Қан жүйесінің осы патологиясының пайда болуын Жакоб-Моно-Львов (Jacob -Monod- Lwoff) теориясы тұрғысынан түсіндіріңіз .
Бұл мысалда жалпы нозологияның қандай түсініктері келтірілген? Оларды атаңыз және анықтама беріңіз. Жалпы нозологияның тағы қандай түсініктерін білесіз? Бірнеше мысал келтіріңіз.
Lwoff) теориясы тұрғысынан түсіндіріңіз . бұл назологиядағы патологиялық жагдайға жаатады ал ауру жіктелуі бойынша –тұкым қуалау түріне жатады ал ауру аякталуы бойынша созылмалы түріне жатады яғни толық жазыла алмайды үнемы қайталанып тұрады ягни рецидивті
Патологиялық жагдай-организм ушын керы биологиялык маны бар калыптан тыс туракты ауыткуды айтамыз
Рецидив-аурудын клиникалық көрыныстері уакытша жоғалып кайта оралуы ауруды еемдеу кезынде толык аластанбаудан болады,сондыктан ауру кайталанады,мысалы орак тәрізды анемия кезінде ауруды толык емдей алмаймызз,сондыктан клиникалық көрыныстеры унемы кайталанып отырады
Ф. Жакоб пен Дж. Моно теориясына сәйкес ақуыз биосинтезіне кем дегенде 3 ген түрі қатысады: құрылымдық гендер, генді реттеуші және ген операторы. Құрылымдық гендерде ақуыздың бастапқы құрылымы, яғни оның аминқышқылдарының тізбегі кодталған. ДНҚ тізбегіндегі бұл гендер матрицалық РНҚ (мРНҚ) синтезі үшін негіз болады, содан кейін рибосомаға енеді және ақуыз биосинтезі үшін матрица ретінде қызмет етеді. Мұндай синтез ферменттердің индукциясы деп аталады.ДНҚ молекуласының құрылымдық гендеріндегі мРНҚ синтезін ген оператор деп аталатын белгілі бір бөлім басқарады. Ол құрылымдық гендердің жұмыс істеуі үшін триггер ретінде қызмет етеді және ол реттейтін құрылымдық геннің немесе құрылымдық гендердің шеткі бөлігінде орналасқан. Генетикалық кодты "оқу", яғни мРНҚ синтезі промотордан басталады — ген операторының жанында орналасқан ДНҚ бөлімі және оператор мен құрылымдық гендер бойымен қатар жүреді. Бір оператормен Үйлестірілген бір ген немесе құрылымдық гендер тобы оперонды құрайды.Өз кезегінде, оперонның қызметі ген реттегіші деп аталатын ДНҚ тізбегінің басқа бөлігінің бақылау әсерінен болады. Құрылымдық гендер мен реттеуші ген ДНҚ тізбегінің әртүрлі бөліктерінде орналасқан, сондықтан олардың арасындағы байланыс, Ф.Жакоб пен Дж. Моно ұсынғандай, репрессор деп аталатын делдал заттың көмегімен жүзеге асырылады. Репрессордың пайда болуы ген реттеушісінде синтезделген белгілі бір мРНҚ-да жүреді. Репрессор ген операторына жақын және онымен кешенге қайтымды түрде қосылады. Мұндай кешеннің пайда болуы мРНҚ синтезін, демек ақуыз синтезін блоктауға әкеледі, яғни ген реттегішінің қызметі репрессор ақуызы арқылы мРНҚ синтездейтін құрылымдық гендердің қызметін тоқтату болып табылады.Осылайша аутосомды рецедивті аурулар қайталануы мүмкін.
Коллоквиум № 3 «Заттек алмасуының типтік бұзылыстары» бөлімі
Билет № 11 Тапсырма 1.Науқас П., 62 жаста,клиникаға ес-түссіз жағдайда жеткізілген. Пациенттің әйелі қүйеуінің жүректің ишемиялық ауруымен, созылмалы В гепатитпен, қантты диабетпен ауыратынын айтты. Соңғы айда ер адам өзіне тағайындалған препараттарды жиі қабылдамаған және алкогольді асыра ішкен.
Объективті: жалпы жағдайы ауыр, тері жамылғысы бозарған, терісінің тургоры төмендеген. Тыныс алуы терең, шулы, қарқынды дем шығару ұзарған, аузынан ацетон иісі шықпайды. Жүректің жиырылу жиілігі = минутына 110 соққы, артериялық қысымы = 70/45 мм сын.бағ. Іші жұмсақ, ауырмайды.
Қанды зертханалық зерттеу деректері: веналық қандағыглюкоза = 12,5 ммоль/л; сүт қышқылы = 5,3 ммоль/л (норма 0,62-1,3 ммоль/л); рН = 7,0; SB = 8,7 ммоль/л (норма ммоль/л); BE = - 10,7 ммоль/л (норма ±2,5 ммоль/л).