*!КОМПЛЕМЕНТ ЖҮЙЕСІНІҢ ҚЫЗМЕТТЕРІ
*антидене синтезі
*жасушалық иммунитетке қатысуы
*+бактериялар лизисі
*цитокиндер синтезі
*+фагоцитоз күшеюі
*арнайы цитотоксикалық
#120 *!КОМПЛЕМЕНТ ЖҮЙЕСІНІҢ БИОЛОГИЯЛЫҚ ӘСЕРЛЕРІ
*антидене синтезі
*+фагоцитоз күшеюі
*+нысана-жасушалар лизисі
*төзімділік қалыптасуы
*арнайы цитотоксикалық
*қабынуға қарсы әсер
*иммунологиялық зерде құру
#121
*!КОМПЛЕМЕНТ ЖҮЙЕСІНЕ ТӘН
*+ағзаның арнайы емес қорғау жүйесі болып табылады
*антигеннің арнайы байланысуын қалыптастырады
*адаптивті жасушалық иммунды жауапты толықтырады
*негізгі қызметі - антидене синтезі
*+ негізгі қызметі - антигеннің лизисі
*антиденетәуелді жасушалық цитотоксикалықты атқарады
#122
*!ТУА БІТКЕН ИММУНИТЕТТІҢ ГУМОРАЛДЫ ФАКТОРЛАРЫНЫҢ ӘСЕРЛЕРІНЕ ЖАТАДЫ
*+бактерияға қарсы иммунитет қалыптастыру
*иммунологиялық төзімділік қалыптастыру
*арнайы цитотоксикалық құру
*лимфоциттердің реттеу белсенділігін қалыптастыру
*иммунологиялық зерде құру
*+экссудативті қабыну қалыптастыру
#123
*!ЖЕДЕЛ ФАЗА НӘРУЫЗДАРЫ
*гистосәйкестік нәруыздар
*+манноза-байланыстырушы
*+С-реактивті нәруыз
*+ЛПҚ-байланыстырушы нәруыз
*иммуноглобулиндер
*кателицидиндер
*В, Р, D-нәруыздар
*дефенсиндер
*Антигентаныстырушы жасушалар*1*47*3*
#124
*!Қандай жасушалар антигентаныстырушы болып табылады?
*+остеокласттар
*нейтрофилдер
*эозинофилдер
*базофилдер
*гепатоциттер
#125
*!Аталған цитокиндердің қайсысы макрофагтармен синтезделуі ЕҢ ықтимал
*ИЛ-2
*+ИЛ-1
*ИЛ-7
*ИЛ-4
*ИЛ-5
#126
*!Аталған жасушалардың қайсысы мононуклеарлық фагоциттер жүйесіне кіруі ЕҢ ықтимал
*лимфоциттер
*дендритті жасушалар
*эозинофилдер
*+гистиоциттер
*гепатоциттер
#127
*!Антигенді өңдеу және «таныстыру» қызметін келесі жасушалар атқаруы ЕҢ ықтимал
*нейтрофилдер
*+макрофагтар
*эозинофилдер
*Т-лимфоциттер
*плазмалық жасушалар
#128
*!Аталған цитокиндердің қайсысы макрофагтармен синтезделуі ЕҢ ықтимал?
*ИЛ-2
*+ИЛ-12
*ИЛ-4
*ИЛ-13
*ИЛ-5
#129
*!Аталған цитокиндердің қайсысы макрофагтар қызметін ынталандырушы болуы ЕҢ ықтимал?
*ИЛ-4
*ИЛ-10
*+IFN-
*ИЛ-5
*TGF-
#130
*!Аталған қызметтердің қайсысын макрофагтар атқаруы ЕҢ ықтимал?
*антиденелер синтезін жүзеге асырады
*IFN-гамма синтездейді
*+ИЛ-12 синтездейді
*комплемент жүйесін белсендендіреді
*тимозин синтездейді
#131
*!Аталғандардың қайсысы макрофагтар қызметіне жатады?
*антиденелер синтезі
*+иммунды кешеннің қалыптасуы
*IgE синтезінің индукциясы
*ИЛ-2 синтезі
*комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсенуі
#132
*!Аталған цитокиндердің қайсысы макрофагтармен синтезделуі ЕҢ ықтимал
*ИЛ-2
*IFN-
*+IFN-
*ИЛ-5
*ИЛ-4
#133
*!Аталған цитокиндердің қайсысы макрофагтармен синтезделуі ЕҢ ықтимал
*ИЛ-4
*INF-
*+ИЛ-6
*ИЛ-5
*TNF-
#134
*!Қай қызмет макрофагтарға ЕҢ тән
*Тх2 белсендендіреді
*ИЛ-2 өндіреді
*+фагоцитозды жүзеге асырады
*IgE синтезін шақырады
*мес жасушалары мен эозинофилдердің көбеюін ынталандырады
#135
*!Аталған жасушалардың қайсысы тіндік макрофагтарға жатуы ЕҢ ықтимал
*эозинофилдер
*гепатоциттер
*+гистиоциттер
*эритроциттер
*базофилдер
#136
*!Қандай жасушалардың антигендерді өңдеу мен таныстыруға қатысуы ЕҢ ықтимал?
*базофилдер
*эритроциттер
*мес жасушалары
*+остеокласттар
*гепатоциттер
#137
*!Қандай жасушалар патогендерге қарсы туа біткен иммунды жауапқа қатысуы ең ықтимал?
*Т-лимфоциттер
*+макрофагтар
*плазмалық жасушалар
*эритроциттер
*гепатоциттер
#138
*!Аталған жасушалардың қайсысы антигентаныстырушы болуы ЕҢ ықтимал?
*+дендритті жасушалар
*Т-лимфоциттер
*эритроциттер
*гепатоциттер
*базофилдер
#139
*!Аталған цитокиндердің қайсысы үшжасушалық кооперация барысында макрофагтармен өндіруі ЕҢ ықтимал?
*IFN-
*ИЛ-2
*ИЛ-4
*+ИЛ-1
*ИЛ-5
#140
*!Қандай қызмет макрофагтарға ЕҢ тән?
*антиденелер синтезі
*+антигенді «таныстыру»
*IFN- синтезі
*ИЛ-4 синтезі
*комплемент жүйесін белсендендіру
#141
*!Қандай жасушалардан тіндік макрофагтар түзіледі?
*лимфоциттер ізашарларынан
*мес жасушаларынан
*+шеткері қан моноциттерінен
*табиғи киллерлерден
*плазмалық жасушалардан
#142
*!Қандай жасушалар тіндік макрофагтарға жатады?
*+гистиоциттер
*эозинофилдер
*гепатоциттер
*нейтрофилдер
*базофилдер
#143
*!Дендритті жасушалар субпопуляцияларының қайсысы шығу тегі сүйек кеміктік емес болуы ЕҢ ықтимал?
*плазмацитоидтық
*моноцитарлық
*Лангерганс жасушалары
*интерстициалдық
*+фолликулярдық
#144
*!Туа біткен иммунитеттің қандай жасушалары антиденетәуелді жасушалық цитотоксикалыққа қатысуы ЕҢ ықтимал?
*макрофагтар
*+NK-жасушалар
*эозинофилдер
*В-лимфоциттер
*эндотелий жасушалары
#145
*!Қандай рецепторлар арқылы антиденелермен опсонизацияланған бактериялар фагоцитозының ынталануы жүреді?
*цитокиндерге рецепторлар
*+Fc-рецепторлар
*Толл-тәріздес рецепторлар
*маннозды рецепторлар
*NOD-рецепторлар
#146
*!Қандай рецепторлар көмегімен туа біткен иммунитеттің жасушалары ПАМҚ тануы ЕҢ ықтимал?
*цитокиндерге рецепторлар
*гормондарға рецеторлар
*комплемент фрагменттеріне рецепторлар
*+NOD-рецепторлар
*лимфоциттердің антигентанушы рецепторлары
#147
*!Туа біткен иммунитет жасушаларының ішінде қайсысы кәсіби антигентаныстырушы жасушалар болуы ЕҢ ықтимал?
*+дендритті жасушалар
*нейтрофилдер
*NK-жасушалар
*мес жасушалары
*эозинофилдер
#148
*!Қандай жасушалар жасушаішілік бактерицидтілікке ие болуы ЕҢ ықтимал?
*лимфоциттер
*базофилдер
*мес жасушалары
*+нейтрофилдер
*NK-жасушалар
#149
*!Қандай қызмет макрофагтарға ЕҢ тән?
*антиденелер синтезі
*+иммунды кешендер фагоцитозы
*IFN- синтезі
*ИЛ-4 синтезі
*комплемент жүйесін белсендендіру
#150
*!Шеткері қан моноциттері қандай жасушаларға дифференциялануы мүмкін?
*базофилдер
*мес жасушалары
*+дендриттік жасушалар
*нейтрофилдер
*NK-жасушалар
#151
*!Қандай жасушалар кәсіби фагоциттерге жатады?
*+нейтрофилдер
*базофилдер
*эритроциттер
*эозинофилдер
*В-лимфоциттер
#152
*Плазмоцитоидты дендритті жасушалар қандай қызметті атқаруы ЕҢ ықтимал?
*антигенді таныстыру
*+интерферонды өндіру
*антидене өндіру
*II клас МНС экспрессиялау
*В-лимфоциттер қызметін реттеу
#153
*!Аталғандардың қайсысы дендритті жасушалардың ЕҢ тән сипаттамасы болып табылады?
*лимфоидты жасушалар популяциясына жатады
*IFN- өндіреді
*+антигентаныстырушы жасушалар болып табылады
*дегрануляцияға қабілетті
*антиденелер өндіреді
#154
*!Макрофагтардың ЕҢ тән сипаттамасы қандай?
*IFN- синтездейді
*+ИЛ-1 синтездейді
*дегрануляцияға қабілетті
*антиденелер өндіреді
*комплемент жүйесін белсендендіреді
#155
*!Аталған жасушалардың қайсысы антигентаныстырушы болуы ЕҢ ықтимал
*+гистиоциттер
*нейтрофилдер
*эозинофилдер
*базофилдер
*гепатоциттер
#156
*!Аталған цитокиндердің қайсысы макрофагтармен синтезделуі ЕҢ ықтимал
*ИЛ-2
*+ИЛ-12
*ИЛ-7
*ИЛ-10
*ИЛ-5
#157
*!Аталған жасушалардың қайсысы мононуклеарлық жасушалар жүйесіне кіруі ЕҢ ықтимал
*лимфоциттер
*+купфер жасушалары
*дендриттік жасушалар
*эозинофилдер
*гепатоциттер
#158
*!Қандай жасушалар антигенді өңдеу және «таныстыру» қызметін атқаруы ЕҢ ықтимал?
*нейтрофилдер
*+дендритті жасушалар
*эозинофилдер
*Т-лимфоциттер
*плазмалық жасушалар
#159
*!Аталған цитокиндердің қайсысы макрофагтармен өндірілуі ЕҢ ықтимал
*ИЛ-2
*ИЛ-4
*+ИЛ-1
*ИЛ-13
*ИЛ-5
#160
*!Аталған цитокиндердің қайсысы макрофагтар қызметін ЕҢ тиімді ынталандырушысы
*ИЛ-4
*ИЛ-10
*+IFN-
*ИЛ-5
*TNF-
#161
*!Аталған қызметтердің қайсысын макрофагтар атқаруы ЕҢ ықтимал
*антиденелер синтезі
*IFN- синтезі
*+ИЛ-1 синтезі
*комплемент жүйесін белсендендіру
*тимозин синтезі
#162
*!Макрофагтар қызметіне ЕҢ ықтимал жататыны
*антидене түзу
*+ИЛ-1синтезі
*гельминтке қарсы иммунитетті жүзеге асыру
*ИЛ-2 синтезі
*комплемент жүйесін белсендендіру
#163
*!Аталған цитокиндердің қайсысы макрофагтармен синтезделуі ЕҢ ықтимал
*ИЛ-2
*IFN-
*+ИЛ-12
*ИЛ-5
*ИЛ-4
#164
*!Цитокиндердің қайсысы макрофагтармен өндірілуі ЕҢ ықтимал
*ИЛ-4
*INF-
*+ИЛ-1
*перфорин
*TNF-
#165
*!Қызметтердің қайсысы макрофагтарға ЕҢ тән
*Тх2-ні белсендендіреді
*ИЛ-2 өндіреді
*+Тх1түзілуін шақырады
*IgE синтезін шақырады
*мес жасушалары мен эозинофилдердің көбеюін ынталандырады
#166
*!Аталған жасушалардың қайсысы тіндік макрофагтарға жатады
*эозинофилдер
*гепатоциттер
*+остеокласттар
*эритроциттер
*базофилдер
#167
*!Антигендерді өңдеу мен таныстыруда ЕҢ ықтимал қатысады
*базофилдер
*эритроциттер
*мес жасушалары
*+микроглия жасушалары
*гепатоциттер
#168
*!Қандай жасушалар антигендерді өңдеу мен таныстыруға қатысуы ЕҢ ықтимал?
*базофилдер
*эритроциттер
*мес жасушалары
*+альвеолярлық макрофагтар
*гепатоциттер
#169
*!Аталған жасушалардың қайсысы антигентаныстырушы болуы ЕҢ ықтимал?
*+купфер жасушалары
*Т-лимфоциттер
*эритроциттер
*гепатоциттер
*базофилдер
#170
*!Аталған цитокиндердің қайсысы үшжасушалық кооперация үрдісінде макрофагтармен өндірілуі ЕҢ ықтимал?
*IFN-
*ИЛ-2
*ИЛ-4
*+ИЛ-12
*ИЛ-5
*Антигентаныстырушы жасушалар*2*4*1*
#171
*!Аталған цитокиндердің қайсысы ЕҢ айқын вирусқа қарсы белсенділікке ие?
*ИЛ-1
*ИЛ-6
*ИЛ-8
*+IFN-
*IFN-
#172
*!Дендритті жасушалар антигендерді таныстыру мен өңдеу үрдісінде I мен II класс МНС антигендерін экспрессиялай алады. Бұл антигендерді бірден екі жасушаларға таныстыруға мүмкіндік береді.
Қандай жасушаларға дендритті жасушалар антигендерді таныстыра алады?
*Т-киллерлер мен В-лимфоциттерге
*В-лимфоциттер мен нейтрофилдерге
*нейтрофилдер мен Т-киллерлерге
*нейтрофилдер мен Т-хелперлерге
*+Т-хелперлер мен Т-киллерлерге
#173
*!Макрофагтармен антигендердің таныстырылуы мен өңделуі кезінде антигендік материал 10-25 аминқышқылдарына дейін ыдырайды және эпитоп MHC нәруыздарымен бірігеді.
