2.3 Гидролиз и кислотно-основные превращения расфракционированных лигносульфонатов.
Наличие диссоциируемых и гидролизуемых групп в составе лигносульфонатов устанавливали по изменению (векторно и численно) характеристик рН и удельной электропроводности (æ, мкСм), а также диэлектрической проницаемости (ε, отн. ед.), оптической плотности (D) и окислительно-восстановительного потенциала (φ, mV) как свежеприготовленных их растворов, так и выдержанных во времени (τ, не менее 3 суток) при различных температурах (293-363 К). Для целенаправленного управления этими процессами в отдельной серии опытов использовали водно-этанольные растворы, с ограниченным содержанием в них воды (не более 10%).
Количественные содержания кислых и основных функциональных групп в образцах устанавливали по результатам кислотно-основного титрования растворов лигносульфонатов стандартными растворами кислот и щелочей с использованием методов (прямого и обратного) потенциометрического и кондуктометрического титрования. Для обеспечения количественного превращения отдельных групп при обратном титровании, растворы сульфонатов совместно с избытком титранта подвергали продолжительной обработке (24 часа) при различных температурах (293-363 К). Для оценки влияния анионного состава титрантов на процессы кислотно-основного взаимодействия использовали изомолярные растворы различных кислот (соляная, серная, азотная).
Характеристики поверхностного натяжения растворов лигносульфонатов (СЛС, 0.001-1.50 г/дм3) определяли по методу капиллярного поднятия уровня жидкости.
Результаты физико-химического исследования лигносульфонатов различного молекулярно-массового состава характеризуют посистемно следующие положения:
Достарыңызбен бөлісу: |
