Иондар (электрофильді және нуклеофильді бөлшектер) «Электрофилді реагенттер»
Қосарлану эффекті байқалатын қосылысты көрсетіңдер. 12. Заряды жоқ, жұптаспаған электроны бар бөлшекті атаңдар.радикал
жүктеу/скачать 0,55 Mb.
|
1-50 õèìèÿ ðê2
- Бұл бет үшін навигация:
- нуклеофильді орынбасу (дурс емес пхду)
- 3-гидрокси-2-метилпентаналь 37. Неліктен оксоқосылыстарға нуклеофилді қосып алу (АN) реакциясы тән екенін түсіндіріңдер. карбонил тобы
| 11. Қосарлану эффекті байқалатын қосылысты көрсетіңдер.
12. Заряды жоқ, жұптаспаған электроны бар бөлшекті атаңдар.радикал 13. Мына қосылыстағы CH3 − CH2 − Br атомдардың қайсыларына молекуладағы бромның әсері көбірек байқалатынын көрсетіңдер. көміртекке 14. Бос радикалдардың ен басты белгісін анықтаңдар.жұптсапаған электроны бар 15. Мына заңдылықтардың қайсысы Марковников ережесіне сәйкес келетінін анықтаңдар.сутек атомы қос байланыстаңы сутегі көп көміртек атомына қосылады 16. Этил спиртін этилбромидін гидролиздеп алу механизмін анықтаңдар. нуклеофильді орынбасу 17. Пропанол-1 тотыққанда түзілетін өнімді болжаңдар. пропаналь 18. Тиолдардың құрамындағы функциялық топты анықтаңдар. SH 19. Келтірілген реакция түрін анықтаңдар С2H5–Br + NaOH → C2H5–OH + NaBr биомолекулалы нуклеофильді орынбасу 20. Аминдердің құрамына кіретін функциялық топты көрсетіңдер. NH2 21. н-Пропилхлоридтің натрий гидроксидінің сулы ерітіндісімен әрекеттесуі кезінде орын алатын реакция түрін анықтаңдар.биомолекулалы нуклеофильді орынбасу 22. Термодинамиалық тұрақты молекулаларды (су, аммиак және т.б.) бөліп шығара жүретін реакцияларды ... реакциялар дейді. конденсация 23. Бимолекулалық нуклеофилді орын басу механизмін сипаттаңдар. 24. Реакция түрін анықтаңдар СН3-СН2ОН + СН3-СН2ОН → СН3-СН2-О-СН2-СН3 + Н2О этерификация, дегидратация 25. Негізінен σ-байланыстары бойынша жүретін, нәтижесінде атомдардың немесе атомдар тобының басқа атомдарға немесе атомдар тобына алмасуы жүретін реакциялар былайша аталады. нуклеофильді орынбасу (дурс емес пхду) 26. sp3-Гибридтелген көміртегі атомы маңындағы функциялық топтардың реакциялары (нуклеофилді орын басу SN) мына функциялық топтары бар қосылыстарға тән. спирттер 27. СН3-СН2-Cl + NaOH(сулы ер-і) → реакциясының механизмін анықтаңдар. 28. Мына тұжырымға «Екіншілік, үшіншілік спирттердің элиминдеу және екіншілік, үшіншілік галогенидтердің дегидрогалогендеу реакцияларында протонның босап шығуы ең аз гидрогенденген көміртегі атомынан орын алады» сәйкес келетін ережені табыңдар. 29. Галоген, гидроксил, тиол және амин топтары бар қосылыстарға тән реакцияларды сипаттаңдар. нуклеофильді орынбасу(SN), айырылу, тотығу 30. Мономолекулалық нуклеофилді орын басу реакциясын сипаттаңдар.Бұл реакциялар барысында шабуылшы реагент өзінің жұп электро нын субстратка береді нәтижесінде субстраттын көміртек атомымен нуклеофил арасында байланыс түзіледі. Кететін тобы деп аталатын, Х топ (нуклеофуг) жұп электронымен бөлініп шығады. Реагент жағынан қарағанда бұл өзгерісті нуклеофилдін алкилденуі деп карастыруға болады. 31. Мына реакциядағы RX + Nu: → RNu + X: Х бөлшегінің атаңдар. реагент(нуклеофил), кететін топ(нуклеофуг) 32. Реакцияның түрін анықтаңдар: айырылу(элиминерлену) СН3-СН2ОН → СН2 = СН2 + Н2О 33. Нуклеофилді қосып алу механизмі (AN ) бойынша жүретін реакцияны табыңдар. қосылу реакциясы альдегид пен кетонға тән, гидратация, ацеталь бөліну, иминдер, гидразондар бөліну, полимерлену, конденсациялау, тотығу тотықсыздану 34. Қандай спиртті тотықтыру арқылы альдегид алуға болатынын көрсетіңдер. біріншілік 35. Нуклеофилді қосып алу реакциясына жоғарырақ жылдамдықпен түсетін қосылысты көрсетіңдер 36. Пропанальдың альдольды конденсациялануының өнімін көрсетіңдер. 3-гидрокси-2-метилпентаналь 37. Неліктен оксоқосылыстарға нуклеофилді қосып алу (АN) реакциясы тән екенін түсіндіріңдер. карбонил тобы Осыған байланысты карбонил тобының көміртегі атомы электрон жетіспейтіндіктен нуклеофильдік шабуыл үшін қолайлы нысана болып табылады R-С(О) - Х карбонилды қосылыстарындағы орынбасушының (X) табиғатына байланысты нуклеофильдік шабуыл әртүрлі нәтижелерге жетеді. Егер X орынбасушы Н немесе R болса С-О кос байланысы бойынша нуклеофильдік қосып алу реакциялар. 38. Карбонилді қосылыстарға конденсациялану реакцияларының тән болу себебін түсіндіріңдер. Бұл реакция әлсіз сілтінің қатысында, альдегидтің немесе кетонның екі-үш молекуласының қосылуы арқылы жүреді. Реакция нәтижесінде альдоль түзіледі. Альдоль деп құрамында гидроксил және карбонил топтары бар қосылысты (альдегидоспирт) атайды. Сондықтан оларды альдольды конденсация дейді. 39. Өзара әрекеттескенде жартылай ацеталь алуға болатын қосылыстарды таңдаңдар. спирт пен альдегид(101) 40. Қай альдегидтің карбонил тобының белсенділігі жоғарырақ екенін салыстырыңдар.сурет бар мнда туспей калган жауабы трихлорсірке альдегиді 41. Этанол иодоформ реакциясына түседі, себебі ол реакция барысында мына қосылысқа өтеді. CHI3 жүктеу/скачать 0,55 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|