Фонд оценочных средств для проведения текущего контроля успеваемости и промежуточной аттестации обучающихся по дисциплине



бет16/66
Дата14.12.2022
өлшемі320,4 Kb.
#57133
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   ...   66
Модуль 3 Алифатические соединения (алканы)
Тема Определение качества лекарственных средств из группы галогенпроизводных ациклических алканов, спирты, эфиры
Форма(ы) текущего контроля успеваемости устный опрос, решение проблемно-ситуационных задач, проверка практических навыков;
Оценочные материалы текущего контроля успеваемости


Вопросы для устного опроса

  1. Общая характеристика галогенпроизводных ациклических алканов.

  2. Общая характеристика спиртов.

  3. Препараты спиртов:

    • Одноатомный - спирт этиловый,

    • трехатомный спирт – глицерол (структурная формула, латинское название, получение, описание, свойства, определение подлинности, испытания на чистоту, количественное определение, хранение, применение, форма выпуска).

  4. Простые эфиры. Общая характеристика, препараты:

    • эфир медицинский,

    • эфир для наркоза (структурная формула, латинское название, получение, описание, свойства, определение подлинности, испытания на чистоту, количественное определение, хранение, применение, форма выпуска).

  5. Сложные эфиры арилалифатических кислот. Общая характеристика, препараты:

    • апрофен (структурная формула, латинское название, получение, описание, свойства, определение подлинности, испытания на чистоту, количественное определение, хранение, применение, форма выпуска).

  6. Сложные эфиры азотной кислоты. Препараты:

    • нитроглицерин (структурная формула, латинское название, получение, описание, свойства, определение подлинности, испытания на чистоту, количественное определение, хранение, применение, форма выпуска).

  7. Галогенопроизводные алканов

    • хлорэтил,

    • галотан (фторотан) структурная формула, латинское название, источники, получение, описание, свойства, определение подлинности, испытания на чистоту, количественное определении, хранение, применение, форма выпуска)

  8. Напишите структурные формулы, латинские и систематические химические названия хлорэтила, галотана, спирта этилового, глицерина, диэтилового эфира, нитроглицерина.

  9. Приведите описание перечисленных выше лекарственных средств (агрегатное состояние, цвет, запах), укажите их растворимость в воде и органических растворителях.

  10. Опишите способы получения исследуемых лекарственных препаратов.

  11. Опишите реакционную способность лекарственных средств. Опишите способы обнаружения ковалентно связанных атомов галогенов в структуре хлорэтила и галотана. Приведите соответствующие схемыя химических реакций.

  12. Опишите реакции идентификации спиртов и эфиров (реактивы, условия, эффекты реакций). Напишите соответствующие уравнения или схемы химических реакций.

  13. Перечислите специфические примеси, определяемые в изучаемых препаратах. Напишите химические реакции их обнаружения.

  14. Назовите титриметрические и физико-химические методы количественного определения исследуемых лекарственных средств. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

  1. Опишите стабильность, условия хранения, медицинское применение, возможные пути метаболизма лекарственных средств, производных

Типовые проблемно-ситуационные задачи:

  1. При нагревании смеси метенамина (гексаметилентетрамина) и салициловой кислоты в присутствии нескольких капель концентрированной серной кислоты появляется красное окрашивание. Обоснуйте механизм реакции и приведите уравнение.

  2. Какой объем раствора натрия тиосульфата (0,1 моль/л) с К 1,0000 израсходуется при количественном определении раствора формальдегида, если в реакцию взято 2 мл 1% раствора препарата и 20,00 мл раствора йода (0,1 моль/л) УЧ (1/2 I2) с К 1,0000? М.м. формальдегида 30,01.

  3. Какой объем раствора натрия гидроксида (0,1 моль/л) с К 1,0000 израсходуется при количественном определении раствора метенамина (гескаметилентетрамина) 40% для инъекций, если 5 мл препарата поместили в мерную колбу вместимостью 100 мл, довели объем раствора водой до метки и для определения взяли 5 мл полученного раствора. Объем раствора кислоты серной (0,1 моль/л) УЧ (1/2 H2SO4) с К 1,0000 - 50 мл. М.м. метенамина (гексаметилентетрамина) 140,19.

  4. Поправочный коэффициент титрованного раствора йодмонохлорида 0,1 моль/л оказался равным 1,05. Как следует поступить, чтобы привести его к 1,0?



Задания для проверки практических навыков
Владеть методами Определения качества лекарственных средств из группы галогенпроизводных ациклических алканов, спиртов, эфиров, углеводов. Объекты исследования: глицерин, раствор глюкозы




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   12   13   14   15   16   17   18   19   ...   66




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет