Х а б а р ш ы с ы в е с т н и к государственного

104 
 
12.
 
 Судаков К.В. нормальная физиология: учебник М.: ГЭОТАР - Медиа, 2012 – 360-371 с. 
 
 
СЕМЕЙ ҚАЛАСЫНЫҢ СТУДЕНТТЕРІНІҢ ФИЗИКАЛЫҚ   ДАМУЫНЫҢ СИПАТТАМАСЫ 
З.В.Абдишева, А.Қ.Садвакасова  
 
Мақалада  Семей  қаласының  студенттерінің  морфофункционалдық  ерекшеліктерінің 
зерттеу 
нәтижелері 
қарастырылған. 
Физикалық 
даму 
ерекшеліктерін 
сипаттау 
студенттердің  салмағы  мен  бойын  анықтау  (индекс  Кетле)  көрсеткіші  арқылы,  ал  жұмысқа 
қабілеттілігі Руфье арқылы анықталды. 
 
 
EVALUATION OF THE PHYSICAL DEVELOPMENT OF STUDENTS OF SEMEY 
Z.V.Abdisheva, A.K.Sadvakasova  
 
The  article  describes  the  results  of  the  morpho-functional  features  of  students  of  Semey.  The 
assessment of physical development was carried out by calculating the overall weight and growth (index of 
Ketle), assessment of working capacity was determined from the sample Rufe. 
 
 
УДК 61.616.1:613.5                                                                                                                                                         
Б. С. Ашимова
1
, Р.А. Арынова
2
                                                                                                                                     
Высшая школа общественного здравоохранения, г.Алматы
1
                                                                           
Казахский гуманитарно-юридический инновационный университет, г.Семей
2 
 
КОМПЛЕКСНАЯ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛИЦ РАДИАЦИОННОГО 
ВОЗДЕЙСТВИЯ И ИХ ПОТОМКОВ НА СИЯП 
 
Аннотация:  Авторы  представили  комплексную  цитогенетическую  характеристику  лиц, 
подвергавшихся  радиационному  воздействию  в  установленных  дозах  и  их  потомков  в  результате 
испытаний  ядерного  оружия  на  Семипалатинском  полигоне.  Установлена  дозовая  зависимость 
количества хромосомных аберраций  (на 100 клеток) среди лиц, подвергавшихся прямому облучению, 
в  возрасте  57-65  лет.  При  дозе  облучению  575,0  мзв  количество  ХА  составило  4,6±0,18,  при  дозе 
облучения  271,5  мзв  2,9±0,14  (р<0,05).  Частота  дицентриков+колец,  парных  фрагментов  и 
одиночных фрагментов в обеих группах не имела существенных различий, но была достоверно выше, 
чем в контроле. Среди потомков во II поколении в возрасте 39-46 лет, рожденных от облученных 
родителей  в  дозе  271,5  мзв  и  575,0  мзв  частота  ХА,  дицентриков+колец,  парных  и  одиночных 
фрагментов  была  достоверно  выше,  чем  в  контроле;  в  III  поколении  только  частота  ХА 
регистрировалась чаще, чем в контрольной группе. Среди лиц, подвергавшихся прямому облучению в 
диапазоне 411,3-1668,0 мзв, количество микроядер лейкоцитов регистрировалось в 2 раза чаще, чем  
в контроле;  во II поколении в 1,5 раза чаще; в III поколении существенных различий  с контрольной 
группой не установлено. 
 
Ключевые  слова:  модель  исследований,  эпидемиология,  радиационный  риск,  радиация, 
цитогенетика, ущерб от заболеваний, смертность. 
 
В  настоящее  время  информация  о  цитогенетических  эффектах  ионизирующего  излучения  у 
лиц, облучавшихся в «малых» дозах в течение длительного времени немногочисленна, а полученные 
результаты  противоречивы  [1-4].  Так  же  единичны  работы  по  установлению  связи  степени 
повреждения генома с онкологической и неонкологической заболеваемостью [5].   
 
 
Мы  поставили  цель  представить  комплексную  цитогенетическую  характеристику  лиц, 
подвергавшихся  радиационному  воздействию  в  установленных  дозах  и  их  потомков  в  результате 
испытаний ядерного оружия на Семипалатинском полигоне. 
 
 
 
 
 
В работе определили научную новизну полученных результатов, как впервые установленное 
трехкратное  превышение  количества  микроядер  лейкоцитов  среди  лиц,  подвергавшихся  прямому 
облучению,  в  диапазоне  411,3-1668,0  мзв,  по  сравнению  с  таковыми  в  контрольной  группе.  Среди 
потомков  во  втором  и  третьем  поколениях  существенной  разницы  в  количестве  микроядер,  по 
сравнению  с  контрольной  группой  не  установлено.  Установлено  модифицирующее  влияние 

105 
 
цитогенетических  нарушений  в  группах  исследования  на  увеличение  уровней  злокачественных 
новообразований, БСК, болезни щитовидной железы и болезней ЖКТ. 
 
 
 
Основным исследованием нашей работы при дозе облучения 575,0  мзв, среди лиц в возрасте 
57-65 лет, количество ХА было достоверно большим, чем среди лиц с дозой   облучения 271,5 мзв. 
Частота  дицентриков+колец,  парных  и  одиночных  фрагментов  в  этих  группах  были  достоверно 
большими,  чем  в  контрольной  группе,  но  не  имели  существенных  различий  в  отдельных  дозовых 
группах. Среди потомков во втором поколении в возрасте 39-46 лет с  дозами облучения родителей 
271,5-575,0 мзв, частота ХА, а так же других зарегистрированных маркеров повреждения ДНК, была 
достоверно выше, чем в контрольной группе. Среди лиц, подвергавшихся  облучению в дозах 411,3-
1668,0  мзв  количество  микроядер  лейкоцитов  было  в  2  раза  большим,  чем  в  контрольной  группе, 
среди их потомков во втором поколении в 1,5 раза.   
 
 
 
 
 
 
Для  проведения  цитогенетического  исследования  в  группах  лиц,  представленных  лицами 
непосредственно подвергавшихся облучению в различном диапазоне доз и их потомками во втором и 
третьем  поколении,  цитогенетическое  обследование  прошли  2009г.  по  2013  г.  –  931  человек. 
Распределение  количественных  показателей  микроядер  лейкоцитов  (на  1000  клеток)  проведено:  в 
возрастной  группе  20-39  лет  –  726  человек,  диапазоны  доз  облучения  дедушек  и  бабушек  252,3-
1668,0 мзв; в возрастной группе 40-49 лет 928 человек, родители которых подвергались облучению в 
диапазоне  доз  252,3-1668,0  мзв;  возрастная  группа  50  лет  старше  –  1 027  человек,  лица, 
подвергавшиеся прямому облучению в диапазоне доз 252,3 – 1668,0 мзв; контрольная группа 1 557 
человек, возрасте 20 и старше лет, не подвергавшиеся облучению.   
 
 
Исследование  носит  лонгитудинальный  характер,  так  как  сравнительные  характеристики, 
изучаемых показателей по основным  и контрольным группам были проведены с учетом результатов, 
полученных  по  ретроспективным  выборкам  за  длительные  сроки  после  формирования  ЭЭД 
родителей  (цитогенетические  данные  и  показатели  смертности  среди  лиц  первого  поколения, 
подвергавшихся  прямому  облучению).  Все  клинические    исследования  проведены    только  после 
подписания  исследуемым  информированного  согласия,  одобренного  локальной  комиссией  по 
биоэтике и доказательной медицине НИИ РМЭ. 
 