Бұл жағдайда қандай МНС нәруыздары иммунды кешен қалыптасуына қатысуы ЕҢ ықтимал?
*+II класс
*I класс
*III класс
*I мен III класс
*II мен III класс
#174
*!Фагоцитоз үрдісінде қандай жағдайлар реттілігі болуы ең ықтимал
1. фагоцит бетіндегі антиген адгезиясы
2. фагосома түзілуі
3. антиген гидролизі
4. фагосома мен лизосома қосылуы
5. фагоциттер хемотаксисі
*1,5,4,3,2
*1,4,5,2,3
*2,4,3,1,5
*5,4,1,3,2
*+5,1,2,4,3
#175
*!Антигендердің дендритті жасушалармен танылуы мен өңделуі барысында антигендік материал әдетте 8-10 аминқышқылына дейін ыдырайды және эпитоп МНС нәруыздарымен бірігеді.
Бұл жағдайда қандай МНС нәруыздары иммунды кешен қалыптасуына қатысуы ЕҢ ықтимал
*II класс
*I класс
*III класс
*+I мен II класс
*II мен III класс
*Антигентаныстырушы жасушалар*4*13*1*
#176
*!МОНОНУКЛЕАРЛЫ ФАГОЦИТТЕР ЖҮЙЕСІНЕ КІРЕДІ
*дендритті жасушалар
*лимфоциттер
*+гистиоциттер
*гепатоциттер
*эозинофилдер
*бағаналы жасушалар
*+микроглия жасушалары
*+бауырдың купфер жасушалары
#177
*!МАКРОФАГТАР СИНТЕЗДЕЙДІ
*ИЛ-2
*IFN-
*+IFN-
*ИЛ-5
*+ИЛ-12
*ИЛ-4
*ИЛ-13
#178
*!РЕЗИДЕНТТІК ТІНДІК МАКРОФАГТАРҒА ЖАТАДЫ
*нейтрофилдер
*+остеокласттар
*альвеолоциттер
*+микроглия жасушалары
*+бүйректің мезингиалды жасушалары
*бала жолдасы трофобластының жасушалары
*+дәнекер тін гистиоциттері
*қабынулық тіндік макрофагтар
*қан тамырлар эндотелийінің жасушалары
#179
*!РЕЗИДЕНТТІК МАКРОФАГТАРДЫҢ НЕГІЗГІ СИПАТТАМАСЫНА ЖАТАДЫ
*СD14+СD16- фенотипке ие
*+СD14+СD16+ фенотипке ие
*антиденелер түзілуін жүзеге асырады
*қабынулық хемокиндерге рецепторлар бар
*+гомеостатикалық хемокиндерге рецепторлар бар
*комплемент жүйесінің классикалық жолмен белсендендіреді
*+кәсіби антигентаныстырушы жасушалар болып табылады
#180
*!ҚАБЫНУЛЫҚ МАКРОФАГТАРДЫҢ НЕГІЗГІ СИПАТТАМАСЫНА ЖАТАДЫ
*+СD14+СD16- фенотипке ие
*СD14+СD16+ фенотипке ие
*комплемент жүйесін белсендендіреді
*+қабынулық хемокиндерге рецепторлар бар
*гомеостатикалық хемокиндерге рецепторлар бар
*+патогендердің фагоцитозын және жасушаішілік киллингін жүзеге асырады
*кәсіби антигентаныстырушы жасушалар болып табылады
#181
*!МАКРОФАГТАР РЕЦЕПТОРЛАРЫ
*+лектиндік
*+хемокиндік
*+толл-тәріздес
*ИЛ-5-ке рецептор
*ИЛ-4-ке рецептор
*Т-жасушалық рецептор
*иммуноглобулиндік
#182
*!МАКРОФАГТАР ҚЫЗМЕТІ
*ИЛ- 4 өндіру
*ИЛ-2 өндіру
*антиденелер түзу
*+фагоцитоз бен пиноцитоз
*комплемент жүйесінің белсендендіру
*+репарация үрдісіне қатысуы
*+антигендер процессингі мен таныстырылуы
*иммунологиялық жады қалыптасуы
#183
*!ДЕНДРИТТІ ЖАСУШАЛАР СУБПОПУЛЯЦИЯЛАРЫНА ЖАТАДЫ
*киллерлік
*жақтаулы жасушалар
*Купфер жасушалары
*альвеолярлық
*плазмалық
*+моноцитарлық
*микроглиалды
*+плазмоцитоидты
*+интерстициалды
*+Лангерганс жасушалары
#184
*!КӘСІБИ АНТИГЕНТАНЫСТЫРУШЫ ЖАСУШАЛАР
*+макрофагтар
*+В-лимфоциттер
*Т-лимфоциттер
*тері фибробласттары
*+дендритті жасушалар
*тимустың эпителиалды жасушалары
*тамырлық эндотелий жасушалары
*ұйқы безінің -жасушалары
#185
*!КӘСІБИ ЕМЕС АНТИГЕНТАНЫСТЫРУШЫ ЖАСУШАЛАР
*макрофагтар
*В-лимфоциттер
*Т-лимфоциттер
*+тері фибробласттары
*дендритті жасушалар
*бала жолдасы трофобластының жасушалары
*+тимустың эпителиалды жасушалары
*+тамырлық эндотелий жасушалары
*+ұйқы безінің β-жасушалары
#186
*!ДЕНДРИТТІ ЖАСУШАЛАР ҚЫЗМЕТІ
*+адаптивті иммунды жауап индукциясы
*+Толл-тәріздес рецепторлар экспрессиясы
*+лектиндік рецепторлар экспрессиясы
*иммунды кешендер фагоцитозы
*арнайы цитотоксикалылық
*В8 молекуласының экспрессиясы
*ИЛ-2 өндіруі
*антиденелер синтезі
#187
*!МАКРОФАГТАР ҚЫЗМЕТІ
*CD8+ЦТЛ антигентәуелді дифференцировкасының индукциясы
*+Толл-тәріздес рецепторлар экспрессиясы
*+иммунды кешендер фагоцитозы
*+арнайы цитотоксикалылық
*В7 тұрақты экспрессиясы
*В8 молекуласының экспрессиясы
*ИЛ-2 өндіруі
*антиденелер синтезі
#188
*!МАКРОФАГТАР ӨНДІРУГЕ ҚАБІЛЕТТІ
*тимозин
*перфорин
*+пероксидазаны
*ацетилхолин
*+лактоферрин
*фрагментиндер
*+простагландиндер
*иммуноглобулиндер
*Адаптивті иммунитеттің жасушалық механизмдері*1*35*3*
#189
*!Қандай жасушалар адаптивті иммунитет жүйесінің жасушаларына жатуы ЕҢ ықтимал?
*мес жасушалары
*+Т-лимфоциттер
*NK-жасушалар
*базофилдер
*моноциттер
#190
*!Тимус гормондарына қандай гормондар жатады?
*тироксин
*+тимозин
*мелатонин
*кортикотропин
*простагландин
#191
*!Мамандандырылған лимфоциттерге ЕҢ ықтимал жататындар
*+ Т-лимфоциттер
*В-лимфоциттер
*Тх1
*Тх2
*Тх17
#192
*!Мамандандырылған лимфоциттерге ЕҢ ықтимал жататындар
*В-лимфоциттер
*+NKT-жасушалар
*Тх1
*Тх2
*Тх17
#193
*!Тх17 бетінде қай цитокинге рецептор болуы ЕҢ ықтимал?
*ИЛ-4
*ИЛ-5
*ИЛ-13
*ИЛ-10
*+ИЛ-23
#194
*!Аталған цитокиндердің қайсысы Тх17- мен синтезделуі ЕҢ ықтимал?
*IFN-
*ФУМ
*ИЛ-10
*+ИЛ-6
*ИЛ-2
#195
*!Аталған цитокиндердің қайсысы Тх1-мен синтезделуі ЕҢ ықтимал?
*+ИЛ-2
*ИЛ-1
*ИЛ-4
*ИЛ-5
*ИЛ-10
#196
*!Аталған цитокиндердің қайсысы Тх2-мен синтезделуі ЕҢ ықтимал?
*ИЛ-1
*ИЛ-2
*+ИЛ-4
*IFN-
*IFN-
#197
*!Аталған цитокиндердің қайсысы Тх2 түзілуін ынталандыруы ЕҢ ықтимал?
*ИЛ-8
*ИЛ-12
*+ИЛ-4
*IFN-
*IFN-
#198
*!Аталған цитокиндердің қайсысы Тх2 түзілуі мен олардың қызметін тежейді?
*+IFN-
*ИЛ-3
*ИЛ-8
*ГМ-КСФ
*ИЛ-4
#199
*!Аталған цитокиндердің қайсысы Тх1 түзілуі мен олардың қызметін тежейді?
*IFN-
*ИЛ-3
*ИЛ-8
*ГМ-КСФ
*+ИЛ-10
#200
*!Аталған цитокиндердің қайсысы эозинофилдердің көбеюін ынталандыруы ЕҢ ықтимал?
*IFN-
*ИЛ-2
*ИЛ-8
*ГМ-КСФ
*+ИЛ-5
#201
*!Аталған цитокиндердің қайсысы антигендік бөгде нысана жасушалардың апоптозын шақырады?
*ИЛ-1
*TGF-
*ИЛ-3
*+TNF-
*ИЛ-10
#202
*!Аталған жасушалардың қайсысы ИЛ-4 синтездейді?
*В-лимфоциттер
*эозинофилдер
*Тх1
*+Тх2
*плазмалық жасушалар
#203
*!Аталған жасушалардың қайсысы ИЛ-5 синтездейді?
*+Тх2
*нейтрофилдер
*Тх1
*В-лимфоциттер
*плазмалық жасушалар
#204
*!Аталған жасушалардың қайсысы IFN- синтездейді?
*Тх2
*эозинофилдер
*+Тх1
*В-лимфоциттер
*плазмалық жасушалар
#205
*!Аталған жасушалардың қайсысы ИЛ-5 синтездеуі ЕҢ ықтимал?
*Тх1
*+Тх2
*CD8+ЦТЛ
*нейтрофилдер
*В-лимфоциттер
#206
*!Аталған цитокиндердің қайсысы Тх1-мен өндіріледі?
*ИЛ-1
*ИЛ-4
*ИЛ-10
*+IFN-
*IFN-
#207
*!Табиғи иммунологиялық төзімділікке не ЕҢ тән?
*ересек ағзада қалыптасады
*оның қалыптасуы үшін бір уақытта иммундыдепрессивті әсер ету қажет
*жиі жарым-жарты болып келеді
*қысқа уақыт аралығында сақталады
*+эмбрионалды кезеңде қалыптасады
#208
*!Т-лимфоциттердің оң және теріс сұрыпталу үрдісі қай жерде жүруі ЕҢ ықтимал?
*көкбауырда
*лимфа түйіндерінде
*бауырда
*+тимуста
*сүйек кемігінде
#209
*!Тх2 дифференцировкасын ынталандыратын қандай цитокин мес жасушаларымен өндіріледі?
*ИЛ-2
*+ИЛ-4
*ИЛ-5
*ИЛ-8
*ИЛ-1
#210
*!Қандай цитокин макрофагтардың барлық қызметтерін және Тх1 дифференцировкасын тежейді?
*ИЛ-1
*ИЛ-2
*+ИЛ-10
*ИЛ-5
*ИЛ-3
#211
*!Тх1 макрофагтардың барлық қызметін ненің көмегімен ынталандыруы ЕҢ ықтимал ?
*ИЛ-3
*+IFN-
*ИЛ-1
*ИЛ-4
*ИЛ-10
#212
*!Лимфоциттер клонының қалыптасуы қай жерде жүруі ЕҢ ықтимал?
*тимус пен көкбауыр
*көкбауыр мен аденоидтар
*+сүйек кемігі мен тимус
*сүйек кемігі мен көкбауыр
*сүйек кемігі мен лимфа түйіндері
#213
*!Қандай жасушалар Т-жасушалық адаптивті иммунитет қызметін атқарады?
*табиғи өлтіргіштер
*эозинофилдер
*нейтрофилдер
*+хелперлер
*базофилдер
#214
*!Тимустың эпителиалды жасушалары келесі гормондарды өндіреді?
*миелопептидтер
*тромбоксандар
*простагландиндер
*+тимопоэтиндер
*кортикостероидтар
#215
*!Қандай цитокин Тх1-мен синтезделуі ЕҢ ықтимал?
*+ИЛ-2
*ИЛ-5
*ИЛ-4
*IFN-
*ИЛ-10
#216
*!Қандай цитокин Тх2-мен синтезделуі ЕҢ ықтимал?
*ИЛ-17
*ИЛ-2
*ИЛ-12
*+ИЛ-10
*IFN-
#217
*!Қандай цитокин Тх1 түзілуін ынталандыруы ЕҢ ықтимал?
*ИЛ-10
*+ИЛ-12
*ИЛ-4
*ИЛ-5
*ИЛ-13
#218
*!Қандай цитокин Тх2 түзілуін ынталандыруы ЕҢ ықтимал?
*IFN-
*+TGF-
*TNF-
*IFN-
*TNF-
#219
*!Аталған дифференциациялаушы антигендердің қайсысы NK-жасушаларымен экспрессиялануы ЕҢ ықтимал?
*+CD16
*CD3
*CD30
*CD8
*CD72
#220
*!Цитокиндердің токсикалық әсерінен қандай синдром болуы ЕҢ ықтимал?
*гипер-IgM
*+тұмау тәріздес
*Луи-Барр
*тітіркенген ішек
*нефротикалық
#221
*!Рецепторлардың қандай түрлері Т-лимфоциттер бетінде экспрессиялануы ЕҢ ықтимал?
*тышқан эритроциттеріне
*иммуноглобулиндерге
*+фитогемагглютининге
*бактериялар липополисахаридтеріне
*Эпштейн-Барр вирусына
#222
*!Т-хелперлер субпопуляцияларының негізгі маркерлері
*CD2
*CD3
*+CD4
*CD8
*CD16
#223
*!Цитокиндердің негізгі тобына жатады
*+хемокиндер
*лейкотриендер
*миелопептидтер
*нейропептидтер
*тимус гормондары
*Адаптивті иммунитеттің жасушалық механизмдері *2*16*2*
#224
*!Қандай маркерлік нәруыздарға моноклоналды антиденелер көмегімен цитотоксикалық лимфоциттер саны анықталады?
