (структурная формула, латинское название, получение, описание, свойства, определение подлинности, испытания на чистоту, количественное определение, хранение, применение, форма выпуска). Сложные эфиры арилалифатических кислот. Общая характеристика, препараты: апрофен (структурная формула, латинское название, получение, описание, свойства, определение подлинности, испытания на чистоту, количественное определение, хранение, применение, форма выпуска). Сложные эфиры азотной кислоты. Препараты: нитроглицерин (структурная формула, латинское название, получение, описание, свойства, определение подлинности, испытания на чистоту, количественное определение, хранение, применение, форма выпуска). Галогенопроизводные алканов хлорэтил, галотан (фторотан) структурная формула, латинское название, источники, получение, описание, свойства, определение подлинности, испытания на чистоту, количественное определении, хранение, применение, форма выпуска) Напишите структурные формулы, латинские и систематические химические названия хлорэтила, галотана, спирта этилового, глицерина, диэтилового эфира, нитроглицерина. Приведите описание перечисленных выше лекарственных средств (агрегатное состояние, цвет, запах), укажите их растворимость в воде и органических растворителях. Опишите способы получения исследуемых лекарственных препаратов. Опишите реакционную способность лекарственных средств. Опишите способы обнаружения ковалентно связанных атомов галогенов в структуре хлорэтила и галотана. Приведите соответствующие схемыя химических реакций. Опишите реакции идентификации спиртов и эфиров (реактивы, условия, эффекты реакций). Напишите соответствующие уравнения или схемы химических реакций. Перечислите специфические примеси, определяемые в изучаемых препаратах. Напишите химические реакции их обнаружения. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения исследуемых лекарственных средств. Напишите соответствующие уравнения химических реакций. Опишите стабильность, условия хранения, медицинское применение, возможные пути метаболизма лекарственных средств, производных Типовые проблемно-ситуационные задачи: При нагревании смеси метенамина (гексаметилентетрамина) и салициловой кислоты в присутствии нескольких капель концентрированной серной кислоты появляется красное окрашивание. Обоснуйте механизм реакции и приведите уравнение. Какой объем раствора натрия тиосульфата (0,1 моль/л) с К 1,0000 израсходуется при количественном определении раствора формальдегида, если в реакцию взято 2 мл 1% раствора препарата и 20,00 мл раствора йода (0,1 моль/л) УЧ (1/2 I2) с К 1,0000? М.м. формальдегида 30,01. Какой объем раствора натрия гидроксида (0,1 моль/л) с К 1,0000 израсходуется при количественном определении раствора метенамина (гескаметилентетрамина) 40% для инъекций, если 5 мл препарата поместили в мерную колбу вместимостью 100 мл, довели объем раствора водой до метки и для определения взяли 5 мл полученного раствора. Объем раствора кислоты серной (0,1 моль/л) УЧ (1/2 H2SO4) с К 1,0000 - 50 мл. М.м. метенамина (гексаметилентетрамина) 140,19. Поправочный коэффициент титрованного раствора йодмонохлорида 0,1 моль/л оказался равным 1,05. Как следует поступить, чтобы привести его к 1,0? Задания для проверки практических навыков Владеть методами Определения качества лекарственных средств из группы галогенпроизводных ациклических алканов, спиртов, эфиров, углеводов. Объекты исследования: глицерин, раствор глюкозы жүктеу/скачать 320,4 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|