 
 
 
 
 
 
Цитогенетическое  обследование    включало  анализ  нестабильных  хромосомных  аберраций  с 
применением  классического  цитогенетического  метода.  На  препаратах,  приготовленных  для 
рутинного  цитогенетического  анализа,  регистрировали  дицентрические  и  кольцевые  хромосомы, 
парные и одиночные фрагменты в метафазах содержащих 46ұ1 хромосом. Микроядра в эритроцитах 
определяли как небольшие, округлые, густо окрашенные структуры. На препарате просматривали не 
менее  300  полей  зрения,  перекрытых  рамкой,  в  которую  помещалось  100  клеток,  суммарно  около 
30 000  эритроцитов.  Микроскопический  анализ  проводился  на  световом  микроскопе  «Axioplan» 
(CarlZeiss) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Для приготовления микроядерных препаратов лимфоцитов кровь культивировали 72 ч, за 24 ч 
до  снятия  в  культуру  вводили  цитоклазин  В.  Гипотонию  проводили  в  охлажденном  0,55  %  KCl  в 
течение  1м.15с  при  температуре  40  С.  После  центрифугирования  (1000  об/мин)  троекратно 
зафиксированнуб  в  смеси  метанол/ледяная  уксусная  кислота  суспензию  раскапали  на  охлажденные 
влажные стекла, высушили на воздухе и окрасили  3% краской Гимзы. 
 
 
 
Исследований  комплексной  цитогенетической  характеристики  лиц,  подвергавшихся 
радиационному воздействию в установленных дозах и их потомков в результате испытаний ядерного 
оружия на Семипалатинском полигоне за период с 2006 по 2012 гг. в НИИ радиационной медицины и 
экологии  при  скрининговых  и  лабораторных  исследованиях  населения  ВКО,  подвергавшегося 
радиационному  воздействию  в  результате  испытаний  ядерного  оружия,  проводились  комплексные 
цитогенетические исследования. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Учитывая  возраст  обследованных  (20-64  года),  общая  численность  была  представлена 
лицами, подвергавшимися прямому облучению (57-65 лет), их потомками во 2 поколении (40-46 лет) 
и потомками в 3 поколении в возрасте 20-39 лет. 
 
 
 
 
 
 
 
1-я  и  2-я  группы  представляли  лиц,  подвергавшихся  прямому  облучению  в  различном 
диапазоне  доз:  1-ая  группа  с  дозой  облучения  -  575,0  мЗв  (218  человек  в  возрасте  58-64  лет);  2-ая 
группа  с  дозой  облучения  -  271,5  мЗв  (145  человек  в  возрасте  57-65  лет).  Для  этих  групп 
сформирована  контрольная  группа  (75  человек  в  возрасте  60-63  лет,  не  подвергавшихся 
радиационному воздействию). Две следующие группы (третья и четвертая), представлены потомками 
во  II  поколении  в  возрасте  39-46  лет  (98  человек)  и  40-45  лет  (102  человека).  Доза  облучения 
родителей для лиц 3-ей группы составила 575,0 мЗв, для 4-й группы 271,5 мЗв.  Для 3-й и 4-й групп 
сформирована контрольная группа - 72 человека(38-47 лет) лица, не подвергавшиеся радиационному 

106 
 
воздействию. 5-я и 6-я группы, были представлены потомками в III поколении, в возрасте 19-29 лет; 
18-27 лет, численностью 90 и 91 человек соответственно. Дозы облучения дедушек и бабушек для 5-й 
группы составили 575,0 мЗв, для 6-й группы 271,5 мЗв. 
 
 
 
 
 
 
Среди  лиц  1-й  группы  частота  ХА  была  достоверно  большей,  чем  среди  лиц  2-й  группы, 
остальные показатели хромосомных нарушений (дицентрики+кольца; парные фрагменты; одиночные 
фрагменты)  не  имели  существенных  различии  в  обеих  группах.  Мы  считаем,  что  через  столь 
длительное  время,  после  формирования  дозовых  нагрузок  (около    50  лет),  эффективной  оказалась 
доза  облучения  575,0  мЗв,  так  как,  на  наш  взгляд,  элиминация  нарушении  хромосомного  аппарата 
клеток в столь отдаленном периоде была более выраженной при меньшей дозе облучения (271,5 мЗв).
 
Частота ХА  в  1-й  группе  составила  4,6  ±0,18  на  100  клеток,  во  2-й  группе  2,9±0,14(р<0,01). 
Частота  дицентриков  +колец,  двойных  и  одиночных  фрагментов  в  обеих  группах  не  имела 
существенных  различий.  Можно  предполагать,  что  диапазон  доз  271,5  -575,0  мЗв  в  этом  случаи 
обладал  практически  одинаковой    эффективностью,  равной  скоростью  и  характером  временной 
элиминации.Все показатели ХА в 1-й и во 2-й группах были существенно выше, чем в контрольной 
группе.  В  1-й  группе  частота  ХА  составила  4,6±0,18,  в  контроле  1,3±0,15  (р<0,01)  ;  частота 
дицентриков+колец0,4±0,06  ,  парных  фрагментов  1,8±0,13,  одиночных  фрагментов  1,4±0,11,  в 
контрольной группе: 0,11±0,03; 0,6±0,09; 0,65±0,1 соответственно (р<0,01;0,01; 0,01). Во 2-й группе 
частота  ХА  составила  2,9±0,14,  дицентриков+колец  -  0,4±0,065,  парных  фрагментов  -  1,9±0,11и 
одиночных  фрагментов  -  1,3±0,1,  что  регистрировалось    существенно  чаще,  чем  в  контрольной 
группе (р<0,01; р<0,01;0,01;0,05).  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Не  установлено  существенных  различий  в  количестве  ХА  3-й  группы  (потомки  во 
IIпоколении,  рожденные  от  облученных  родителей  в  дозе  575,0  мЗв)  и  4-й  группы  (потомки  во  II 
поколении,  рожденные  от  облученных  родителей  в  дозе  271,5  мЗв).  Частота  ХА  в  контрольной 
группе  была  существенно  ниже.  Частота  ХА  в  3-й  и  4-й  группах  составило  2,4  ±0,16;  2,5±0,13 
соответственно,  в  контрольной  группе  1,35ұ0,14  (р<0,05;  р<0,05).  Дицентрики  +кольца  в  3-й  и  4-й 
группе  составили  0,21±0,02;0,2ұ0,03  соответственно,  в  контрольной  группе  0,12±0,03  (р<0,05; 
р<0,05).  Парные  фрагменты  в  этих  группах  составили  1,1±0,08;  1,0±0,08  соответственно,  в 
контрольной  группе  0,7±0,1(р<0,05;  р<0,05).  Одиночные  фрагменты  1,2±0,08;  1,0±0,08 
соответственно, в контрольной группе -0,7±0,1 (р<0,05; р<0,05). 
 
 
 
 
 
Также  не  установлено  существенных  различий  по  частоте  хромосомных  аберраций  в  5-й 
группе  (третье  поколение  лиц,    бабушки  и  дедушки  которых  подвергались  радиационному 
воздействию  в  дозе  575,0мЗв)  и  6-й  группе  (третье  поколение  лиц,  бабушки  и  дедушки  которых 
подвергались радиационному воздействию в дозе 271,5 мЗв). 
 