*CD2
*CD3
*+CD8
*CD16
*CD4
#225
*!Тх1-ге қандай қызмет ЕҢ тән?
*IgE синтезін ынталандыру
*IgA синтезін ынталандыру
*гельминтке қарсы иммунитетті белсендіру
*+CD8+ЦТЛ көбеюі мен дифференцировкасын ынталандыру
*комплемент жүйесін белсендендіру
#226
*!Қандай үрдісті ИЛ-4 ынталандыруы ЕҢ ықтимал?
*IgМ синтезі
*NK-жасушаларын белсендендіру
*+IgE синтезі
*CD8+ЦТЛ дифференцировкасын белсендендіру
*тіндерде пролиферативті қабынудың дамуы
#227
*!Тх1 қандай цитокині NK-жасушаларының дифференцировкасын ынталандыруы ЕҢ ықтимал?
*TNF-
*+IFN-
*ИЛ-3
*ИЛ-8
*ГМ-КСФ
#228
*!Қандай қызметті CD8+ЦТЛ орындауы ЕҢ ықтимал?
*комплемент жүйесін альтернативті жолмен белсендендіреді
*+вируспен зақымдалған жасушаларды өлтіреді
*гельминттер жұмыртқасына цитотоксикалық әсер көрсетеді
*антиденелер синтезінің индукциясына қатысады
*антигендерді таныстыруды жүзеге асырады
#229
*!Қандай қызметтерді І түрдегі Т-хелперлер атқаруы ЕҢ ықтимал?
*+ ИЛ-2 синтездейді
* ИЛ-10 синтездейді
*IgE синтезін ынталандырады
*IgA синтезін ынталандырады
*мес жасушаларының көбеюін ынталандырады
#230
*!Аталған жасушалардың қайсысы арнайы цитотоксикалыққа ие болуы ЕҢ ықтимал?
*нейтрофилдер
*Тх2
*эозинофилдер
*+CD8+ ЦТЛ
*табиғи өлтіргіштер
#231
*Вирусқа қарсы иммунитеттің ең тиімді факторлары болып табылады?
*лизоцим әсері
*комплемент жүйесімен шақырылған лизис
*+арнайы жасушалық цитотоксикалылық
*антиденелер өндірілуі
*жасушалардың фагоцитарлық белсенділігі
#232
*!Қабыну алды цитокиндеріне не ЕҢ тән?
*адаптивті иммунды жауапты басады
*комплемент жүйесін белсендендіреді
*қан тамырлар өткізгіштігін жоғарылатады
*фагоцитозды басады
*+пирогенді әсері бар
#233
*!Аталған цитокиндердің қайсысы иммунды жауаптың фагоцитарлық түрі мен жасушалық иммунитет серпілісін басады?
*ИЛ-1
*+ИЛ-4
*ИЛ-2
*ИЛ-8
*ИЛ-12
#234
*!Қандай цитокин гельминтке қарсы иммунитет механизмдерінің индукциясына қатысуы ЕҢ ықтимал?
*ИЛ-2
*ИЛ-1
*ИЛ-8
*+ИЛ-5
*ИЛ-3
#235
*!Қандай жасушалар IFN- бөлу арқылы Тх2 дифференцировкасы мен оның қызметін тежеуі ЕҢ ықтимал?
*В-лимфоциттер
*макрофагтар
*нейтрофилдер
*Тх2
*+Тх1
#236
*!Қандай жасушалар ЕҢ айқын вирусқа қарсы белсенділікке ие?
*+CD8+ЦТЛ
*В-лимфоциттер
*базофилдер
*CD4+Т-хелперлер
*нейтрофилдер
#237
*!Тх1-ге қандай қызмет ЕҢ тән?
*IgE синтезін ынталандыру
*IgA синтезін ынталандыру
*гельминтке қарсы иммунитетті белсендендіру
*комплемент жүйесін белсендендіру
*+Тх2 түзлуі мен оның қызметін басу
#238
*!Аталған қызметтердің қайсысын NK-жасушалары атқаруы ЕҢ ықтимал?
*зерде жасушаларды қалыптастырады
*+арнайы емес цитотоксикалылықты жүзеге асырады
*фагоцитозды жүзеге асырады
*мес жасушалары мен эозинофилдердің көбеюін ынталандырады
*антигендерді таныстыруды жүзеге асырады
#239
*!Қандай рецепторлар цитокиндік болып табылады?
*тирозин рецепторы
*тимозин рецепторы
*+интерферондар рецепторы
*антигентанушы Т-жасушалық рецептор
*иммуноглобулиндік антигентанушы рецептор (ВЖР)
*Адаптивті иммунитеттің жасушалық механизмдері*4*13*1*
#240
*!Т-ЛИМФОЦИТТЕРДІҢ ЖАЛПЫ САНЫН КЕЛЕСІ МОНОКЛОНДЫ АНТИДЕНЕЛЕР КӨМЕГІМЕН АНЫҚТАУҒА БОЛАДЫ
*+СD 2
*СD16
*СD 20
*+СD 3
*СD 4
*СD 8
#241
*!Т-ХЕЛПЕРЛЕРДЕ ЭКСПРЕССИЯЛАНАТЫН CD-АНТИГЕНДЕР
*+СD2
*СD16
*СD 20
*+СD4
*СD8
*СD72
#242
*!Реттеуші CD4+Т-лимфоциттер синтезін жүзеге асырады
*ИЛ-2
*+ИЛ10
*+ИЛ-4
*+TGF
*ИЛ-6
*ИЛ-1
*ИЛ-12
*TNF
#243
*!Т-ЛИМФОЦИТТЕРДІҢ БЕТІНДЕ ТӨМЕНДЕГІЛЕРГЕ РЕЦЕПТОРЛАР ЭКСПРЕССИЯЛАНҒАН
*тышқан эритроциттеріне
*+қой эритроциттеріне
*+фитогемагглютининге
*Эпштейн-Барр вирусына
*комплементтің С3 компонентіне
*бактериялар ипополисахаридтеріне
#244
*!Т-ЛИМФОЦИТТЕРДІҢ АНТИГЕНТӘУЕЛСІЗ ДИФФЕРЕНЦИРОВКАСЫ ӨТЕДІ
*бауырда
*+тимуста
*көкбауырда
*миндалиналарда
*+сүйек кемігінде
*шеткі лимфа түйіндерінде
#245
*!Т-ЛИМФОЦИТТЕРДІҢ АНТИГЕНТӘУЕЛДІ ДИФФЕРЕНЦИРОВКАСЫ ӨТЕДІ
*тимуста
*бауырда
*+көкбауырда
*+бадамшаларда
*сүйек кемігінде
*шеткері қанда
*+шеткі лимфа түйіндерінде
#246
*!Т-ЛИМФОЦИТТЕРДІҢ АНТИГЕНТӘУЕЛДІ ДИФФЕРЕНЦИРОВКАСЫНЫҢ КЕЗЕҢДЕРІ
*клоналды бөлінуі
*+антигенді тану
*иммунды кешен фагоцитозы
*+Т-зерде жасушаларының қалыптасуы
*Т-лимфоциттер клонының түзілуі
*Т-жасушалық рецептор экспрессиясы
*+антигенді бейтараптау және жою
* иммуноглобулиндік рецептор экспрессиясы
*плазмалық мембранада CD2 нәруызының пайда болуы
*+жетілген эффекторлық жасушаларға дейін дифференцировкасы мен пролиферациясы
#247
*!Т-ЛИМФОЦИТТЕРДІҢ АНТИГЕНИӘУЕЛСІЗ ДИФФЕРЕНЦИРОВКАСЫНЫҢ КЕЗЕҢДЕРІ
*+клоналды бөлінуі
*антигенді тану
*Т-зерде жасушаларының қалыптасуы
*иммунды кешен фагоцитозы
*+Т-лимфоциттер клонының түзілуі
*+Т-жасушалық рецептор экспрессиясы
*антигенді бейтараптау және жою
*иммуноглобулиндік рецептор экспрессиясы
*+плазмалық мембранада CD2 нәруызының пайда болуы
*жетілген эффекторлық жасушаларға дейін дифференцировкасы мен пролиферациясы
#248
*!Т-ЛИМФОЦИТТЕРДІҢ АНТИГЕНТАНУШЫ КЕШЕНІНІҢ ҚҰРАМЫНА КІРЕДІ
*Fc-фрагмент
*CD7 молекулалары
*+CD4 молекулалары
*+CD8 молекулалары
*CD6 молекулалары
*CD20 молекулалары
*CD16 молекулалары
*+тұрақты домендер
*шарнирлік аймақ
*+вариабелді домендер
#249
*!ЦИТОКИНДЕР РЕЦЕПТОРЛАРЫНЫҢ ТОПТАРЫ
*тирозин рецепторы
*тимозин рецепторы
*+интерферон рецепторы
*лизоцим рецепторы
*+гемопоэтиндік рецепторлар
*+хемокиндер тұқымдастығының рецепторлары
*антигентанушы Т-жасушалық рецептор
*иммуноглобулиндік антигентанушы рецептор (ВЖР)
#250
*!ТХ1 НЕГІЗГІ ҚЫЗМЕТІ
*антиденелер синтезі
*+Тх2 супрессиясы
*антигендер фагоцитозы мен пиноцитозы
*патогендердің жасушаішілік киллингі
*+макрофагтардың мобилизациясы мен белсенуі
*антигендерді өңдеу мен таныстыру
*+иммунды жауаптың жасушалық түрінің индукциясы
*құртқа қарсы иммунитетті қамтамасыз ету
*лейкоциттердің фагоцитарлық белсенділігінің супрессиясы
*+В-лимфоциттерге пролиферативті-дифференциациялаушы белгіні қамтамасыз ету
#251
*!ТХ2 НЕГІЗГІ ҚЫЗМЕТІ
*+Тх1 мен макрофагтардың супрессиясы
*антигендер фагоцитозы мен пиноцитозы
*патогендердің жасушаішілік киллингі
*антигендерді өңдеу мен таныстыру
*макрофагтардың мобилизациясы мен белсенуі
*+IgЕ,IgG (2,4),IgА синтезін шақырады
*лейкоциттердің фагоцитарлық белсенділігін белсендендіру
*+өзіндік пролиферацияның аутокринді ынталандырылуы
*+мес жасушалары мен эозинофилдердің көбеюін ынталандырады
#252
*!ЦИТОКИНДЕРДІҢ НЕГІЗГІ ТОПТАРЫ
*+хемокиндер
*лейкотриендер
*миелопептидтер
*+интерферондар
*нейропептидтер
*+интерлейкиндер
*тимус гормондары
*простогландиндер
*комплемент компоненттері
*+ісік некроздаушы фактор
*Иммунды тапшылық жағдайлар. Иммунды статусты бағалау әдістері*1*14*2*
#253
*!Фагоциттердің гидролитикалық ферменттерінің белсенділігін қандай серпілісте анықтауға болады?
*фитогемагглютининмен лимфоциттердің бласттрансформациялау
*иммундыферментті талдау
*лейкоциттердің миграциясын тежеу
*+нитрокөк тетразолийді қалпына келтіру
*ағынды цитометрия көмегімен
#254
*!ИЛ-1 деңгейін қандай әдіспен анықтауға болады?
*ЛБТС
*+ИФТ
*ПТР
*НКТ-сынамасы
*ЛМТС
#255
*!В-лимфоциттердің санын анықтау үшін қандай CD-антигендерге моноклоналды антиденелер қолдану қажет?
*+CD 20
*CD 2
*CD 8
*CD 3
*CD 44
#256
*!Т-лимфоциттердің санын анықтау үшін қандай CD-антигендерге моноклоналды антиденелер қолдану қажет?
*+CD2 мен CD3
*CD8 мен CD4
*CD16 мен CD20
*CD4 мен CD16
*CD56 мен CD16
#257
*!Т-хелперлердің санын анықтау үшін қандай CD-антигендерге моноклоналды антиденелер қолдану қажет?
*+CD-4
*CD-8
*CD-56
*CD-16
*CD-72
#258
*!Иммунды статустың қандай параметрін ЛМТС серпілісі көрсетеді?
*В-лимфоциттер саны
*Т-хелперлер саны
*макрофагтардың функционалдық белсенділігін
*+Т-лимфоциттердің функционалдық белсенділігін
*нейтрофилдер мен макрофагтардың функционалдық белсенділігін
#259
*!Иммунды статустың қандай параметрін НКТ-сынамасы көрсетеді?
*+макрофагтардың метаболиттік белсенділігін
*комплемент жүйесінің функционалдық белсенділігін
*комплемент жүйесінің компоненттер санын
*лимфоциттердің функционалдық белсенділігін
*макрофагтар санын
#260
*!В-лимфоциттер санын анықтау үшін қандай моноклоналды антиденелерді қолданған жөн?
*CD2
*CD4
*+CD72
*CD8
*CD56
#261
*!Т-лимфоциттер, Т-хелперлер мен ЦТЛ санын анықтау үшін моноклоналды антиденелердің қандай жиынтығын қолданған ЕҢ ықтимал?
*CD2, CD 20, CD 5
*CD 4, CD 72, CD 3
*CD 56, CD 16, CD 8
*CD 20, CD 4, CD 8
*+CD 3, CD 4, CD 8
#262
*!Ди-Джорджи синдромына қандай симптоматикалық кешен тән?
*тимус аплазиясы, экзема, атаксия, 11 хромосомадағы мутация
*иммуноглобулиндер мөлшерінің жоғарылауы, фагоцитоз тапшылығы
*IgА таңдамалы тапшылығы мен аллергиялық дерматит
*+қолқа доғасының оңға бұрылуы, 22 хромосомадағы мутация
*комплемент белсенділігі мен IgE деңгейінің жоғарылауы
#263
*!Джоб синдромына қандай симтоматикалық кешен тән?
*+«суық абсцестер» мен эозинофилия
*IgE мөлшерінің жоғарылауы мен тетания
*макроглобулинемия мен экзема
*агаммаглобулинемия мен тимус атрофиясы
*макрофагтар белсенділігінің жоғарылауы мен қолқа доғасы дамуының ақауы
#264
*!Комплемент жүйесі нәруыздарының деңгейін анықтау үшін зерттеудің қандай әдісі тиімді?
*ЛМТС
*+ИФТ
*Ағынды цитометрия
*ЛБТС
*Люминесценттік микроскопия
#265
*!Қандай көрсеткіштер адаптивті иммунитеттің Т-звеносының сандық параметрлерін сипаттайды?
