Темы для рефератов:
Спинальные амиотрофии. Клиника, течение прогноз.
ДНК- диагностика и основные принципы профилактики в семьях больных спинальными амиотрофиями.
Типовые тестовые задания:
1. При каких формах миопатий наблюдаются псевдогипертрофии мышц.
1) Бекера
2) Ландузи-Дежерина
3) Эрба-Рота
4) Дющена
2. Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением
а) цереброспинальных пирамидных путей
б) мотонейронов передних рогов спинного мозга
в) периферического двигательного нейрона
г) верно б) и в)
д) всего перечисленного
е) ничего из перечисленного
3. Спинальная амиотрофия Верднига - Гоффмана наследуется
а) по аутосомно-доминантному типу
б) по аутосомно-рецессивному типу
в) по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)
г) по доминантному типу, связанному с полом
д) верно а) и г)
4. Изменение контура ног по типу "опрокинутой бутылки" обусловлено изменением массы мышц
а) при амиотрофии Шарко - Мари - Тута
б) при гипертрофической невропатии Дежерина - Сотта
в) при мышечной дистрофии Эрба
г) при мышечной дистрофии Беккера - Киннера
д) при амиотрофии Кугельберга - Веландера
5. Амиотрофия Шарко - Мари - Тута обусловлена первичным поражением
а) передних рогов спинного мозга
б) периферических двигательных нервов
в) мышц дистальных отделов конечностей
г) верно а) и б)
д) верно б) и в)
6. Тип наследования при амиотрофии Шарко - Мари - Тута характеризуется как
а) аутосомно-доминантный
б) аутосомно-рецессивный
в) сцепленный с полом (через Х-хромосому)
г) верно а) и б)
д) ничего из перечисленного
7. Прогрессирующая мышечная дистрофия формы Ландузи - Дежерина наследуется
Достарыңызбен бөлісу: | 