 
 
 
 
Частота ХА в 5-й и 6-й группах составило 1,6±0,11; 1,5ұ0,11 соответственно, в контрольной 
группе  0,93±0,12  (р<0,05;  р<0,05).  Частота  дицентриков+колец,  парных  фрагментов  и  одиночных 
фрагментов  в  5-й  и  6-й  группах  не  имело  существенных  различий  с  данными  контроля.  В  этом 
случае, только частота хромосомных аберраций оказалась достоверно более высокой среди потомков 
третьего поколения, по сравнению с контрольной группой.   
 
 
 
 
 
Таким образом, в группах лиц подвергавшихся радиационному воздействию  в диапазоне доз 
271,5-275,0  мЗв,  а  также  их  потомков  во  втором  поколении  через  50  лет  после  их  формирования 
количество  хромосомных  аберраций  в  этих  группах  существенно  превышало  показатели  контроля. 
Установлена четкая дозовая зависимость наличия большей частоты ХА среди лиц, подвергавшихся 
прямому радиационному воздействию, в эффективной дозе 575,0 мЗв. Среди их потомков во втором 
поколении  такая  закономерность  не  установлена, а  частота  ХА была  приблизительно  одинаковой в 
исследуемом диапазоне доз.   
 
 
 
 
 
 
 
 
 
В период с 2006 по 2012 гг. в цитогенетической лабораторий НИИ радиационной медицины и 
экологии  совместно  с  учеными  генетиками  Хиросимского  университета  проводилась  работа  по 
индикации  дозовых  закономерностей  определения  количества  микроядер  лейкоцитов  (на  1000 
клеток).  Из  имеющихся  в  ГНАМР  материалах  были  сформированы  возрастные  группы  лиц  по  3 
стратам: 20-39 лет (потомки в III поколении); 40-49 лет (потомки во II поколении) и лица, чей возраст 
был  50  лет  и  старше  (непосредственно  подвергавшиеся  радиационному  воздействию  в  различном 
диапазоне доз). Всего было сформировано 3 возрастные группы (2681 человек: 726 человек, лица в 
возрасте 20-39 лет; 928 человек, лица в возрасте 40-49 лет и 1027 человек-лица в возрасте старше 50 
лет).   
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Обследованное  население  представляло  Абайский  район  ВКО  (5  населенных  пунктов)- 
диапазон  ЭЭД  302,6-449,3  мЗв,  средневзвешенная  ЭЭД  384,8  мЗв;  Бескарагайский  район  ВКО  (6 
населенных  пунктов)  ЭЭД  298,6-1668,0  мЗв,  средневзвешенная  ЭЭД  806,7  мЗв;  Жарминский  район 

107 
 
ВКО (4 населенных пункта) ЭЭД 252,3-324,6 мЗв, средневзвешенная ЭЭД 293,1 мЗв. 
 
 
Контрольную группу представляло население Кокпектинского района ВКО -1577 человек, из 
них  в  возрасте    20-39  лет  -482  человек;  40-49  лет  -592  человек;  50  лет  и  старше  -503  человека.
 
Средние  значения  микроядер  лейкоцитов  (на  1000  клеток)  в  контрольной  группе 
распределялись в зависимости от возрастного диапазона: 20-39 лет-8,14±0,12; 40-49 лет -9,26±0,14; 50 
лет  и  старше  10,1±0,17.  Эти  данные  свидетельствовали  о  возрастной  зависимости 
зарегистрированной  частоты  микроядер  лейкоцитов.  Достоверно  меньшее  содержание  микроядер 
лейкоцитов  (на  1000  клеток)  зарегистрировано  в  возрастной  группе  20-39  лет  по  сравнению  с 
таковым  возрастных  группах  40-49  лет  и  50  лет  и  старше  (p<0,05;0,05  соответственно).  Учитывая 
полученные  результаты  по  контрольной  группе,  дальнейший  анализ  распределения  количества 
микроядер лейкоцитов будет проведен отдельно для каждой возрастной группы и соответствующей 
средневзвешенной дозы. 
Среди  потомков  в  III  поколении  (20-39  лет)  только  в  4  случаях: 
население поселка Караул ЭЭД – 449,3 мЗв (9,21±0,13); поселка Кайнар ЭЭД -412,8 мЗв (11,7±0,16); 
поселка  Долонь  ЭЭД  1668,0  мЗв  (9,75±0,18)  и  поселка  Черемушки  ЭЭД  1668,0  мЗв  (9,78±0,18), 
количество микроядер лейкоцитов было достоверно большим, чем в контрольной группе – 8,14±0,12. 
Полученные результаты свидетельствовали о значительных неопределенностях зависимости «доза – 
эффект»    для  диапазонов  доз  384,8  -806,7  мЗв.  При  средневзвешенной  дозе  облучения  -293,1  мЗв 
(Жарминский  район  ВКО)  не  установлено  существенных  различий  по  количеству  микроядер 
лейкоцитов с контрольной группой.  Среди  потомков  во  II  поколении  (40-49  лет),  рожденных  от 
облученных  родителей  в  дозе  293,1  мЗв,  не  установлено  существенных  различий  количество 
микроядер лейкоцитов (на 1000 клеток) с контрольной группой. Среди лиц, (при  средневзвешенной 
дозе  облучения  родителей  384,8  мЗв)  в  3  случаях  из  5  количество  микроядер  лейкоцитов  (на  1000 
клеток) было достоверно больше, чем в контрольной группе. Среди лиц (при средневзвешенной дозе 
облучения  родителей  806,7  мЗв)  в  4  случаях  из  6  было  зарегистрировано  достоверное  превышение 
количество микроядер лейкоцитов по сравнению с контрольной группой.   
 
 
 
Таким  образом,  установлена  дозовая  зависимость  существенного  повышения  количества 
микроядер  лейкоцитов  (на  1000  клеток),  одновременно,  количество  микроядер  лейкоцитов 
увеличивалось  с  увеличением  возраста  обследованных  лиц.  Эти  закономерности  наиболее  четко 
проявились  при  анализе  распределения  количества  микроядер  лейкоцитов  среди  лиц, 
подвергавшихся прямому облучению в средневзвешенном диапазоне доз 384,8-806,7 мЗв.  
 
Так,  при  дозах  облучения  412,8-449,3  мЗв  количество  микроядер  лейкоцитов,  среди 
облученного  населения,  колебалось  в  пределах  от  16,3±0,18  до  18,3±0,24,  в  контроле  10,1±0,17 
(p<0,01;0,01). При дозах облучения 411,3; 453,1; 1668,0 мЗв количество микроядер лейкоцитов среди 
облучавшегося  населения  колебалось  в  пределах  16,3±0,19;  20,6±0,23;  21,7±0,21;  20,8±0,21  и  было 
достоверно  больше,  чем  в  контрольной  группе  –  10,1±0,17  (p<0,05;0,01;0,01;0,01).  Среди  лиц, 
подвергавшихся  прямому  радиационному  воздействию  в  средневзвешенной  дозе  293,1  мЗв,  не 
установлено  существенных  различий  по  количеству  микроядер  лейкоцитов  (на  1000  клеток)  по 
сравнению с таковыми в контроле.  Таким  образом,  представленная  комплексная  цитогенетическая 
характеристика  лиц,  подвергавшихся  воздействию  ионизирующей  радиацией  и  их  потомков, 
свидетельствовала  о  длительной  временной  сохранности  части  цитогенетических  нарушений, 
проявившихся в остром периоде (50 лет назад) при формировании эффективных эквивалентных доз 
облучения  в  диапазоне  271,5  -575,0  мЗв,  среди  контролируемого  населения,  подвергавшегося 
прямому  облучению  и  их  потомков  во  II  поколении.  Менее  выраженные  нарушения 
зарегистрированы в группах потомков III поколения. Одновременно была установлена четкая дозовая 
и  возрастная  зависимость  существенного  увеличения  количество  микроядер  лейкоцитов  (на  1000 
клеток)  в группах  лиц,  подвергавшихся  прямому облучению  в  диапазоне доз  384,8  -806,7  мЗв  и  их 
потомков. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Оценка модифицирующего влияния цитогенетических нарушений в группах исследования на 
динамику уровней некоторых классов заболевании представлена как ранжирование четырех классов 
заболеваний  и  одна  нозологическая  форма:  ЗНО,  БСК,  ПШЖ,  ЖКТ,  инфекционно-воспалительные 
заболевания  сопряженных  с  различной  степенью  цитогенетических  нарушений.  Было  рассчитано 
число  диагностированных  заболеваний  в  первой,  второй  и  третьей  группе  с  последующим 
пересчетом на 1000 населения (таблица 1).    
 