*+CD2, CD3-жасушалар саны
*CD22, CD3-жасушалар саны
*CD20, CD16-жасушалар саны
*иммуноглобулиндер деңгейі
*толл-тәріздес рецепторлар экспрессиясының деңгейі
#266
*!Джоб синдромына қандай симптоматикалық кешен тән?
*+аутосомды-рецессивті тұқым қуалау мен IgE деңгейінің жоғарылауы
*фагоциттер белсенділігінің жоғарылауы мен атаксия
*доминантты тұқым қуалау, альбинизм мен IgM деңгейінің жоғарылауы
*тұқым қуалаудың кодоминантты түрі мен антиденелердің барлық кластарының жоғарылауы
*жыныспен тіркеске тұқым қуалау мен лимфоциттер деңгейінің төмендеуі
*Иммунды тапшылық жағдайлар. Иммунды статусты бағалау әдістері*2*36*3*
#267
*!Ұзақ уақыт бойы терінің созылмалы саңырауқұлақтық ауруымен ауыратын 37 жастағы науқаста Т-хелперлердің ақауы болжамдалады.
Бұл жағдайда қандай зерттеу әдістері ЕҢ ақпаратты?
*CD-44 жасушалары мен комплемент белсенділігі
*CD-95 жасушалары мен латекс фагоцитозы
*CD-19 жасушалары мен иммуноглобулиндер концентрациясы
*+CD-4 жасушалары және Т-лимфоциттердің белсенділігі
*CD-8 жасушалары мен фагоциттердің метаболикалық белсенділігі
#268
*!Жиі өршумен жүретін өкпенің созылмалы обструктивті ауруы бар 56 жастағы науқаста клиникалық белгілер негізінде дәрігер туа біткен фагоцитарлық звеноның ақауын болжауда. Бұл жағдайда қандай көрсеткіштерді анықтау ЕҢ ақпаратты?
*Т-лимфоциттер саны мен Т-митогендермен лимфоциттердің бластық трансформациясының нәтижесі
*+спонтанды және жүктемелі НКТ-сынамасының нәтижесі
*сарысулық Ig концентрациясы;
*В-лимфоциттер саны
*комплемент белсенділігінің көрсеткіші
#269
*!43 жастағы науқаста пневмония абсцесс дамуымен асқынған. Биохимиялық зерттеу нәтижелері бойынша адаптивті иммунитеттің гуморалды факторларының жеткіліксіздігі болжамдалады.
Бұл жағдайда қандай көрсеткіштерді анықтау ЕҢ ақпаратты?
*спонтанды және индуцирленген НКТ-сынамасының нәтижесі
*бактериалды антигендермен терілік сынама нәтижесі
*+сарысулық Ig концентрациясы
*Т-лимфоциттер саны
*ФГА-мен лимфоциттердің бластық трансформациялау нәтижесі
#270
*!1,5 жастағы бала мұрын-жұтқыншақ, АІЖ, жоғарғы тыныс жолдарының жиі қайталамалы бактериалды инфекциясымен ауырады. Дәрігер Брутон ауруына күмәнданады.
Бұл жағдайда қандай көрсеткіштерді анықтау ЕҢ ақпаратты?
*шеткері қанда Т-лимфоциттердің саны
*+қан сарысуында Ig барлық кластарының концентрациясы
*нейтрофилдердің фагоцитарлық белсенділігі
*комплемент белсенділігі
*Т-митогендерге лимфоциттердің бластық трансформациялау нәтижесі
#271
*!Анамнезінде тыныс жолдарының жиі вирустық зақымдануы бар, екі рет пневмониямен ауырған 1,5 жастағы балада Ди-Джорджи синдромы диагнозы болжамдалуда.
Бұл науқаста қандай көрсеткіштер анықталуы ЕҢ ықтимал?
*қан сарысуында комплементтің төмендеуі, сүйек кемігінің аплазиясы
*қанда В-лимфоциттер санының төмендеуі, агаммаглобулинемия
*+қанда Т-лимфоциттер санының төмендеуі, тимус аплазиясы
*НКТ-сынамасы көрсеткіштерінің жоғарылауы, сүйек кемігінің аплазиясы
*IgA концентрациясының жоғарылауы, лимфа түйіндер атрофиясы
#272
*!Созылмалы бронхитпен ауыратын ер адамға фагоцитоз ынталандырушысы полиоксидониймен емдеу курсы тағайындалды.
Емнің нәтижелігін бақылау үшін қандай иммунологиялық сараптамалардың динамикасын қадағалау ЕҢ ықтимал?
*бронхтар шырышты қабатының лизоцимінің белсенділігін
*комплемент жүйесінің белсенділігін
*секреторлы IgА концентрациясын
*Т-лимфоциттер санын
*+моноциттер қызметін
#273
*!Ауыр, жиі қайталанатын герпесі бар жасөспірімде Т-митогендерге терілік анергия анықталды.
Бұл жағдайда қандай иммунологиялық зерттеумен осы нәтижені растау ЕҢ ақпаратты болып табылады?
*спонтанды және индуциленген НКТ-сынамасының нәтижесі
*Толл-тәріздес рецепторлар экспрессиясының деңгейі
*комплемент белсенділігінің көрсеткіші
*пропердин саны
*+Т-лимфоциттер белсенділігі
#274
*!6 айлық балада жүргізілген клиникалық-аспаптық зерттеуден кейін қолқа доғасының даму ауытқушылығының белгілері, қалқанша маңы безінің жетілмеуі, адаптивті иммунитеттің Т-жасушалық звеносының жеткіліксіздігі анықталды.
Қандай диагноз ЕҢ ықтимал?
*Брутон ауруы
*+ Ди-Джорджи синдромы
*Джоб синдромы
*Вискотт-Олдрич синдромы
*Незелоф ауруы
#275
*!1 жастағы балада атаксия мен телеангиоэктазия белгілері байқалады.
Қандай диагноз ЕҢ ықтимал?
*Брутон ауруы
*Ди-Джорджи синдромы
*+Луи-Барр синдромы
*Вискотт-Олдрич синдромы
*Незелоф ауруы
#276
*!Жиі бронхитпен ауыратын 1,5 жастағы балада лабораторлық зерттеу барысында антиденелердің барлық топшаларының жоқтығы анықталды.
Қандай диагноз ЕҢ ықтимал?
*+Брутон ауруы
*Ди-Джорджи синдромы
*ауыр аралас иммундытапшылық
*Вискотт-Олдрич синдромы
*Незелоф ауруы
#277
*!Иммунитеттің қай звеносының тапшылығына гипогаммаглобулинемия ЕҢ тән?
*туа біткен иммунды тапшылықтың жасушалық звеносының
* комплемент жүйесі нәруыздарының
*туа біткен иммунитеттің макрофагалды звеносының
*+адаптивті иммунитеттің гуморалды звеносының
*пропердин жүйесінің
#278
*!Иммунитеттің Т-звеносының жағдайын бағалау үшін иммунитет параметрлерінің қайсысын анықтау ЕҢ ықтимал?
*IgG, IgM, IgA концентрацияларын
*қанда комплемент құрамын
*+ интерлейкин-2 деңгейін
*фагоцитарлық белсенділігін
*секреторлық иммуноглобулин концентрациясын
#279
*!Қандай әдіспен қан сарысуында цитокиндер мөлшерін анықтауға болады?
*ағынды цитофлуориметрия
*+иммундыферменттік талдау
*полимеразды тізбектік серпіліс
*лимфоциттердің бласттрансформациялау
*нитрокөк тетразолий қалпына келтіру
#280
*!Кандидамикоздың асқынған ағымымен 14 жастағы қызға Тх1 функционалды жағдайын анықтау қажет.
Қандай көрсеткішті анықтау осы параметрді ЕҢ тиімді сипаттайды?
*сарысулық IgA
*+IFN-γ*
*ИЛ-1
*ИЛ-4
*ИЛ-10
#281
*!Қандай жасушалардың белсенділігі ИЛ-1 деңгейін ЕҢ нақты көрсетеді?
*+моноциттердің
*нейтрофилдердің
*лимфоциттердің
*эозинофилдердің
*мес жасушаларының
#282
*!Герпестік жұқпаның жиі өршуімен 18 жастағы жас жігітке арнайы цитотоксикалық лимфоциттер санын анықтау ұсынылған.
Бұл жағдайда қандай CD-маркерді анықтау қажет?
*CD2
*CD3
*+CD8
*CD16
*CD4
#283
*!Қандай жасушалардың функционалдық белсенділігін ИЛ-2 деңгейі көрсетуі ЕҢ ықтимал?
*моноциттердің
*нейтрофилдердің
*+Т-лимфоциттердің
*эозинофилдердің
*мес жасушалардың
#284
*!1,5 жастағы баланың шеткі қанында абсолюттік және салыстырмалы Т-жасушалық лимфопения анықталып отыр.
Бұл жағдайда қандай ауру болуы ЕҢ ықтимал?
*Джоб синдромы
*+Ди-Джорджи синдромы
*Брутон ауруы
*Чедиак-Хигаси синдромы
*«еріншек лейкоциттердің» синдромы
#285
*!Брутон ауруын диагностикалау үшін қандай зерттеу әдістерін қолданған ЕҢ ықтимал?
*Праустниц-Кюстнер реакциясын
*нитрокөк тетразолий қалпына келтіру сынамасы
*Шелли бойынша мес жасушалары мен базофилдердің дегрануляция сынамасы
*+иммундыферментті талдау
*лимфоциттердің бластық трансформацялау серпілісі
#286
*!В-лимфоциттердің функционалдық белсенділігін бағалау үшін қандай зерттеу әдістері ЕҢ тиімді?
*НКТ-сынамасы мен ФГА-мен ЛМТС
*+ИФТ мен ЛПС ЛБТС
*люминисценттік микроскопия және ФГА-мен ЛБТС
*ағынды цитометрия мен КБС
*сәулелік микроскопия мен терілік сынамалар
#287
*!Т-лимфоциттердің функционалдық белсенділігін анықтау үшін қандай көрсеткіштер ЕҢ тиімді?
*+ИЛ-2 деңгейі және ФГА-мен ЛБТС
*комплемент белсенділігі мен Толл-тәріздес рецепторлар экспрессиясының деңгейі
*моноциттердің микробоцидтік белсенділігі мен ИЛ-1 деңгейі
*иммуноглобулиндер концентрациясы мен НКТ-сынамасы
*CD-72 рецепторлар экспрессиясының деңгейі мен КБС
#288
*!Макрофагтардың функционалдық белсенділігін бағалау үшін қандай зерттеу әдісі ЕҢ тиімді?
*комплемент белсенділігін бағалау және ФГА-мен ЛБТС
*ФГА-мен ЛБТС пен ИФТ
*+НКТ-сынамасы мен ИЛ-1 деңгейін анықтау
*ИЛ-4 деңгейін анықтау және ФГА-мен ЛМТС
*сарысулық иммуноглобулиндер деңгейін анықтау және КБС
#289
*!35 жастағы науқаста АИВ-жұқпасына қарсы антиденелер жоғары концентрацияда анықталды.
Бұл науқаста қандай симптомокомплекс болуы ЕҢ ықтимал?
*+CD-4 жасушалар деңгейінің төмендеуі мен пневмония
*ФГА-мен ЛБТС нәтижелерінің жоғарылауы мен жүйелік васкулит
*НКТ-сынамасының төмендеуі және атаксия мен телеангиоэктазия
*иммуноглобулиндер деңгейінің төмендеуі мен аллергиялық дерматит
*CD-20 жасушалар деңгейінің төмендеуі мен асқазанның ойық жара ауруы
#290
*!Лимфоциттер субпопуляцияларының концентрациясын анықтау үшін қандай зерттеу әдістері ЕҢ тиімді?
*лимфоциттердің бластық трансформациясы мен сәулелік микроскопия
*+ағынды цитометрия мен люминисценттік микроскопия
*сәулелік микроскопия мен иммундыферменттік талдау
*иммунды люминисценция мен электронды микроскопия
*лимфоцитотоксикалық сынама мен полимеразды тізбектік серпіліс
#291
*!Абсцедирлеуші пневмониядан кейін дамыған сепсиспен 50 жастағы әйелде Тх1 функционалды ақауына күдіктенеді.
Бұл науқаста қандай көрсеткіштердің деңгейі төмен болуы ЕҢ ықтимал?
*ИЛ-1 мен ИЛ-12
*+макрофаг-қаруландырушы фактор (МАF) мен IFN-
*ИЛ-1, ИЛ-8 мен IgЕ
*А мен Е иммуноглобулиндері мен макрофагтардың өсу факторы
*ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8 бен ісікнекроздаушы фактор
#292
*!5 жастағы бала физикалық дамуы бойынша артта қалған, жиі респираторлы жұқпаға, ЛОР-мүшелерінің ауруларына бейім. Клиникалық тексеру барысында конънктива, бет терісі тамырларының кеңеюі, жүрісі орнықсыз; адаптивті иммунитеттің Т және В-звеносының сандық және сапалық ақауы.
Балада қандай ауру болуы ЕҢ ықтимал?
*Вискотт-Олдрич синдромы
*Брутон ауруы
*Джоб синдромы
*+ Луи-Барр синдромы
* Ди-Джорджи синдромы
#293
*!6 айлық балада антибактериалды терапияға бағынбайтын пневмонияның ауыр түрі дамыды. Анамнезінде тырысулар байқалады. Клинико-лабораторлық зерттеу кезінде қолқаның оңға қарай бұрылысы, гипокальциемия, Т-лимфоциттер санының күрт төмендеуі анықталды.
Қандай ауру болуы ЕҢ ықтимал?
*Вискотт-Олдрич синдромы
*Брутон ауруы
*Джоб синдромы
*Луи-Барр синдромы
*+Ди-Джорджи синдромы
#294
*!5 жастағы бала іріңді тонзиллитпен стационарға түсті. Қарап тексергенде шеткері лимфа түйіндерінің ұлғаюы байқалмайды. Анамнезінде жиі пневмониямен ауырғаны анықталып отыр. Иммунограммада - CD-19 жасушаларының азаюы.
Қандай ауру болуы ЕҢ ықтимал?
*Вискотт-Олдрич синдромы
*+Брутон ауруы
*Джоб синдромы
*Луи-Барр синдромы
*Ди-Джорджи синдромы
#295
*!Брутон ауруы кезінде иммунды жүйенің қандай компоненттерімен орынбасушы ем жүргізу ЕҢ тиімді?