 
 
 
 
 
 
 

108 
 
Таблица 1  Модифицирующее влияние цитогенетических нарушений в группах исследования 
на динамику уровней некоторых классов и нозологических форм заболеваний 
 
Классы, нозологические формы 
заболеваний (случаев на 1000 
населения) 
Группы исследования 
I группа  
n=383 
II группа 
n=180 
III группа 
n=368 
R1 
R2 
R3 
I-III 
гр. 
I-II 
гр. 
II-III 
гр. 
Злокачественные 
новообразования  
124,7 
85,4 
68,3 
1,82 
1,46 
1,25 
Болезни системы 
кровообращения 
487,4 
361,1 
277,4 
1,76 
1,34 
1,3 
Болезни щитовидной железы 
133,1 
114,3 
116,9 
- 
- 
- 
Болезни ЖКТ 
158,3 
126,2 
101,7 
1,56 
1,25 
1,24 
Инфекционно воспалительные 
заболевания системы дыхания 
186,2 
142,7 
110,4 
1,69 
1,3 
1,29 
ВСЕГО 
965,1 
744,3 
606,4 
1,68 
1,29 
1,22 
 
Как  следует  из  таблицы  1,    наибольший  уровень  заболеваний  зарегистрирован  в  первой 
группе (в сумме 965,1 случай на 1000 населения), во второй и третье группе их суммарный уровень 
был  ниже,  составляя  для  второй  группы  744,3  случая,  для  третьей  группе  606,4  случая.  Наиболее 
высокие  относительные  риски  зарегистрированы  в  первой  группе  -    указанные  заболевания  в  1,82; 
1,76; 1,56 и 1,69 раза регистрировались чаще, чем в третьей группе, где цитогенетические нарушения 
были наименьшими (p<0.05; 0.05;0,05;0,05).   
 
 
 
 
 
 
Кратность  превышения  уровней,  зарегистрированных  заболеваний,  в  первой  группе  по 
сравнению  со  второй  составило:  1,46;  1,34;  1,25  и  1,3,  (p<0,05;  0,05;0,05;0,05),  по  болезням 
щитовидной железы существенных различии не зарегистрировано.  
 
 
 
 
Кратность  превышения  уровней,  зарегистрированных  заболеваний,  во  второй  группе  по 
сравнению  с  третьей  группой  составило:  1,25;  1,3;  1,24;  1,29  (p<0,05).  Кратность  превышения 
суммарного  уровня,  зарегистрированных  заболеваний,  в  первой  группе  по  сравнению  с  третьей 
составило 1,59 раза (p<0,05); по сравнению с первой и второй групп- 1,29 раза (p<,05); по сравнению 
второй с третьей группой- 1,22 раза(p<0,05).   
 
 
 
 
 
 
Таким  образом,  нами  установлена  четкая  закономерность  существенного  превышения 
частоты  уровня  зарегистрированных  классов  и  нозологической  формы  среди  лиц,  у  которых 
регистрировалось наибольшая частота повреждении геномы. 
 
 
 
 
 
Установленные  риски  отдельных  классов  заболеваний,  а  так  же  показателей  смертности 
позволяют формировать основные направления медицинских мероприятий на региональном уровне, 
направленные  на  снижение  негативного  влияния  факторов  радиационного  риска  в  группах  лиц, 
подвергавшихся  прямому  облучению.    Подобный  подход  может  быть  использован  при  аналоговых 
радиационно-гигиенических  ситуациях на других территориях РК. 
 
Список использованной литературы: 
1.
 
Гусев  Б.И.,  Апсаликов  К.Н.,  Мулдагалиев  Т.Ж.      Организация  и  методология  проведения 
мониторинга среди лиц, подвергавшихся облучению в результате испытаний ядерного оружия на 
Семипалатинском полигоне: Методические рекомендации. – 2008. – 22С.  
2.
 
Апсаликов  К.Н.,  Рыженкова  О.Н.,  Щербакова  С.В.    Динамика  формирования  общественного 
здоровья населения города Семипалатинска, в условия действия радиационных и нерадиационных 
факторов окружающей среды // Материалы III Международной научной конференции, Северск – 
Томск, 2005. – С. 22-23.  
3.
 
Jones/ M. Galickh, Kato P.etal // Radiation Research 2002. V.158. P.424-442.  
4.
 
Неронова Е.Г. Цитогенетические показатели нестабильности генома у ликвидаторов последствий 
аварии на ЧАЭС в отдаленном периоде: Автореф. Дис…канд.биол.наук. Санкт – Петербург, 1997.  
5.
 
Мельнов С.Б. Молекулярно-генетические  и фенотипические эффекты антропогенных мутагенных 
воздействий у человека: автореф.дис…д-ра биол.наук. Минск: Институт генетики и цитогенетики 
НАН Белоруссии, 2004. 
 

109 
 
СЗЯПтағы АДАМ ҰРПАҚТАРЫНА РАДИАЦИЯ ӘСЕРІНЕН БОЛАТЫН                    
ӨЗГЕРІСТЕРГЕ КЕШЕНДІ ЦИТОГЕНЕТИКАЛЫҚ СИПАТТАМА                                        
Б. С. Ашимова, Р.А. Арынова 
 
Аннотация:  Авторлар баяндамасында  СЗЯПтағы  адам  ұрпақтарына  радиация  әсерінен 
болатын  өзгерістерге  кешенді  цитогенетикалық  сипаттама  беріпті.  Семей  полигонында  ол 
адамдарға  ядерлік  қаруландырудан  мөлшерлі  зиян  болапты.  Хромосомды  аберрация    (100 
жасушада) радиацияның 57-65 жылдағы адамдарға тікелей әсерін зерттегенде саулелі мөлшері 
575,0  мзв  ХА  4,6±0,18,  ал  271,5  мзв  ө  2,9±0,14  (р<0,05)  болып  табылды.  Дицентрик+сақина, 
оқшауланған  және  қатарлы  фрагменттердің  жылдамдығы  аса  жоғары  өзгеріс  болмай, 
бакылауда көрсеткіштері жоғарылау болды. Адам ұрпағының П тізімінде 39-46 жас адамдарда 
өзгерістер  байқалмады.  Ал  Ш  тізімде  созылмалы  анамалия  бакылау  тобында  жиі  кездеседі. 
411,3-1668,0  диапозондағы  тікелей  әсер  алған  адамдарда  лейкоциттер  микроядролары  екі  есе 
жоғары болады. П тізімде 1,5 рет жиілеу болып табылады, III тізімде эксперименттік топта 
салыстырма ретінде өзгерістер байкалмады. 
 