*моноциттермен
*цитокиндермен
*+ -глобулиндермен
*сүйек кемігін ауыстырып салу
*остеокласттармен
#296
*!Атаксия және телеангиоэктазиямен комбинирленген иммунды тапшылық кезінде қандай құрылымдарды ауыстырып салу ЕҢ ықтимал?
*нейроглия жасушаларын
*+сүйек кемігінің бағаналы жасушаларын
*көкбауырды
*өсу факторларымен кешенді аллогенді тамырларды
*лимфа түйіндерін
#297
*!Тыныс жолдарының ауыр қайталамалы бактериалды инфекциясы бар балада Чедиак-Хигаси синдромының болуы болжамдалып отыр.
Диагнозды растау үшін бұл жағдайда қандай зерттеу әдістерін қолданған ЕҢ тиімді?
*қақырық бактериоскопиясы мен Т-лимфоциттер санын анықтау
*+лейкоформуланы есептеу мен НКТ-сынамасы
*бронхоскопия мен иммуноглобулиндер деңгейін анықтау
*лимфа түйіндерінің рентгенографиясы және ФГА-мен ЛБТС
*өкпе рентгенографиясы және бактериалды антигендермен ЛМТС
#298
*!Қандай симптомокомплекс Чедиак-Хигаси синдромында болуы ЕҢ ықтимал?
*атаксия мен ЛБТС төмендеуі
*афазия мен ЛМТС төмендеуі
*+альбинизм мен НКТ-сынамасының төмендеуі
*астигматизм мен иммуноглобулиндер деңгейінің төмендеуі
*көру жүйкесінің атрофиясы мен анемия
#299
*!С1 ИНА синтезінің ақауымен дамыған тұқым қуалайтын ангионевротикалық ісіну кезінде қандай компоненттерді құю ЕҢ тиімді?
*альбуминдерді
* -глобулиндерді
*+жаңа мұздатылған плазма
*эритроцитарлық масса
*цитокиндермен лимфоцитарлық масса
#300
*!Иммунды ферментті талдау серпілісінің негізінде қандай феномен жатыр?
*макрофагтардың диапедезге қабілеттігі
*+антиген мен антидененің комплементарлығы
*ферменттермен химиялық серпілістердің күшеюі
*лимфоциттердің бласттрансформацияға қабілеттігі
*лимфоциттердің цитокиндерді өндіруге қабілеттігі
#301
*!Лейкоциттердің миграциясын тежеуші серпілісі негізінде қандай феномен жатыр?
*макрофагтардың миграцияға қабілеттігі
* ферменттермен химиялық серпілістердің күшеюі
*антиген мен антидененің комплементарлық байланысуға қабілеттігі
*лимфоциттердің пролиферацияға қабілеттігі
*+лимфоциттердің цитокиндерді өндіруге қабілеттігі
#302
*!Иммунды жүйенің қандай сипаттамасы қан сарысуында жалпы IgG, IgM, IgA деңгейлерімен анықталуы ЕҢ ықтимал?
*адаптивті иммунитеттің Т-звеносының сандық бағасы
*адаптивті иммунитеттің Т-звеносының сапалық бағасы
*туа біткен иммунитеттің макрофагалды звеносының сандық бағасы
*+адаптивті иммунитеттің В-звеносының сапалық бағасы
*туа біткен иммунитеттің гуморалды факторларының сандық бағасы
*Иммунды тапшылық жағдайлар. Иммунды статусты бағалау әдістері*4*13*1*
#303
*!ИММУНДЫФЕРМЕНТТІ ТАЛДАУ АРҚЫЛЫ ӘДЕТТЕ МЫНАЛАРДЫҢ МӨЛШЕРІНІҢ ДЕҢГЕЙІН АНЫҚТАЙДЫ
*+гормондардың
*эритроциттердің
*эозинофилдердің
*Т-лимфоциттердің
*+иммуноглобулиндердің
*+арнайы антиденелердің
*сарысудың липидтері мен көмірсуларын
#304
*!ӘР ТҮРЛІ ЫНТАЛАНДЫРУШЫЛАРМЕН ЖҮРГІЗІЛЕТІН ЛИМФОЦИТТЕРДІҢ БЛАСТТЫҚ ТРАНСФОРМАЦИЯ СЕРПІЛІСІМЕН БАҒАЛАЙДЫ
*+лимфоциттердің белсенділігін
*бластық жасушалардың белсенділігін
*+аллергенге сенсибилизациясын
*+тіндер мен ағзалардың сәйкестігін
*лимфоциттер популяциясының санын
*биопсиялық материалда бластық жасушалардың санын
*бағаналы жасушалардың пролиферативтік белсенділігінің деңгейін
*иммундыкомпетентті жасушалармен цитокиндердің өндірілуін
#305
*!ЛИМФОЦИТТЕРДІҢ ФУНКЦИОНАЛДЫ БЕЛСЕНДІЛІГІ БАҒАЛАНАДЫ
*ағынды цитометриямен
*лейкоформуланы есептеумен
*моноклоналды антиденелермен
*+бласттық трансформация серпілісімен
*+лейкоциттердің миграциясын тежеу серпілісімен
*+қан сарысуында цитокиндер мөлшерін бағалаумен
*қан сарысуында нейропептидтер деңгейін бағалаумен
*нитрокөк тетразолий қалпына келтіру серпілісімен
#306
*!ДИ-ДЖОРДЖИ СИНДРОМЫНЫҢ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРЛЫҚ БЕЛГІЛЕРІ БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ
*экзема
*+гипокальциемия
*жүрісі орнықсыз
*+қолқа дамуының аномалиясы
*+тимус дамуының бұзылысы
*бауыр мен көкбауыр даму ақаулары
*тері мен конъюнктива тамырларының кеңеюі
*қан сарысуында IgE концентрациясының жоғарылауы
#307
*!ЛУИ-БАРР СИНДРОМЫНЫҢ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРЛЫҚ БЕЛГІЛЕРІ БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ
*IgЕ жоғары өндірілуі
*+ФГА-менЛБТС төмендеуі
*+11 хромосомадағы мутация
*22 хромосомадағы мутация
*көкбауыр мөлшерінің ұлғаюы
*тұқым қуалаудың кодоминантты түрі
*IgM синтезінің таңдамалы тапшылығы
*+орталық жүйке жүйесінің зақымдануы
*тұқым қуалаудың аутосомды-доминантты түрі
#308
*!ЧЕДИАК-ХИГАСИ СИНДРОМЫНЫҢ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРЛЫҚ БЕЛГІЛЕРІ БОЛЫП ТАБЫЛАДЫ
*+альбинизм
*тырысулардың дамуы
*тимустың даму ақауы
*+көкбауыр мөлшерінің ұлғаюы
*көкбауыр мөлшерінің кішіреюі
*+НКТ-сынамасы көрсеткіштерінің төмендеуі
*фагоциттер қозғалғыштығының белсенуі
*тұқым қуалаудың белгісіз түрі
*тұқым қуалаудың аутосомды-доминантты түрі
*жүрек-қан тамыр жүйесі дамуының бұзылысы
#309
*!АДАПТИВТІ ИММУНДЫ ЖҮЙЕНІҢ ЖАҒДАЙЫН БАҒАЛАУДЫҢ САПАЛЫҚ ӘДІСТЕРІНЕ ТӨМЕНДЕ КӨРСЕТІЛГЕНДЕРДІ АНЫҚТАУ КІРЕДІ
*қанда моноциттер санын
*НКТ-сынамасында ынталандыру индексін
*+ЛМТС әдісімен миграция индексін
*+ИФТ әдісімен цитокиндер санын
*+ФГА-мен ЛБТС әдісімен пролиферация индексін
*қанда нейтрофилдердің абсолюттік көрсеткішін
*ағынды цитометрия әдісімен CD-2 рецепторларын
*қанда адаптивті иммунитет жасушалар санын
#310
*!ЛБТС ҚОЮ БАРЫСЫНДА ҚОЛДАНЫЛАТЫН ЫНТАЛАНДЫРҒЫШ РЕТІНДЕ БОЛА АЛАДЫ
*+аллергендер
*+аллогенді лимфоциттер
*фагоцитоз ынталандырғыштары
*лейкопоэз ынталандырғышы
*аутологиялық лимфоциттер
*+арнайы емес митогендер
*болжам донордың эритроциттері
*Толл-тәріздес рецепторлардың ынталандырғыштары
#311
*!ТХ1 ФУНКЦИОНАЛДЫ БЕЛСЕНДІЛІГІ МЫНАЛАРДЫ ӨНДІРУІ БОЙЫНША БАҒАЛАНАДЫ
*интерлейкин-1
*+интерлейкин-2
*интерлейкин-4
*интерлейкин-5
*интерлейкин-10
*тимустың нәруыздары мен гормондарын
*+интерферон-гамма
*+миграцияны тежеуші факторды
*+макрофаг-қаруландырушы факторды
*сарысулық иммуноглобулиндерді (А,М,G)
#312
*!МАКРОФАГТАРДЫҢ ФУНКЦИОНАЛДЫ БЕЛСЕНДІЛІГІ МЫНАЛАР БОЙЫНША АНЫҚТАЛАДЫ
*+ИЛ-1деңгейі
* ИЛ-2 деңгейі
*+латекс фагоцитозының нәтижесі
*комплемент жүйесі нәруыздарының белсенділігі
*сарысулық иммуноглобулиндер деңгейі
*лейкоциттердің миграциясын тежеуші серпілісінде
*+нитрокөк тетразолий қалпына келтіру серпілісінде
*әр түрлі митогендермен бластық трансформация серпілісінде
#313
*!ТУА БІТКЕН ФАГОЦИТАРЛЫ ЖҮЙЕНІҢ ЖАҒДАЙЫН БАҒАЛАУ ҮШІН КЕЛЕСІЛЕРДІ АНЫҚТАУ ҚОЛДАНЫЛАДЫ
*+хемотаксисті
*+бактерицидтілікті
*миграция индексін
*+жасушалардағы адгезия молекулаларының экспрессиясын
*сарысулық иммуноглобулиндердің деңгейін
*тимус гормондарына рецепторлар экспрессиясын
*жасушалардағы антиген-танушы рецепторлардың экспрессиясын
#314
*!ИММУНДЫ СТАТУСТЫ БАҒАЛАУ ӘДІСТЕРІНЕ КЕЛЕСІ СЕРПІЛІСТЕР ЖАТАДЫ
*Вассерман
*Нечипоренко
*гемагглютинация
*Праусниц-Кюстнер
*комплемент байланыстыру
*+бластық трансформация
*+лейкоциттердің миграциясын тежеуші
*+нитрокөк тетразолий қалпына келтіру
#315
*!ИММУНДЫ СТАТУСТЫ БАҒАЛАУДЫҢ БІРІНШІ ДЕҢГЕЙДЕГІ ИММУНОЛОГИЯЛЫҚ СЫНАМАЛАРЫНА ЖАТАДЫ
*ЛБТС
*+НКТ-сынамасы
*+жалпы қан талдауы
*цитокиндік профилді бағалау
*адгезия молекулаларының экспрессиясын анықтау
*+Т- мен В-лимфоциттердің санын анықтау
*белсендіруші маркерлердің экспрессиясын анықтау
*арнайы иммуноглобулин Е санын анықтау
*Ісікке қарсы иммунитет. Трансплантациялық иммунитет негіздері. Вакцинопрофилактика*1*36*3*
#316
*!Ісік жасушаларына арнайы емес цитотоксикалық әсер көрсетеді
*CD8+ ЦТЛ-тер
*Тх2
*+NK-жасушалар
*плазмалық жасушалар
*Т-х1
#317
*!Ісік жасушаларға арнайы цитотосикалық әсерді атқаруы ЕҢ ықтимал
*+CD8+ ЦТЛ-тер
*бағаналы жасушалар
*NK-жасушалар
*эозинофилдер
*макрофагтар
#318
*!Ісікке қарсы иммунитетте ЕҢ маңызды рөлді атқарады
*В-лимфоциттер
*иммуноглобулиндер
*базофилдер белсенуі
*қанның сұйылту жұйесі
*+NK-жасушалар
#319
*!Қай антигендер гистосәйкестік антигендеріне жатады?
*АВО-жүйесінің
*эмбрионалды
*тромбоцитарлы
*+HLA-жүйесінің
*кешендік
#320
*!HLA кешенінің гендері бөлінеді
*4 классқа
*+3 классқа
*5 классқа
*6 классқа
*10 классқа
#321
*!HLA-антигендер экспрессияланбайды
*+эритроциттерде
*нейтрофилдерде
*эозинофилдерде
*Т-лимфоциттерде
*В-лимфоциттерде
#322
*!I класс гистосәйкестік антигендеріне жатады
*HLA-DP-антигендер
*HLA-DQ-антигендер
*HLA-DR-антигендер
*+HLA-В-антигендер
*HLA-МР-антигендер
#323
*!II класс гистосәйкестік антигендеріне жатады
*HLA-МР-антигендер
*+HLA-DR-антигендер
*HLA-В-антигендер
*HLA-С-антигендер
*HLA-A-антигендер
#324
*!HLA-гендер өнімдерінің жасушалар бетінде экспрессияланған жиынтығы қалай аталады?
*HLA-изотип
*+HLA-фенотип
*HLA-генотип
*HLA-гаплотип
*HLA-комплекс
#325
*!HLA-антигендерді іріктеу үшін нені қолдану ЕҢ ықтимал
*базофилдер
*эритроциттер
*нейтрофилдер
*эозинофилдер
*+лимфоциттер
#326
*!HLA гендердің бір хромосомадағы жиынтығын қалай атайды?
*HLA-кешені
*HLA-фенотип
*HLA-генотип
*+HLA-гаплотип
*HLA-изотип
#327
*!Тірі вакцинаның мысалына жатады
*АКДС
*+БЦЖ-вакцина
* Солк вакцинасы
* В гепатитке қарсы
*тырысқаққа қарсы
#328
*!Ассоциацияланған вакциналар мысалына кіреді
*+АКДС
*антиидиотиптік вакцина
*БЦЖ-вакцина
* Сейбин вакцинасы
*пневмовакцина
#329
*!Рекомбинантты вакциналар мысалы болуы ЕҢ ықтимал
*пневмовакцина
*БЦЖ-вакцина
*Солк вакцинасы
*Сейбин вакцинасы
*+В гепатитке қарсы
#330
*!Қай әдіс көмегімен рекомбинантты вакциналар алынады?
*+молекулярлы клондау
*гибридомды технология
*патогенді штаммдар аттенуациясы
*патогендерді формалинмен өндеу
*иммуногенді нәруызды тасымалдаушымен коньюгациясы
#331
*!Иммунизациядан кейін парадоксалды серпілістер дамуының ЕҢ қауіпті себебіне жатады
*+уақытша иммунды депрессия
*созылмалы инфекциялардың ошағының болуы
*вакцина құрамында адьюванттар болуы
*вакцина алушының жынысы
*индивидуумның жасы
#332
*!Адьюванттар ретінде болуы ЕҢ ықтимал
*+цитокиндер
* комплемент компоненттері
*С-реактивті нәруыз
*миелопептидтер
*витаминдер
#333
*!Вакциналар негізінде жататын антигендер
*кешенді
*+протективті
*провокациялық
*кросс-реактивті
*патологиялық
#334
*!Химиялық құрылымы бойынша вакциналардың протективті антигендері жатады
*+нәруыздарға
*полисахаридтерге
*олигонуклеотидтерге
*липополисахаридтерге
*нуклеин қышқылдарына
#335
*!Адьюванттарға жатады
*комплемент компоненттері
*+микробтық экстракттар
*дендритті жасушалар
*миелопептидтер
*витаминдар
#336
*!Жаңа адьюванттарға жатады
*еритін жасушалық рецепторлар
*+липосомалар
*рибосомалар
*миелопептидтер
*витаминдар
#337
*!Инактивацияланған вакциналар жатады
*антиидиотиптік вакциналарға
*аттенуацияланған вакциналарға
*рекомбинантты вакциналарға
*тағамды вакциналарға
*+өлі вакциналарға
#338
*!Трансплантат тұрақтамауында негізі рөлді атқарады
*+Т-киллерлер (CD8+ЦТЛ)
*сүйек кемігінің бағаналы жасушалары
*В-лимфоциттер
*эозинофилдер
*мес жасушалар
#339
*!Гистосәйкестік антигендерге жатады
*қан тобының антигендері (АВО)
*эмбрионалды антигендер
*+HLA-кешенмен кодталған антигендер
*тінерекшелі антигендер
*вирусәсерлі антигендер
#340
*!Әке-анасының хромосомаларындағы HLA-гендердің толық жиынтығы
*HLA-фенотип
*+HLA-генотип
*HLA-гаплотип
*HLA-комплекс
*МНС-комплекс
#341
*!Күшті трансплантациялық антигендерге қай локустардың антигендері кіреді?
*+HLA-А
*HLA-DP
*HLA-К
*HLA-DR
*HLA-С
*HLA-DQ
#342
*!Әлсіз трансплантациялық антигендерге қай локустардың антигендері кіреді?
*HLA-А
*HLA-P
*HLA-К
*HLA-В
*+HLA-С
#343
*!Трансплантациялық антигендердің ЕҢ көп экспрессиясы
* плацента трофобласттарында
*+В-лимфоциттерде
*мес жасушаларда
*эритроциттерде
*ооциттерде
#344
*!Ісік жасушаларына қай жасушалар цитотоксикалық әсер көрсетеді?
*базофилдер
*Тх2
*+Т-киллерлер
*В-лимфоциттер
*плазмалық жасушалар
#345
*!Аталған цитокиндердің қайсысы ісікке қарсы иммунитетке қатысатын макрофагтардың белсенуіне ЕҢ күшті әсер етеді
*ИЛ-3
*ИЛ-4
*+IFN-
*ИЛ-5
*ИЛ-8
#346
*!Ісік жасушаларына бірінші жанасу кезінде арнайы емес цитотоксикалық әсер көрсететін жасушаларға жатады
*В-лимфоциттер
*+NK-жасушалар
*макрофагтар
*Т-киллерлер
*К-жасушалар
#347
*!Ісік жасушаларына цитотоксикалық әсер көрсетеді
*базофилдер
*+CD8+ЦТЛ
*Тх2
*эозинофилдер
*В-лимфоциттер
#348
*!Аталған цитокиндердің қайсысы бөгде нысана-жасушалардың апоптозын шақырады?
*ИЛ-1
*ИЛ-2
*ИЛ-3
*+TNF-
*ИЛ-10
#349
*!Аталған жасушалардың қайсысының арнайы цитотксикалығы бар?
*нейтрофилдерде
*Тх2
*эозинофилдерде
*+CD8+ЦТЛ
*табиғи киллерлерде
#350
*!Ісік жасушаларға қарсы арнайы иммунды жауап шақыратын антигендер
*тінерекшелі антигендер
*HLA
*дифференциялаушы антигендер
*+ІЕТА
*ядролық антигендер
#351
*!Қай дәрілік препараттар иммунды депрессияны шақыруы ЕҢ ықтимал?
*қызба төмендететін препараттар
*аналгетиктер
*сульфаниламидтер
*+цитостатиктер
*интерферондар
*Ісікке қарсы иммунитет. Трансплантациялық иммунитет негіздері. Вакцинопрофилактика*2*15*2*
#352
*!Адамның қай жүйесіне гендердің ең көп аллельдік варианттары кіреді?
*моноцитарлы
*тромбоцитарлы
*эритроцитарлы (АВО)
*+лейкоцитарлы (HLA)
*ұю жүйесіне
#353
*!Вакциналар құрамына адьювант енгізудің ЕҢ маңызды мақсаты
*+адаптивті иммунды жауапты ұзарту
*иммунды жауап күшін төмендету
*вакцинаның иммуногендігін төмендету
*вакцинаның антигендігін инактивтеу
*иммунологиялық төзімділікті қалыптастыру
#354
*!Адъюванттарға жататын заттар қалыптастырады
*цитотоксикалықты белсендіруді
*+ протективті антиденелер синтезін
*иммунды жауап төмендеуін
*төзімділік индукциясын
*жасушалар дифференциялануының тежелуін
#355
*!Екіншілік тұрақтамау серпілісіне ЕҢ тән
*латенттік кезең
*баяу серпіліс
*пропердин жүйесінің белсенуі
*+латенттік кезең болмауы
*комплемент жүйесінің белсенуі
#356
*!Тұрақтамау серпілісінің интенсивтілігі, созылуы және нәтижесі ЕҢ алғашында анықталады
*+трансплантат түрімен
*реципиенттің жынысымен
*салынатын мүшенің көлемімен
*трансплантат жасушаларындағы резус-нәруызымен
*эритроцитарлы антигендермен
#357
*! HLA-антигендерді іріктеу үшін пайдаланады
*нейтрофилдерді
*эозинофилдерді
*+лимфоциттерді
*эритроциттерді
*базофилдерді
#358
*!Біріншілік тұрақтамау серпілісіне ЕҢ тән?
*+латенттік кезең
*жедел серпіліс
*латенттік кезең болмауы
*кинин жүйесінің белсенуі
*комплемент жүйесінің белсенуі
#359
*!Қай мүшені салғанда трансплантат иесіне қарсы серпіліс болуы мүмкін
*жүрек
*бүйрек
*+айырша без
*бауыр
*қасан қабық
#360
*!Поствакциналды адаптивті иммунитет жүруі байланысты
*+зерде жасушалар көбеюімен
*лимфоциттердің цитотоксикалығымен
*фагоцитарлы белсенділікпен
*комплементтің белсенуімен
*иммунологиялық төзімділікпен
#361
*!Онкологиялық ауруларды емдеу үшін иммунды стимуляторлар ретінде қолданылатын ЕҢ маңызды препараттарға жатады
*кортикостероидты гормондар
*инсулин
*+тимус гормондары
*антибиотиктер
*сульфаниламидтар
#362
*!Ісік ауруымен науқастар қан сарысуындағы кедергі факторларды алыстату үшін не қажет?
*антибиотикотерапия курсы
*+плазмаферез
*цитостатиктер курсы
*иммунодепрессанттар курсы
*гамма-глобулиндік фракцияны құю
#363
*!Ісік ауруымен науқастар қан сарысуындағы кедергі факторлар қалай алыстатылады?
*антибиотикотерапия курсы
*цитостатиктер курсы
*+гемосорбция
*иммунодепрессанттар курсы
*гамма-глобулиндік фракцияны құю
#364
*!Пассивті иммунизацияны ненің көмегімен өткізеді?
*+гомологиялық сарысулар
*бактериалды анатоксиндер
*ДНК-вакциналар
*комплементарлы сарысулар
*вирустық компоненттер
#365
*!Белсенді иммунизацияға ЕҢ тән
*туа біткен факторлардың белсенуі
*+иммунологиялық зерде қалыптасуы
*жедел әсер
*иммунологиялық төзімділік
* иммунды жүйенің ақаулары
#366
*!Вакциналарды қолдану мақсатына жатады
*жоғары сезімталдық құру
*пассивті иммунитет құру
*+активті иммунитет құру
*иммунологиялық ареактивтілік
*иммунологиялық төзімділік
*Ісікке қарсы иммунитет. Трансплантациялық иммунитет негіздері. Вакцинопрофилактика*4*13*1*
#367
*!ІСІКПЕН НАУҚАСТАРДА ҚОЛДАНЫЛАТЫН ИММУНОСТИМУЛЯТОРЛАР
*кортикостероидты гормондар
*инсулин
*+тимус гормондары
*антибиотиктер
*сульфаниламидтер
*+цитокиндер
#368
*!ІСІКПЕН НАУҚАСТАР ҚАН САРЫСУЫНАН КЕДЕРГІ ФАКТОРЛАРДЫ АЛЫСТАТУ ҮШІН ҚОЛДАНАТЫН ШАРАЛАР
*антибиотикотерапия курсы
*+плазмаферез
*цитостатиктер курсы
*иммунодепрессанттар курсы
*+гемосорбция
#369
*!ІСІК ӨСУІН ТЕЖЕЙТІН ИММУНОЛОГИЯЛЫҚ МЕХАНИЗМДЕР
*иммуноглобулин G
*Тх2 ИЛ-10 синтезделуі
*ісік антигенімен АИК түзілуі
*+макрофагтардың тікелей әсері
*+NK арнайы емес әсері
#370
*!ІСІК ӨСУІН ШАҚЫРАТЫН ИММУНОЛОГИЯЛЫҚ МЕХАНИЗМДЕР
*+иммуноглобулин G
*+ Тх2 ИЛ-10 синтезделінуі
*Тх1 белсенуі
*антиденетәуелді цитолиз
*+циркуляциядағы ісік антигенімен ИК түзілуі
* Т-киллерлердің цитотоксикалық әсері
*макрофагтардың тікелей әсері
*NK-жасушалардың арнайы емес цитотоксикалығы
#371
*!Біріншілік тұрақтамау серпілісіне ЕҢ тән?
*+латенттік кезең
*жедел серпіліс
*латенттік кезең болмауы
*серпілістің 4-5 күні дамуы
*+серпілістің 7-14 күні дамуы
#372
*!Екіншілік тұрақтамау серпілісіне ЕҢ тән?
*латенттік кезең
*баяу серпіліс
*+латенттік кезең болмауы
*+серпілістің 4-5 күні дамуы
*серпілістің 7-14 күні дамуы
#373
*!HLA-АНТИГЕНДЕР ЭКСПРЕССИЯЛАНАДЫ
*плацента трофобласттарында
*+В-лимфоциттерде
*+Т-лимфоциттерде
*эритроциттерде
*плазмалық жасушаларда
#374
*!HLA-АНТИГЕНДЕРДІҢ ЕҢ ЖОҒАРЫ ЭКСПРЕССИЯСЫ
*плацента трофобласттарында
*+қанның В-лимфоциттерінде
*+қанның Т-лимфоциттерінде
*мес жасушаларда
*эритроциттерде
*моноциттерде
#375
*!ВАКЦИНАЛАР ҚҰРАМЫНА КІРЕДІ
*тұтас бактериалды жасуша
*+анатоксиндер
*саңырауқұлақ компоненттері
*+бактериялар компоненттері
*+вирустар компоненттері
*тұтас вирион
#376
*!ВАКЦИНАЛАРДЫҢ АРНАЙЫ ЕМЕС ҚОСЫНДЫЛАРЫНА ЖАТАДЫ
*комплемент жүйесінің нәруыздары
*+антибиотиктің іздік мөлшері
*+дақылдандыру субстратының нәруыздары
*B, P, D-нәруыздар
*C-реактивті нәруыз
#377
*!ВАКЦИНАЛАР ҚҰРАМЫНДАҒЫ КОНСЕРВАНТТАР ҚАЖЕТ
*+вакциналар стерильдігін қалыптастыру үшін
*+вакциналардың әсерін күшейту үшін
*+бактериалды контаминациядан сақтау
*белсенді иммунитет қалыптастыру үшін
*пассивті иммунитет қалыптастыру үшін
*арнайы иммунитет қоздыру үшін
*вакцинаның валенттілігін жоғарылату үшін
#378
*!ВАКЦИНАЛАР ҚҰРАМЫНА ҚАЙ КОМПОНЕНТТЕР КІРЕДІ?
*+протективті антигендер
*провокациялық антигендер
*+вакциналардың әсерін күшейтуші заттар
*супрессивті компоненттер
*+консерванттар
#379
*!ИНАКТИВАЦИЯЛАНҒАН ВАКЦИНАЛАР ҚҰРАМЫНА КІРЕДІ
*+өлі тұтас микроорганизм
*қоздырғыштың токсиндері
*+жасушалық қабырғасының компоненттері
*вирионның капсиді
*супрессивті компоненттер
*Жоғары сезімталдық механизмдері*1*3*1*
#380
*!Қандай иммунологиялық зерттеу поллинозбен науқаста сенсибилизацияны анықтауда ЕҢ ақпаратты?
*спонтанды және индуцирленген НКТ-сынамасын анықтау
*комплемент белсенділігін анықтау
*+арнайы IgE анықтау
*жалпы IgE анықтау
*аллергендерге ЛМТС
#381
*!Поллинозбен науқаста аллергенге сенсибилизацияны анықтау үшін зерттеудің қандай түрі ЕҢ тиімді?
*аллергенмен ынталандырудан кейін интерлейкин -1 деңгейін анықтау
*күдікті аллергенмен қоздыру сынамасымен спирография
*+күдікті аллергенмен терілік сынамалар
*күдікті аллергенмен лимфоциттердің бласттрансформациялаушы серпілісі
*мұрын жуындысында аллергенді анықтау
#382
*!Иммуноглобулиндердің қай кластары мезгілдік ринитпен науқастардың қанында өршу кезеңінде жоғары концентрацияда болады?
*IgM мен IgG (1,3)
*IgE мен IgG (1,3)
*IgG (1,3) мен IgA
*IgA мен IgD
*+IgE мен IgG (2,4)
*Жоғары сезімталдық механизмдері*2*48*3*
#383
*!Мезгілдік ринитпен науқас қанында өршу кезеңінде иммуноглобулиндердің қай кластары жоғары концентрацияда болады?