DYNAMICS OF THE MOVEMENT OF THE POPULATION AND ASSESSMENT OF AN 
ASSOCIATIVITY OF GROUPS OF RADIATION RISK OF EAST KAZAKHSTAN TO 
THE SSAMRDATABASE 
B. S. Ashimova, R.A. Arinova
 
 
Authors  studied  dynamics  of  the  movement  of  the  population  of  controlled  regions  of East 
Kazakhstan.  To  establish  compliance  of  numerical  and  age  structure  of  groups  of  radiation  risk  with  a 
database of the State scientific automated medical register of the persons which were exposed to radiation.
 
From the total number of 14 settlements of Abay and Beskaragay regions of East Kazakhstan the 
persons who are constantly living - 20 836 people, 7 476 (36,5%). From them 2 134 persons (28,5%) are 
persons, who directly being exposed to radiation, 3 400 people (45,4%) – descendants in the II generation, 
1  942  persons  (26%)  –  descendants  in  the  III  generation.Total  number  of  11  villages  of  Zharmin  and 
Shemonaikha regions  of East  Kazakhstan made  31  520  people, from them  12  254  persons  (37,7%)  – 
constantly living population, the persons which were exposed to direct radiation - 2 303 persons (29,5%), 
persons II of generation – 5 995 people (48,7%), the person III of generation – 2 578 people (21%).
 
 
 
ӘОК633/635; 633.7/9615.89, 576, 339.5                                                                                                                                                                         
Ж. Х. Какимова, А. М.Турдиева                                                                                                                                                                                 
Семей қаласының Шәкәрім атындағы мемлекеттік университеті  
 
КЕДЕНДІК ОДАҚТЫҢ ТЕХНИКАЛЫҚ РЕГЛАМЕНТ ТАЛАПТАРЫНА                                      
СӘЙКЕС ӨСІМДІК ТЕКТЕС БИОПРЕПАРАТТАРДЫҢ ҚОЛДАНЫЛУЫ                   
(ТРАДЕСКАНЦИЯ МЫСАЛЫНДА) 
 
Аннотация:  Мақалада  әр  түрлі  тілінде  салық  Қазіргі  таңда  биотехнологияда 
биопрепараттар  биология-лық,  медициналық  және  ауылшаруашылықтық  салаларда  ғана  емес, 
сонымен қатар, парафармацефтика саласында да кеңінен қолданылады. Биопрепараттарды өңдеу 
технологиясы  күрделі  процесс  болып  табылады.  Ерекше  назар  Кедендік  Одақ  техникалық 
регламенті  талаптарына  сәйкес  жасалатын  өсімдік  тектес  биопрепараттарға  арналады.  Біз 
жұмысымыз 
барысында 
традесканция 
мысалында 
өсімдіктектес 
биопрепараттар 
биотехнологиясын зерттедік. 
 
Негізгі  сөздер:  биотехнология,  биопрепараттар  парафармацефтика,  өңдеу  технологиясы, 
Кедендік Одақ техникалық регламенті, традесканция. 
 
Қазіргі  таңда  биотехнологияда  биопрепараттар  биологиялық,  медициналық  және 
ауылшаруашылықтық салаларда ғана емес, сонымен қатар, парафармацефтика саласында да кеңінен 
қолданылады.  

110 
 
Биопрепараттарды  өңдеу  технологиясы  күрделі  процесс  болып  табылады.  Ерекше  назар 
Кедендік  Одақ  техникалық  регламенті  талаптарына  сәйкес  жасалатын  өсімдік  тектес 
биопрепараттарға  арналады.  Біз  жұмысымыз  барысында  традесканция  мысалында  өсімдіктектес 
биопрепараттар биотехнологиясын зерттедік. 
Традесканция (лат.Tradescantia) — мәңгі жасыл көпжылдық Коммелинов тұқымдас шөптесін 
өсімдіктердің  біртүрі.  Оның  сан  алуантүрі  бар,  75  түрі  қазіргі  күнде  бөлмедегі  өсімдік  ретінде 
танымал. Біз Tradescantia zebrina Bosse аспалы традесканцияны зерттейміз [1,5].  
Оның  олай  аталу  себебі,  ағылшынтабиғат  зерттеушілері,  саяхатшылар  және  коллекция 
жинаушылар үлкен Джон Традескант  (1570—1638) және кіші Джон Традесканттардың, яғни әкесі 
мен ұлының құрметіне Карл Ленеевтің  ұсынысымен аталып кеткен. 
Келесідей ғылыми жіктемелерге бөлінген: 
 
 
Ғылыми жіктемелер: 
1 Әлем: Өсімдіктер 
4 Реті: Коммелинов гүлді  
2 Бөлім: Жабық тұқымдылар 
5 Тұқымдас: Коммелиновтық 
3 Класс: Дара жарнақты өсімдіктер 
6 Түрі: Традесканция 
 
Бақылау  шарттарында  тәжірибе  өткізу  кезінде  вегетациялық  әдіс  пайдаланылды  [4]. 
«Өсімдіктерді  бақылау  әдістемесіне»сәйкес  морфологиялық  параметрлер  ескерілді[6].  Ауаның 
температурасымен салыстырмалы ылғалдылығы, сондай-ақ, жарықтандыру қарқындылығы ММ ҒЗИ 
әдістемесіне сәйкес өлшенді [2]. Зерттеу нәтижелері статистикалық тұрғыда MS Exsel программасын 
пайдалана отырып Б.А. Доспеховтың дисперсиялық әдісі негізінде өңделді.  
 
 
Эксперименттер  сыртқы  ортаның  оңтайлы  жағдайларында  жүргізілді.  Мониторинг  жасау 
үшін  үй  жайлардың  келесідей  микроклиматтық  параметрлерін  тіркеп  отыратынТКА-ПКМ-62 
әмбебап аспабы, апталық термограф М-16 және гигрограф М–21 пайдаланылды: температура, ауаның 
салыстырмалы  ылғалдылығы,  жарық  және  ауа  ағындарының  жылдамдығы.  Топырақтық  субстрат 
ылғалдылығы ЕТР-301 қуыс бұрғысымен анықталды. 
 
 
 
 
 
Берілген  тәжірибеде  екі  ретті  бақылау  қолданылды,  оған  талданатын  өсімдіктер  жұбының 
морфологиялық  параметрлерінің  дара  өсімдіктерге  қатысты  динамикасын  бесреттік  қайталамамен 
есепке алу енеді.   
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Әрбір  тәжірибелік  нұсқамен  қатар  әрбір  нұсқа  үшін  бақылау  өсірілді.  Сонымен  бірге 
ұрықтарға  магниттік  өрістің  әсерін  толықтай  жою  үшін  тәжірибелік  нұсқалардан  бөлек  жақын 
орналасқан  басқа  бөлмеде  бақылау  нұсқасы  орналасты.  Бақылауды  өсіріп,  кейін  тәжірибелік 
өсімдіктермен  бірге  тіркеп  отырды.  Осылай  өсімдіктің  1-тәжірибесі  (традесканция  шыбығы  мен 
скерда ұрықтары орауышта орналасты) мен 2-тәжірибесін 2 м ара қашықтықта орналастырды.   
 