*JgM
*JgG
*JgA
*+JgE
*JgD
#384
*!Дәрілік цитопенияның қандай механизмі ЕҢ ықтимал?
*жоғары сезімталдықтың баяу түрі
*+цитотоксикалық серпілістер
*иммунды кешен аурулары
*анафилаксия
*атопия
#385
*!Поллинозбен науқаста қандай иммунологиялық механизм болуы ЕҢ ықтимал?
*гистогематикалық бөгеттің бұзылысы
*табиғи төзімділіктің олқылығы
*иммунды кешендік
*цитотоксикалық
*+реагиндік
#386
*!Аталған медиаторлардың қайсысы аллергиялық есекжем патогенезіне қатысуы ЕҢ ықтимал?
*+гистамин
*интерлейкин-1
*интерлейкин-2
*интерферон –
*интерферон –
#387
*!Аталған цитокиндердің қайсысы эозинофилдердің көбеюін ынталандыруы ЕҢ ықтимал?
*IFN-
*ИЛ-2
*ИЛ-8
*ГМ-КСФ
*+ИЛ-5
#388
*!Науқас дала шөптерінің тозаңымен жанасуынан кейін дамитын атопиялық ринитпен ауырады.
Ұқсас механизм бойынша дамитын қандай клиникалық симптомдар бұл науқаста болуы ЕҢ ықтимал?
*+аллергиялық есекжем
*жанасулық дерматит
*түйінді эритема
*гранулемалардың түзілуі
*васкулиттер
#389
*!Жанасулық дерматит кезінде қандай патогенетикалық механизм болуы ЕҢ ықтимал?
*атопиялық серпіліс
*анафилаксия
*+жоғары сезімталдықтың баяу түрі
*цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістер
*иммунды кешендер ауруы
#390
*!Оң Манту сынамасы кезінде қандай патогенетикалық механизм болуы ЕҢ ықтимал?
*комплементтің классикалық жолмен белсенуі
*комплементтің альтернативті жолмен белсенуі
*+Тх1 мен макрофагтардың гиперфункциясы
*Тх2 гиперфункциясы мен цитофильді иммуноглобулиндердің синтезі
*айналымдағы иммунды кешендердің шөгуі мен жиналуы
#391
*!Сарысулық ауру кезінде қандай патогенетикалық механизм болуы ЕҢ ықтимал?
*+комплементтің классикалық жолмен белсенуі
*комплементтің альтернативті жолмен белсенуі
*цитофильді иммуноглобулиндердің синтезі
*CD8+ ЦТЛ қатысуы
*Тх1белсенуі
#392
*!Поллинозбен науқаста қандай көрсеткіштердің жоғарылауы болжамдалады?
*Тх1 мен ИЛ-2
*+Тх2 мен ИЛ-4
*ИЛ-3 пен макрофагтардың
*Тх1 мен ИЛ -4
*ЦТЛ мен ИЛ -8
#393
*!Бронхиальды демікпенің атопиялық түрімен науқаста қандай көрсеткіштердің жоғарылауы болжамдалады?
*IFN-гамма мен ИЛ-4
*+арнайы IgE мен ИЛ-4
*айналымдық иммунды кешендер мен IgА
*сарысулық иммуноглобулиндер мен макрофагтардың
*Тх -1 мен ИЛ-4
#394
*!Иммуноглоублиндердің қай кластары поллиноз бен атопиялық бронхиалды демікпенің патогенезіне қатысуы ЕҢ ықтимал?
*Ig M мен Ig G (2,4)
*+Ig E мен Ig G (2,4)
*Ig M мен Ig A
*Ig M мен Ig E
*Ig D мен Ig G (1,3)
#395 *!Тх1 мен макрофагтардың жоғары белсенділігімен науқаста қандай ауру болуы ЕҢ ықтимал.
*+жанасулық дерматит
*Квинке ісінуі
*аутоиммунды гемолитикалық анемия
*атопиялық демікпе
*есекжем
#396
*!Қандай нысана жасушалар есекжем мен аллергиялық ринит симптомдарының қалыптасуына ЕҢ белсенді қатысады?
*+Tх2 мен мес жасушалары
*Tх-2 мен моноциттер
*Tх-1 мен базофилдер
*Tх-2 мен гистиоциттер
*Tх-17 мен гистиоциттер
#397
*!Себепкер аллергенді анықтау үшін аллергиялық ринитпен науқасқа қандай зерттеу әдістерін тағайындау ЕҢ ықтимал?
*+РАСТ пен Праустниц-Кюстнер серпілісі
*аллергендермен ЛБТС мен Манту сынамасы
*аллергендермен ЛМТС мен жалпы қан талдауы
*жалпы IgE мен эозинофилдер санын анықтау
*арнайы IgМ мен базофилдерді анықтау
#398
*!Қандай факторлар дәрілік анемияның патогенезіне қатысуы ЕҢ ықтимал?
*+IgM мен IgG(1, 3) және комплементтің классикалық жолмен белсенуі
*фагоцитоз бен комплемент жүйесі белсенділігінің төмендеуі
*макрофагтар мен нейтрофилдердің белсенуі
*IgE мен IgG(2, 4) және комплементтің альтернативті жолмен белсенуі
*жедел фаза нәруыздарының белсенуі мен толл-тәріздес рецепторлар экспрессиясының жоғарылауы
#399
*!Васкулит белгілерінің басымдылығы бар жүйелі қызыл жегімен науқаста көрсеткіштердің қандай өзгерістері болуы ЕҢ ықтимал?
*+АИК концентрациясының жоғарылауы мен фагоциттер белсенділігінің төмендеуі
*IgM концентрациясының жоғарылауы мен жедел фаза ақуыздар белсенділігінің төмендеуі
*ИЛ-4 деңгейінің жоғарылауы мен В-лимфоциттер қызметінің төмендеуі
*альбумидер деңгейінің жоғарылауы мен нейтрофилдер белсенділігінің төмендеуі
*комплемент белсенділігінің жоғарылауы мен Т-лимфоциттер белсенділігінің төмендеуі
#400
*!Жанасулық-аллергиялық дерматит кезінде қандай жасушалар белсенділігінің жоғарылауы ЕҢ ықтимал?
*B-лимфоциттер мен нейтрофилдердің
*+Тх1 мен макрофагтардың
*нейтрофилдер мен базофилдердің
*плазмалық жасушалар мен эозинофилдердің
*Тх2 мен базофилдердің
#401
*!Қандай факторлар қанда иммунды кешендердің жиналуына ықпал етуі ЕҢ ықтимал?
*+фагоцитоз жеткіліксіздігі мен комплемент белсенуінің төмендеуі
*туа біткен иммунитет факторларының белсенділігі мен IgE жоғарылауы
*комплемент пен базофилдер белсенділігінің жоғарылауы
*Тх1 тапшылығы мен комплементтің альтернативті жолмен белсенуінің ақауы
*Т лимфоциттердің тапшылығы мен эозинофилдер белсенділігінің төмендеуі
#402
*!Жалпы IgE жоғары деңгейімен науқаста қандай клиникалық симптомдар болуы ЕҢ ықтимал?
*+есекжем, Квинке ісінуі
*васкулит, жанасулық дерматит
*гломерулонефрит, анемия
*вирусты ринит, тонзиллит
*жанасулық дерматит, лейкопения
#403
*!Айналымдық иммунды кешендердің жоғары концентрациясымен науқастарда қандай ауру болуы ЕҢ ықтимал?
*есекжем мен/немесе аллергиялық ринит
*созылмалы тонзиллит пен/немесе бронхиалды демікпе
*+гломерулонефрит пен/немесе жүйелік васкулиттер
*пиелонефрит пен/немесе холецистит
*жанасулық дерматит пен/немесе энтероколит
#404
*!Аллергиялық есекжеммен науқаста қандай лабораторлық көрсеткіштер болуы ЕҢ ықтимал?
*+эозинофилия, IgE концентрациясының жоғарылауы
*нейтрофилдік лейкоцитоз, IgМ концентрациясының жоғарылауы
*лимфопения, IgE концентрациясының төмендеуі
*моноцитоз, IgА концентрациясының жоғарылауы
*нейтропения, IgE концентрациясының жоғарылауы
#405
*!Поллинозбен науқасқа «себепкер» аллергенді анықтау үшін қандай зерттеу кешені ЕҢ тиімді?
*Праустниц-Кюстнер серпілісі, арнайы IgM деңгейін анықтау
*күдікті аллергенмен ЛМТС, арнайы IgG деңгейін анықтау
*+Праустниц-Кюстнер серпілісі, арнайы IgE деңгейін анықтау
*күдікті аллергенмен ЛБТС, жалпы IgE деңгейін анықтау
*терілік сынамалар, жалпы IgM деңгейін анықтау
#406
*!Атопиялық бронхиалды демікпе кезінде аллергенге сенсибилизацияны қандай иммунологиялық зерттеу көмегімен анықтауға болады?
*аллергендердің фагоцитозын анықтау
*+аллергендермен терілік сынамалар
*аллергендермен ЛМТС
*аллергенге арнайы IgМ анықтау
*аллергендермен ЛБТС
#407
*!Резус-сәйкес емес қан құйғанда анемияның қандай механизмі болуы ЕҢ ықтимал?
*жоғары сезімталдықтың баяу түрі
*+цитолитикалық
*иммундыкешенді
*анафилаксия
*атопиялық
#408
*!Аллергиялық ринитпен науқаста қандай иммунологиялық механизм болуы ЕҢ ықтимал?
*гистогематикалық бөгет ақауы
*табиғи төзімділік бұзылысы
*иммундыкешенді
*цитолитикалық
*+атопиялық
#409
*!Аталған цитокиндердің қайсысы аллергиялық есекжем патогенезіне қатысуы ЕҢ ықтимал?
*+интерлейкин-4
*интерлейкин-1
*интерлейкин-2
*интерферон –
*перфорин
#410
*!14 жастағы жасөспірім көктем-жаз аралығында өршитін атопиялық бронхиалды демікпемен ауырады.
Ұқсас механизм бойынша дамитын қандай клиникалық симптомдар бұл науқаста болуы ЕҢ ықтимал ?
*+аллергиялық ринит
*жанасулық дерматит
*созылмалы тонзиллит
*жедел гломерулонефрит
*жаралы-некротикалық стоматит
#411
*!Сарысуды енгізгенге серпіліс кезінде қандай патогенетикалық механизм болуы ЕҢ ықтимал?
*+иммундыкешенді
*баяу жоғары сезімталдық
*IgE жоғары синтезі
*CD8+ ЦТЛ қатысуы
*Тх1 белсенуі
#412
*!Поллинозбен науқаста қандай көрсеткіштердің жоғарылауы ЕҢ ықтимал?
*ИЛ-1, ИЛ-2 мен TNF-
*+ИЛ-5, ИЛ-4 мен ИЛ-10
*ИЛ-3, ИЛ-12 мен TNF-
*ИЛ-1, ИЛ-2 мен ИЛ -4
*ИЛ-12, ИЛ-13 мен ИЛ -8
#413 *!Ер адамда лабораторлық зерттеу кезінде ЛМТС-де жоғары белсенділік, ИЛ-2, ИФН- , МТФ деңгейлерінің жоғарылауы анықталды. Бұл науқаста қандай ауру болуы ЕҢ ықтимал?
*+жанасулық дерматит
*Квинке ісінуі
*аутоиммунды гемолитикалық анемия
*атопиялық демікпе
*есекжем
#414
*!Әйелде лабораторлық тексеру барысында майда дисперсті АИК концентрациясының жоғарылауы, фагоциттер белсенділігінің төмендеуі анықталды.
Бұл науқаста қандай ауру болуы ЕҢ ықтимал?
*жанасулық дерматит
*Квинке ісінуі
*+жүйелік васкулит
*атопиялық демікпе
*есекжем
#415
*!Жасөспірімде лабораторлық тексеру кезінде ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10 жоғары концентрациясы анықталды.
Бұл науқаста қандай ауру болуы ЕҢ ықтимал?
*жанасулық дерматит
*+Квинке ісінуі
*жүйелік васкулит
*аутоиммунды анемия
*пиелонефрит
#416
*!Әйелде лабораторлық тексеру барысында ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10 жоғары концентрациясы анықталды.
Бұл науқаста қандай иммуноглобулиндердің концентрациясы жоғары болуы ЕҢ ықтимал?
*+IgE
*IgМ
*IgG
*IgА
*IgD
#417
*!Гломерулонефритпен ауыратын әйелде айналымдық иммунды кешендердің жоғары концентрациясы анықталды.
Бұл науқаста тағы қандай лабораторлық көрсеткіштер өзгеруі ЕҢ ықтимал?
*+комплемент жүйесінің белсенділігі
* Тх-1 белсенділігі
*базофилдер концентрациясы
*эозинофилдер концентрациясы
*гистамин концентрациясы
#418
*!Ер адамда лабораторлық тексеру кезінде эозинофилия мен жалпы IgE жоғарылауы анықталған.
Бұл науқаста тағы қандай нәруыздар концентрациясы өзгеруі ЕҢ ықтимал?
*ИЛ-2
*+ИЛ-10
*комплемент
*альбумин
*IgМ
#419
*!Қандай нәруыздар резус-сәйкес емес қан құйғанда эритроциттер гемолизіне қатысуы ЕҢ ықтимал?
*эозинофилдердің катионды нәруыздары
*перфориндер
*+комплемент
*кателицидиндер
*дефензиндер
#420
*!Қандай литикалық ферменттер жүйелі қызыл жегі кезінде тамыр қабырғасының зақымдануына қатысуы ЕҢ ықтимал?
*С-реактивті нәруыз
*перфориндер
*+комплемент
*кателицидиндер
*дефензиндер
#421
*!Қандай жасушалармен оң Манту сынамасы кезінде серпіліс ошағында инфильтрация болуы ЕҢ ықтимал?
*эозинофилдермен және базофилдермен
*В-лимфоциттермен және нейтрофилдермен
*+Т-лимфоциттермен және макрофагтармен
*эритроциттермен және тромбоциттермен
*лимфоциттермен және тромбоциттермен
#422
*!Аллергиялық ринитпен науқаста өршу кезеңінде қандай жасушалық элементтер мұрын шайындысында анықталуы ЕҢ ықтимал?