Бұл  өсімдіктің  құрамына  енетін  химиялық  заттар  биохимиялық  лабораторияда  анықталды. 
Коммелинов  тұқымдас  өсімдіктер  –  традесканциялардың  химиялық  құрамын  зерттеу  келесідей 
қорытындыға  алып  келді:  традесканция  мен  оның  шырынының  құрамында  флавоноидтар  мен 
стероидтар  секілді  заттар  бар,  сондай-ақ  адам  ағзасында  зарарсыз  және  зарарды  жаңа  түзілулердің 
түзілу үдерістерін бәсеңдететін, яғни профессор Семенов И.В. жетекшілігімен ғалымдар сипаттаған 
микроэлементтер қатары бар [7,8].   
 
 
 
 
 
 
 
 
Біздің  тарапымыздан  традесканция  құрауыштарының  мөлшерін  түзету  мен  технологиясын 
дайындау  бойынша  жұмыстар  жүргізілуде,  себебі  үлкен  көлемде  препараттар  улағыш  әсер  етуі 
мүмкін. Традесканцияның емдік әсері онда бірнеше биологиялық белсенді заттар тобының болуымен 
байланысты, олар мүшелердің барлық жүйелерінің қалыпты әрекет етуіне айтарлықтай әсер етеді, біз 
олардың кейбіреуін синтездеп, биологиялық белсенді заттар ретінде айқындай алдық:     
 
-  флавоноидтар,  антиоксидантты  әсері  бар  биологиялық  белсенді  заттар  болып  табылады. 
Флавоноидтар  тобынан  2  зат  бөлінді:  кемпферол,  ол  қан  жүретін  тамырлар  мен  капиллярлардың 
қабырғаларын  нығайтады,  ағзадан  токсиндердің шығарылуына жағдай жасайды, жалпы  күшейткіш, 
қабынуға  қарсы  және  сергіткіш  әсерге  ие,  сондай-ақ  диуретик  болып  табылады  және  биологиялық 
белсенді  зат  –  кверцетин,  ол  тері  қартаюын  бәсеңдететуге  бағытталған  көптеген  косметикалық 
препараттардың құрамына енеді; 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
-  өсімдік  тектес  стероидтар  –  фитостеролдар,  олар  зат  алмасу  үдерісіне  қатысады, 
зарарсыздандырғыш,  склерозға  қарсы  және  ісікке  қарсы  әсерге  ие[9,10].  Құрамына  фитостеролдар 
енетін  биологиялық  препараттар  онкологиялық  аурулар  үшін,  эндокриндік  бұзылулар  мен  алдыңғы 
темір аурулары үшін қолданылады;    
 
 
 
 
 
 
 

111 
 
 
-  биопрепараттар  құрамында  болуы  биологиялық  белсенді  заттарды  белсендіруге  жағдай 
жасайтын  микроэлементтер,  бұл  темір,  мыс  және  хром.  Өсімдіктің  химиялық  құрамында  бұл 
микроэлементтердің үлесі үлкен болмағанымен, бұл заттардың аз ғана санының өзі бірқатар аурулар 
кезінде оң емдік әсерін тигізеді;   
 
 
 
 
 
 
 
 
 
- РР дәрумені (никотин қышқылы) жеңіл тыныштандыратын әсерге ие, сондықтан құрамына 
осы  зат  енетін  препараттарды  депрессия  кезінде  және  нерв  жүйесінің  басқа  бұзылуларын  емдеуде 
қолданады. РР дәрумені ас қорыту үдерісіне оң әсер етіп, қандағы холестерин құрамының деңгейін 
реттейді.    
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Гомеопаттар емдік традесканция туралы біледі және дәрілер дайындау кезінде бұл өсімдікті 
кең  қолданады.  Традесканция  қосылған  емдік  препараттарды  асқазан-ішек  ауруларын,  тамақ  ауруы 
мен суық тиюді емдеуде пайдаланады. Традесканцияны барлық үй жануарлары да жақсы көреді: кез 
келген мысық немесе ит егер оларға жете алса, міндетті түрде азық етеді.    
 
 
 
Традесканцияның  үш  түрінің  физикалық  көрсеткіштерін  біз  жалпы  қабылданған  әдістеме 
бойынша зерттедік. Олар жолақ ала (жасыл ақпен), қоңыр және қызғылт-күлгін түсті реңкпен болды. 
Ақ  гүлді  традесканцияны    (Albiflora  Kunth)  ұзындығы  3,5-нан  5-ке  дейін,  ені  2,0-2,5  см  отырған 
дерлік  ашық  жасыл,  сүйір  жапырақтары,  бұралып  өсетін  қашпалары  бар  шөптесін  өсімдік  ретінде 
сипаттайды.  Біздің  өсімдік  ұсақ  ақ  гүлдермен  гүлдеді.  Жапырақтарында  қисық  ақ  сызықтары  бар 
түрлер  мен  жолақ  ала  (ақ-қызғылт-жасыл)  жапырақтармен  шұбар  традесканциялар  болды.  Өзен 
жағасындағы традесканция жапырақтарының төменгі жағы ашық күлгін болды. Tradescantia zebrina 
Loud  келесідей  морфологиялық  көрсеткіштермен  сипатталады:  бұралып  өсетін  көтерме  сабақтар, 
түтік  тәрізді  қынабы  бар  отырған  жапырақтар,  ұзындығы  5-7  см,  ені  2-3  см  сүйір  ұштары  бар 
жұмыртқа тәрізді. Жоғарғы жағының ортаңғы талшықтары мен шеттері қою қызғылт-жасыл, екі доға 
тәріздес күміс-ақ сызықтары бар. Төменгі жағы күлгін, тегіс, шеттері кірпікті.   
 
 
 
Кеден  Одағының  Техникалық  регламентін  қатаң  сақтай  отырып,  біз  биопрепараттарды 
келесідей нысандарда дайындадық.    
 
 
 
 
 
 
 
 
1 Шырын: өсімдіктің жапырақтары мен сабақтарын алып, оларға 1:1 есебімен таза ауыз суын 
құяды да, 2 сағат бойы тұндырады. Хлорсыз су қолданылды, себебі хлор өсімдіктің белсенді әрекет 
етуші  фитонцидтерін  бұзады.  Бұдан  кейін  жапырақтар  мен  сабақтарды  сәл  қысып,  керамикалық 
ыдыста  жібітті.  Алынған  сұйық  ботқа  екі  қабат  дәке  арқылы  қысылып,  бірден  қолданылды.  150  г 
шикізаттан 50 г жуық шырын алынуы тиіс.     
 
 
 
 
 
 
 
2  30%-дық  спирттік  тұнба:  өсімдіктің  жапырақтары  мен  сабақтары  ұсатылып,  1:3 
қатынасында  арақ  құйылады  (150  г  шикізатқа  жарты  литр  арақ  құйылады).  Қараңғы  шыныдан 
жасалған ыдысқа орналастырып, нығыздап жауып, шайқап, тоңазытқышқа қою керек. 3 апта тұндыру 
керек. Алынған тұнбаны үш қабат дәке арқылы сүзіп тазарту керек. Қараңғы бөтелкеде бір жылдан 
асырмай сақтау керек.  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
3  Бронхит  пен  туберкулзден  емдік  бальзам:  Традесканцияның  жаңадан  сығылған  шырынын 
қара тұмық балымен араластырып, 1:1:2 қатынасында кагор құяды. Ұсатылған 150 г қашпалардан 50 
г  жуық  шырын  шығады;  50  г  бал  мен  100  г  кагор  қосылады.  Қоспа  металл  емес  ыдыста  мұқият 
араластырылып, салқын жерде қараңғы шыныдан жасалған шыны ыдыста 15 күн бойы тұндырылады. 
Дәріні 3 айдан асырмай сақтауға болады.      
 
 
 
 
 
 
 
4  Дерматит,  трофикалық  жараларды,  буын  ауруларын  емдеуде  және  проблемалы  тері  үшін 
косметикалық мақсаттарда косметикалық және емдеуші май: балғын жапырақтардан шырын немесе 
сұйық ботқа дайындалады, негіз ретінде балалар немесе ланолин кремі алынады. Буындарды емдеу 
үшін ерітілген құндыз, шошқа немесе борсық майын қолдану ұсынылады, құрауыштар қатынасы – 1 
шырын бөлігіне (2 сұйық ботқа бөлігін) крем немесе майдың 3 бөлігі.   
 
 
 
 
5  Традесканциядан  жасалған  майды  артрит  пен  артроз  кезіндегі  уқалауларда,  сондай-ақ 
гастрит кезінде ішкі қолдану үшін пайдаланады.  
 
 
 
 
 
 
Биопрепараттарды  қолдану  кезінде  олардың  әрқайсысының  тауарға  ілеспе  құжаттамасы 
болуы  қажет,  ол  берілген  өнімнің  бақылануын  қамсыздандырады,  құжаттамалар  Кеден  Одағының 
«Мамандандырылған  азық  өнімінің  жеке  түрлерінің,  соның  ішінде  диетикалық  емдік  және 
диетикалық  алдын-алу  тамақтанудың  қауіпсіздігі  туралы»  техникалық  регламентіне  (КО  ТР 
027/2012); Кеден Одағының «Азық өнімдерінің қауіпсіздігі туралы» (айналыстағы азық өнімі, соның 
ішінде  азық-түліктік,  емдік  және  фармакологиялық  шикізат)  техникалық  регламентінің                                                                                                     
(КО ТР021/2011) 5-бабының 3-пунктіне сәйкес әзірленді.    
 
 
 
 
Емдік  өсімдіктерді  биологиялық  белсенді  қоспалар  (ББҚ)  құрамында  қолдануға  қатысты 
Қазақстан Республикасы Үкіметінің қаулысына сәйкес ББҚ өткізу 2013-жылдың 1-шілдесінен бастап 
күшіне енген Ресей Федерациясы мен Беларусь Республикасында тіркелген Кеден Одағының «Азық 

112 
 
өнімінің  қауіпсіздігі  туралы»  Техникалық  Регламентіне  (КО  ТР021/2011)  сәйкес  жүргізіледі.  Біз 
қауіпсіз  биопрепараттарды  Беларусь  Республикасындағы,  Қазақстан  Республикасы  мен  Ресей 
Федерациясындағы  техникалық  реттеудің  бірыңғай  қағидалары  мен  ережелері  туралы  Келісімге 
сәйкес  ерекшеледік.  Традесканцияның  құрама  бөліктерін  қолдану  мен  орындауға  қатысты  айтар 
болсақ,  ол  парафармацевтика  өнімдеріне  қойылатын  барлық  талаптарды  орындайды,  мысалы 
традесканциядан  алынған  шикізат(КО  ТР021/2011)  тамаққа  биологиялық  белсенді  қоспаны    (ББҚ) 
өндіру  (дайындау)  кезінде    анықталмаған,  Кеден  Одағының  техникалық  регламентінің  7-
Қосымшасында  анықталған  адам  денсаулығы  мен  өміріне  қауіп  төндіретін  биологиялық  белсенді 
заттар тізіміне енгізілмеген.    Жүргізілген  зерттеулер  және  жұмыстың  тәжірибелік  құндылығы 
негізінде  традесканцияның  жапрақтар  өсетін  орнынан  дайындалған  БАЗ  пен  БАҚ  өндіру 
технологиясы  дайыдалып,  оларға  Кеден  Одағының  Техникалық  Регламентіне  сай
 
нормативтік-
техникалық құжаттама анықталған. 
Қолданылған әдебиеттер тізімі: 
1.
 
Исупов В.П. Пищевые добавки и пряности. - СПб., 2000. - 176 с. 
2.
 
СанПиН  2.3.2.1290-03.  Гигиенические  требования  к  организации  производства  и  оборота 
биологически активных добавок к пище (БАД). 
3.
 
Малахов Г. П. «Разумное питание».- С-Петербург, 2003. - 200 с. 
4.
 
СанПиН  2.3.2.1078-01.  Гигиенические  требования  безопасности  и  пищевой  ценности 
пищевых продуктов. 
5.
 
Злотникова  И.Ф.,  Паничкин  Л.А.,  Гунар  И.И.  Мембранные  потенциа-лы  клеток 
эпидермиса листа традесканции. - Изв. ТСХА, вып. I. 2007. 
6.
 
Злотникова  И. Ф„  Гунар 11.  И.,  Паничкин  Л.  А. Измерение  внутриклеточной  активности 
калия в клетках эпидермиса листа традесканции. Изв. ТСХА, вып. 2, 1997. 
7.
 
Паничкин  Л.А.,  Злотникова  И.Ф.,  Гунар  И.И.  Фотоиндуцированные  изменения 
мембранного потенциала клеток эпидермиса листа Tradescanсia. Изв. ТСХА, вып. 3, 1997. 
8.
 
Осипова  Р.Г.,  Шевченко  В.А.  Использование  традесканции  (клоны  02  и4430)  в 
исследованиях  по  радиационному  и  химическому  мутагенезу  //  Журн.общ.биологии.  1984.  Т.  45. 
Вып. 2. С. 226-232. 
9.
 
Sparrow A.H., Schairer L.A. Villalobos-Putrini R. Comparison of somatic mutation rates induced 
in Tradescantia by chemical and physical mutagens. II Mutat. Res. 1974. 26. p. 265-276. 
10.
 
Underbrink A.G.,Schairer L.A., Sparrow A.H. Tradenscantia stamen hairs: a radiobiological test-
system applicable to chemical mutagenesis I Ed. Hollaender A. Chemical mutagens. Principles and methods 
for their detection. V. 3. N. Y.; L.: Ple¬num Press, 1973. P.171-207. 
 
БИОПРЕПАРАТЫ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ В СООТВЕТСТВИИ 
С ТРЕБОВАНИЯМИ ТЕХНГИЧЕСКОГО РРЕГЛАМЕНТА ТОМОЖЕННОГО СОЮЗА  
НА ПРИМЕРЕ ТРАДЕСКАНЦИИ                                                                             
Ж. Х. Какимова, А. М. Турдиева 
 
В  статье  представлен  сравнительный  анализ  биопрепаратов  в  современной 
биотехнологии  используются  широко  не  только  в  биологической,  медицинской  и 
сельскохозяйственной  отрасли,  но  и  в  таком  направлении  как  парафармацевтика.  Технология 
выработки  биопрепаратов  является  сложным  процессом.  Особое  внимание  привлекают 
биопрепараты  растительного  происхождения,  которые  разрабатываются  в  соответствии  с 
требованиями  Технического  регламента  Таможенного  Союза.  В  своей  работе  мы  на  примере 
традесканции изучили биотехнологию биопрепаратов растительного происхождения.  
 