*нейтрофилдер
*моноциттер
*+эозинофилдер
*лимфоциттер
*эритроциттер
#423
*!Антибиотикке дәрілік анемиямен науқаста эритроциттердің гемолизіне қандай механизмдер алып келуі ЕҢ ықтимал?
*жасушалардың Fc-рецепторына IgG бекуі
*+жасушаларға IgG мен IgM Fab-фрагментінің байланысуы
*жасушалардың Толл-тәріздес рецепторларына антибиотиктердің адгезиясы
*жасушаларға IgE бекуі
*антиденелермен антибиотиктің байланысуы
#424
*!Сарысулық ауру белгілері кезінде қандай патогенетикалық механизм болуы ЕҢ ықтимал?
*+иммунды кешендердің артық түзілуі
*комплементтің альтернативті жолмен белсенуі
*IgE синтезі мен олардың
*CD8+ ЦТЛ қатысуы
*Тх1 белсенуі
#425
*!Жанасулық дерматит кезінде қандай патогенетикалық механизм болуы ЕҢ ықтимал?
*IgE мен ИЛ-4 синтезінің жоғарылауы
*комплементтің жоғары белсенділігі
*+IFN- мен ФУМ синтезінің жоғары белсенділігі
*IgМ мен IgА синтезінің жоғары белсенділігі
*иммунды кешендер түзілуінің жоғарылауы
#426
*!Науқаста артриттің дамуымен жүйелі қызыл жегінің клиникалық симптомдары пайда болды.
Науқастарда жүйелі қызыл жегі кезінде буындардың қандай морфологиялық өзгерістері болуы ЕҢ ықтимал?
*хондроцит-протеиндік кешеннің бұзылысы
*қан тамыр қабырғасында фибриндердің жиналуы
*синовиалды қабықтың лимфоцитарлық инфильтрациясы
*+синовиалды қабықта иммунды кешендер депозитінің жиналуы
*қан тамыр қабырғасында тромбтар мен кальцийлік депозиттердің жиналуы
#427
*!Гломерулонефритпен науқаста АИК жиналуына қандай факторлар ықпал етуі ЕҢ ықтимал?
*тамырларда фибрин жіпшелерінің жиналуы
*қан тұтқырлығының жоғарылауы
*қан ұю реттеуінің бұзылысы
*+қан айналысы мен микроциркуляцияның баяулауы
*тамырларда атеросклеротикалық табақшалардың жиналуы
#428 *!ЛМТС-де жоғары белсенділік, ИЛ-2, ИНФ- , МТФ жоғары деңгейі жоғары сезімталдықтың қандай механизмінде болуы ЕҢ ықтимал?
*+баяу жоғары сезімталдық
*цитотоксикалық (цитолитикалық) серпілістер
*иммунды кешендер ауруы
*анафилаксия
*атопия
#429
*!Праустниц-Кюстнер сынамасының күмәнді нәтижесі кезінде қандай зерттеу әдісін жүргізген ЕҢ тиімді?
*аллергендермен ЛБТС
*аллергендермен ЛМТС
*+аллергендермен РАСТ
*аллергендермен КБС
*аллергендермен Кумбс серпілісі
#430
*!45 жастағы ер адамда емдік мөлшерде антибиотиктерді қабылдаған соң 24 сағаттан кейін терісінде майда нүктелі папуллезді бөртпе пайда болды.
Бұл бөртпенің түзілуін қандай механизм шақыруы ЕҢ ықтимал?
*цитолитикалық серпіліс
*иммунды кешендер ауруы
*терінің токсикалық зақымдануы
*атопия
*+жоғары сезімталдықтың баяу түрі
*Жоғары сезімталдық механизмдері*4*12*2*
#431
*!АТОПИЯЛЫҚ ДЕРМАТИТКЕ ТӘН ЛАБОРАТОРЛЫҚ ЖӘНЕ МОРФОЛОГИЯЛЫҚ КӨРСЕТКІШТЕРДІҢ ӨЗГЕРІСІ
*+эозинофилия
*агаммаглобулинемия
*+IgE деңгейінің жоғарылауы
*+ИЛ-4 мөлшерінің жоғарылауы
*гемоглобин деңгейінің төмендеуі
*ФГА-мен ЛБТС белсенділігінің төмендеуі
*сарысулық IgM, IgA концентрациясының жоғарылауы
*қабынулық серпілістің пролиферативті сипаты
*+терілік элементтер қабынуының экссудативті сипаты
*мочевина деңгейінің жоғарылауы мен тері астында тофустардың жиналуы
#432
*!АТОПИЯЛЫҚ РИНИТ КЕЗІНДЕ ЗЕРТТЕУ ӘДІСТЕРІ
*мұрын қуысының компьютерлік томографиясы
*+аллергенмен теріішілік сынама
*нейтрофилдерді анықтау
*мұрыннан бактериологиялық егу
*рентгенография
*+РАСТ
*ПТР
*ЭКГ
#433
*!ЖОҒАРЫ СЕЗІМТАЛДЫҚ МЕХАНИЗМДЕРІНІҢ IV ТҮРІНІҢ КЛИНИКАЛЫҚ МЫСАЛДАРЫ
*есекжем
*+қызылша кезіндегі бөртпе
*гломерулонефрит
*бронхиалды демікпе
*+жанасулық дерматит
*сарысулық ауру
*анафилактикалық шок
*жүйелі қызыл жегі
#434
*!БАЯУ ЖОҒАРЫ СЕЗІМТАЛДЫҚТЫҢ ДИАГНОСТИКАСЫ ҮШІН ҚОЛДАНЫЛАДЫ
*РАСТ
*+аллергенмен ЛБТС
*аллергендердің фагоцитоз серпілісі
*+болжам аллергенмен ЛМТС
*аллергендермен базофилдердің дегрануляция сынамасы
*арнайы иммуноглобулин Е анықтау
*комплемент жүйесі нәруыздары концентрациясын анықтау
*+24-48 сағаттан кейін анықталатын теріішілік сынамалар
*10-15 минут кейін анықталатын теріішілік сынамалар
#435
*!ЖОҒАРЫ СЕЗІМТАЛДЫҚ МЕХАНИЗМДЕРІНІҢ I ТҮРІНІҢ КЛИНИКАЛЫҚ МЫСАЛДАРЫ
*+есекжем
*қызылша кезіндегі бөртпе
*гломерулонефрит
*+аллергиялық ринит
*жанасулық дерматит
*сарысулық ауру
*+анафилактикалық шок
*жүйелі қызыл жегі
#436
*!ТЕЗ ДАМИТЫН ЖОҒАРЫ СЕЗІМТАЛДЫҚТЫҢ ДИАГНОСТИКАСЫ ҮШІН ҚОЛДАНЫЛАДЫ
*+РАСТ
*аллергенмен ЛБТС
*аллергендер фагоцитозы серпілісі
*болжам аллергенмен ЛМТС
*+аллергендермен базофилдердің дегрануляция сынамасы
*комплемент жүйесі нәруыздары концентрациясын анықтау
*+10-15 минут кейін анықталатын теріішілік сынамалар
*24-48 сағаттан кейін анықталатын теріішілік сынамалар
#437
*!ЖОҒАРЫ СЕЗІМТАЛДЫҚ МЕХАНИЗМДЕРІНІҢ III ТҮРІНІҢ КЛИНИКАЛЫҚ МЫСАЛДАРЫ
*есекжем
*қызылша кезіндегі бөртпе
*+гломерулонефрит
*аллергиялық ринит
*жанасулық дерматит
*+сарысулық ауру
*анафилактикалық шок
*+жүйелі қызыл жегі
*антибиотиктерді қолданғаннан кейінгі анемия
#438
*!САРЫСУЛЫҚ АУРУҒА ТӘН ЛАБОРАТОРЛЫҚ КӨРСЕТКІШТЕРДІҢ ӨЗГЕРІСІ
*эозинофилия
*агаммаглобулинемия
*IgE деңгейінің жоғарылауы
*гемоглобин деңгейінің төмендеуі
*+фагоциттеуші жасушалардың ақауы
*ФГА-мен ЛБТС белсенділігінің төмендеуі
*+терілік элементтердің геморрагиялық сипаты
*+айналымдық иммунды кешендер деңгейінің жоғарылауы
*Тh-1, табиғи киллерлер мен фагоциттердің жоғары белсенділігі
#439
*!АНАФИЛАКТИКАЛЫҚ ШОКҚА ТӘН
*Тh-1 белсенділігінің жоғарылауы
*+қанға аллергеннің түсуі
*фагоцитарлық жүйенің ақауы
*+Е, G, М класс антиденелерінің түзілуі
*+комплемент жүйесінің белсенуі
*тұқымқуалауға бейімділік
*табиғи киллерлер белсенділігінің жоғарылауы
*+тұқым қуалауға бейімділіктің болмауы
*Тh-1, табиғи киллерлер мен фагоциттер жоғары белсенділігі
*толл-тәрізді рецепторлар мен бактерицидтік нәруыздар белсенділігінің жоғарылауы
#440
*!ЖОҒАРЫ СЕЗІМТАЛДЫҚТЫҢ РЕАГИНДІК МЕХАНИЗМІНЕ ТӘН БЕЛГІЛЕР
*гранулема
*Тх-1 жоғары белсенділігі
*+ИЛ-5 артық өндірілуі
*ИЛ-2 өндірілуінің жоғарылауы
*+Тх-2 жоғары белсенділігі
*+қабынудың экссудативті сипаты
*геморрагиялық васкулиттің дамуы
*+мезгілдік аллергиялық риниттің дамуы
*жүйелі вакулит пен артрит белгілерінің дамуы
#441
*!ЖОҒАРЫ СЕЗІМТАЛДЫҚТЫҢ IV МЕХАНИЗМІНЕ ТӘН БЕЛГІЛЕР
*эозинофилия
*Тх-1 белсенділігінің төмендеуі
*+Тх-2 белсенділігінің төмендеуі
*Тх-2 белсенділігінің жоғарылауы
*+Тх-1 белсенділігінің жоғарылауы
*ИЛ-4 өндірілуінің жоғарылауы
*+жанасулық дерматит түрінде көрінеді
*радиоаллергосорбенттік сынамамен анықталады
*+лейкоциттердің миграциясын тежеуші серпілісімен анықталады
*сарысулық иммуноглобулиндердің өндірілуі бойынша анықталады
#442
*!МЕЗГІЛДІК АЛЛЕРГИЯЛЫҚ РИНИТТІҢ ПАТОГЕНЕТИКАЛЫҚ МЕХАНИЗМДЕРІ
*+Тх-2 белсенділігі жоғары
*ИЛ-2 өндірілуінің жоғарылауы
*+өсімдіктер тозаңына сенсибилизация
*макрофагтардың жоғары белсенділігі
*+мұрынның шырышты қабатының эозинофилді инфильтрациясы
*иммунды кешендер концентрациясының жоғарылауы
*ісік некроздаушы фактор өндірілуінің жоғарылауы
*макрофаг-қаруландырушы фактор өндірілуінің жоғарылауы
*Құқықтық құзырлық*1*8*1
#443
*!Вакцинация жүргізуге абсолюттік қарсы көрсеткіштерге жатады
*+біріншілік иммунды тапшылық жағдайлар
*3 жасқа дейінгі балалар
*егде жас
*жасөспірімдік кезең
*жедел жұқпалы аурулар
#444
*!Вакцинация жүргізуге уақытша қарсы көрсеткіш болуы ЕҢ ықтимал
*әр түрлі патологияларда стероидтарды қолдану
*өршу кезеңіндегі аутоиммунды аурулар
*+жедел жұқпалы аурулар
*орталық жүйке жүйесінің зақымдануы
*шала туылу
#445
*!Ұлттық егу күнтізбесіне сай 3 айда қандай алдын алу екпелері жүргізіледі?
*+АбКДС+Хиб+ИПВ
*АбКДС+Хиб+ВГВ+ИПВ
*АбКДС+Хиб+ИПВ+ҚҚП
*АбКДС+ВГВ+ИПВ
*АбКДС+Хиб+ВГВ
#446
*!Бала жедел респираторлық-вирусты жұқпамен ауырды. Егу күнтізбесі бойынша оған қызылшаға қарсы екпе жүргізу қажет. Вакцинация жүргізу бойынша Сіздің әрекетіңіз.
*жоспар бойынша вакцинацияны жүргізу
*вакцинация мерзімін 10 күнге ауыстыру
*+вакцинация мерзімін 1айға ауыстыру
* вакцинация мерзімін 6 айға ауыстыру
* вакцинация мерзімін 1 жылоға ауыстыру
#447
*!ТІНДЕР МЕН МҮШЕЛЕРДІҢ ТРАНСПЛАНТАЦИЯСЫ ЖҮЗЕГЕ АСЫРЫЛАДЫ
*реципиенттің ауызша келісімімен
*+реципиенттің жазбаша келісімімен
*реципиент келісімінсіз
*реципиенттің заңды өкілінің ауызша келісімімен
*рецпиенттің заңды өкілі емес туыстарының келісімімен
#448
*!Трансплантация бойынша тірі донор ... генетикалық байланыста немесе онымен ... бар, жан-жақты медициналық зерттеулерді өткен және одан ... алу мүмкіндіктері туралы дәрігер-мамандардың консилиуымының қорытындысын алған адам бола алады.
Берілген нұсқалардан дұрыс реттілігін таңдап, бос орынды толтырыңыз.
реципиент
резус-фактор бойынша сәйкестік
тіндік сәйкестік
тін мен (немесе) мүше (мүшенің бөлігі)
донор
*1,2,4
*+1,3,4
*2,4.5
*3,4,5
*2,3,5
#449
*!СІБІР ЖАРАСЫ МЕН ТУЛЯРЕМИЯДАН ЕГІЛЕТІН КОНТИНГЕНТКЕ ЖАТАДЫ
*+жұқпалы аурулардың табиғи ошағында жұмыс істейтін тұрғындар
*кәсіби жұмысы бойынша қауіп-қатер тобына жататындар
*медицина қызметкерлері
*мектепке дейінгі мекемелердің қызметкерлері
*диспансерлік есепте тұратындар
#450
*!Трансплантация үшін мәйіт-донордан тіндер мен мүшелерді алу туралы актісінде не көрсетілуі қажет?
*аймақтық дәрігер, сот-медициналық сарапшы, хирург қатысуы
*+алу барысында реаниматолог, сот-медициналық сарапшы, хирург қатысуы
*отбасылық дәрігердің рұқсаты
*билік өкілдерінің рұқсаты
*алынған тіндер мен мүшелерді сақтау ережелері
Достарыңызбен бөлісу: | 