TRADESCANTIA IS ALLOWED AS A PLANT AND PRODUCTS THESE                            
REQUIREMENTS ARE ESTABLISHED IN THE APPENDIX TO TECHNICAL                    
REGULATIONS OF THE CUSTOMS UNION                                                                         
Zh. H. Kakymova, A. M. Turdieva 
 
All requirements to production of parapharmaceutics are fulfilled at application and execution of 
components  of  a  tradescantia,  in  our  case  of  the  received  raw  materials  from  a  tradescantia.  It  isn't 
defined,  how  use  by  production  (production)  of  dietary  supplements  to  food  (dietary  supplement).  The 
tradescantia is allowed as a plant and products of their processing and doesn't enter the list of biologically 
active  agents,  posing  hazard  to  life  and  health  of  the  person.  These  requirements  are  established  in  the 
Appendix 7 to Technical regulations of the Customs Union. 

113 
 
УДК: 612.438:636.2(045) 
А.И.Газизова, А.Б.Аткенова  
Казахский агротехнический университет им.С.Сейфуллина 
 
ИЗУЧЕНИЕ МАКРО-МИКРОСКОПИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ ТИМУСА У КРУПНОГО 
РОГАТОГО СКОТА В ВОЗРАСТНОМ АСПЕКТЕ 
 
Аннотация: В статье дана эволюция органов иммунной системы млекопитающих. Развитие 
органов  иммунной  системы.  Дана  структура  тканей  органов,  эмбриогенез  органа  тимуса, 
соотношение  коркового  и  мозгового  вещества  в  тимусе.  Функция  тимуса  как  органа  иммунной 
системы. 
 
Ключевые  слова:  тимус,  иммунитет,  шейная,  грудная  доли,  капсула,  рыхлая  волокнистая 
ткань,  Т-лимфоцитов,  корковое  и  мозговое  вещество,  лимфоцит,  инволюция  естественный, 
иммуноглобулины 
 
В  ходе  эволюции  у  млекопитающих  сформировалась  определенная  общность  структурной 
организации  и  функционирования  иммунной  системы,  лимфоидные  органы  и  ткани  которой 
анатомически рассеяны, но стратегически распределены в организме в виде защитной сети. 
Эволюция органов иммунной системы млекопитающих шла параллельными рядами на основе 
отделения органов иммуногенеза от системы кроветворения, преобразования рудиментарных органов 
в органы иммунитета (тимус из 3-го и 4-го жаберных карманов, миндалины из 2-й пары жаберных 
карманов,  сумка  Фабрициуса  из  эпителиального  выроста  клоаки,  аппендикс  из  дистальной  части 
слепой  кишки)  увеличения  числа  органов,  разделения  лимфоидной  паренхимы  на  структурные 
элементы. 
Эволюция  жизни,  в  том  числе  эволюция  сельскохозяйственных  животных,  неразрывна  от 
эволюции Земли, ее атмосферы, от процессов адаптации организмов к условиям окружающей среды. 
Наиболее  чувствительной  к  воздействию  различных  факторов,  в  том  числе  антропогенных 
(физических, химических, биологических), у высших животных является иммунная система. В связи 
с  этим  иммунная  система  животных  может  быть,  с  одной  стороны,  высокочувствительной 
индикаторной  системой,  чутко  реагирующий  на  наличие  в  регионе  экологически  неблагополучной 
ситуации,  а  с  другой  –  более  высокий  уровень  показателей  естественной  и  специфической 
резистентности может свидетельствовать о более высоких адаптационных способностях животных. 
У  млекопитающих  в  процессе  эволюционного  развития  Т-  и  В-лимфоциты  приобрели 
клональную  организацию,  при  которой  все  клетки  каждого  клона  имеют  высокоспецифичные 
антиген  распознающие  рецепторы:  иммуноглобулины,  гетерогенны,  сформирована  единая 
нейроэндокринноиммунная  система  регуляции.  При  этом  не  были  утеряны  наиболее  удачные 
древние  механизмы  защиты.  В  результате  у  млекопитающих  в  многоуровневой  структуре  системы 
иммунитета  простые  неспецифические  и  более  совершенно  специфические  механизмы  оказались 
тесно связанными, взаимно усиливая друг друга.  
Макрофаги  наряду  с  нервной  системой  участвуют  в  терморегуляции  организма:  в  ответ  на 
понижение температуры они дают сигнал перебросить запасы жира из белой жировой ткани в бурую, 
где  он  сжигается  с  образованием  тепла.  Известно,  что  в  организме  млекопитающих  есть  два  вида 
жира  –  белый  и  бурый.  Белый  –  для  жировых  запасов,  бурый  –  для  обогревания  организма.  Когда 
животному становится холодно, жир из клеток белой жировой ткани перекачивается в клетки бурой 
жировой  ткани,  где  и  окисляется  с  выделением  тепла.  Бурая  жировая  ткань  густо  пронизана 
кровеносными  сосудами,  кровь  приносит  новые  порции  «топлива»  и  одновременно  получает 
образовавшиеся тепло. Иммунная система млекопитающих вносит вклад в терморегуляцию.  
Все  элементы  органов  кроветворения  и  иммунной  защиты  (кроме  тимуса)  развиваются  из 
мезенхимы с сосудами. Основу всех структур составляет ретикулярная ткань (сетчатая структура). В 
комплексе с развивающимися клетками крови в костном мозге – меилодная ткань. Во всех остальных 
структурах – лимфоидная клетки дают лимфоидную ткань. 
Тимусу  принадлежит  центральное  место  в  формировании  и  поддержании  полноценного 
функционирования  системы  иммуногенеза.  Знания  возрастных  особенностей  строения  и  функции 
органов  иммунной  системы  необходимо  животноводом  для  правильной  организации 
профилактических и лечебных мероприятий. Необходимость насыщения рынка продовольственными 
товарами  и  промышленным  сырьем  предопределяют  дальнейшее  увеличение  поголовья 

114 
 
сельскохозяйственных животных, повышение его продуктивности и улучшения качества получаемой 
продукции.  Это  также  в  свою  очередь  требует  глубоких  знаний  структурной  и  функциональной 
организации  целостного  организма  и  отдельных  его  частей,  и  в  том  числе  органов  лимфоидной 
системы. 
Несмотря  на  значительные  успехи  в  исследовании  морфологии  иммунокомпетентных 
органов,  многие  вопросы  строения  одного  из  центральных  органов  ее  –  тимуса,  остаются  не 
достаточно  изученными,  особенно  это  касается  строения  нервного  аппарата  тимуса  крупного 
рогатого скота, гистоморфология в возрастном аспекте. Имеющиеся в отношении крупного рогатого 
скота сведения по возрастной динамике изменений весовых соотношений, топографии и морфологии 
тимуса не составляют полной картины, так, как одни авторы исследовали строение его пренатальном 
онтогенезе, другие постнатальном онтогенезе. 
В  эмбриогенезе  развивается  и  начинает  функционировать  раньше  других  лимфоидных 
органов. У крупного рогатого скота закладывается на 25-27-е сутки в виде трубчатых выпячиваний 
энтодермы третьего – четвертого жаберных карманов головной кишки. 
У  семимесячных  плодов  крупного  рогатого  скота  относительная  масса  тимуса  достигает 
0,48%, а к рождению – 0,58% массы тела; абсолютная масса 150 г. Цвет тимуса у молодых животных 
светло-розовый,  а  у  взрослых  –  серо-желтый  .  В  развитом  состоянии  тимус  имеет  парную  шейную 

жүктеу/скачать 5,02 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: