Контрольные вопросы Ситуационные задачи
жүктеу/скачать 6,21 Mb.
|
патфиз иммунология
| Тестовые вопросы:
1.При первичном иммунном ответе первыми появляются: 1) Ig A; 2) Ig M; 3) Ig E; 4) Ig G; 5) Ig D. 2.Укажите, какие из следующих характеристик лучше всего определяют свойства гаптенов: 1) иммуногенны и реагируют с Ат; 2) иммуногенны и не реагируют с Aт; 3) реагируют с Ат, но неиммуногенны; 4) не реагируют с Aт и неиммуногенны; 5) химически сложные макромолекулярные структуры. 3.С детерминантной группой антигена способны взаимодействовать следующие фрагменты иммуноглобулина G: 1) тяжелые цепи; 2) легкие цепи; 3) Fc-фрагмент; 4) Fab-фрагмент. 4.К специфическим факторам защиты организма относится: 1) антителообразование; 2) гиперчувтвительность немедленного типа; 3) иммунологическая память; 4) иммунологическая защита, осуществляемая комплементом, интерфероном, некоторыми белками крови. 5.Для цитотоксических реакций характерно: 1) в них участвуют антитела классов IgG, IgM и IgA, фиксированные на различных клетках 2) комплексы антиген—антитело способны связывать и активировать систему комплемента по классическому типу 3) результатом этих реакций является комплементзависимый цитолиз клеток. 4) комплексы антиген—антитело не способны активировать систему комплемента 6.Для иммунокомплексных реакций характерно: 1) возникают, когда в организме образуются иммунные комплексы (ИК) 2) (ИК) состоят из растворимого антигена, связанного с IgG-антителами (реже с IgM) и комплементом 3) ИК фиксируются на Fc- и СЗ-рецепторах иммунокомпетентных клеток. 4) ИК способны проникать в ткани, откладываться вокруг сосудов, на синовиальных оболочках суставов, базальной мембране почечного эпителия и др. 7.К сывороточным иммунным препаратам относятся: 1) иммуномодуляторы; 2) иммунные сыворотки; 3) иммуноглобулины; 4) «чистые» антитела; 5) моноклональные антитела; 6) инактивированные вакцины. 8.Дивергентные вакцины представляют собой: 1) самый современный класс препаратов, состоящих из пептидных последовательностей, образующих эпитопы, распознаваемые нейтрализующими Ат. 2) препараты, в состав которых входят штаммы микроорганизмов с ослабленной вирулентностью либо лишенные вирулентных свойств, но полностью сохранившие иммуногенные свойства. 3) препараты, в состав которых входят вакцинные штаммы микроорганизмов, находящиеся в близком родстве с возбудителем данного заболевания 9.Иммуноглобулины представляют собой: 1) препараты из крови животных и человека (доноров), предназначенные для лечения и профилактики инфекционных заболеваний. 2) препараты, содержащие смесь Ат, их получают осаждением из сыворотки крови, что освобождает их от балластных компонентов. 3) иммуноглобулины, полученные сорбцией антител на антигенных сорбентах 4) препараты, на 100% состоящие из специфических антител, обладающие высокой специфичностью действия 10.Моноклональные антитела представляют собой: 1) препараты из крови животных и человека (доноров), предназначенные для лечения и профилактики инфекционных заболеваний. 2) препараты, содержащие смесь Ат, их получают осаждением из сыворотки крови, что освобождает их от балластных компонентов. 3) иммуноглобулины, полученные сорбцией антител на антигенных сорбентах 4) препараты, на 100% состоящие из специфических антител, обладающие высокой специфичностью действия 11.К группе иммуномодуляторов относятся следующие вещества: 1) пенициллин 2) дибазол 3) интерферон 4) интерлейкины 12.К первичным иммунодефицитам относят: 1) Х-сцепленная агаммаглобулонемия Брутона 2) Х-сцепленная агаммаглобулонемия с гипер - IgМ 3) ВИЧ-инфекция 13.При Х-сцепленной агаммаглобулонемии Брутона наблюдается: 1) отсутствие периферических В-лимфоцитов 2) отсутствие в сыворотке крови IgМ 3) отсутствие в сыворотке крови IgА 4) отсутствие Т-лимфоцитов 14.Для лечения Х-сцепленной агаммаглобулонемии с синдромом гипер – IgМ применяют: 1) противомикробную трапию 2) препараты Ig 3) гормональную терапию 15.Для синдрома Чеднаки-Хигаси характерно: 1) аномалии внутриклеточных везикул 2) отсутствие Т-лимфоцитов 3) отсутстствие В-лимфоцитов 16.Вторичными иммунодефицитами являются: 1) наследственные заболевания, вызванные наличием дефектных генов 2) нарушение иммунного статуса в результате соматических и других болезней и под воздействием факторов внешней среды 3)реализация состояния сенсибилизации в клиническую форму аллергического заболевания 17.Особенностями вторичных иммунодефицитов являются следующие нарушения: 1) нарушения в иммунной системе носят устойчивый характер 2) нарушения в иммунной системе носят и количественный и качественный характер 3) нарушения в иммунной системе носят только качественный характер 18.Отсутствие антител к возбудителю ВИЧ-инфекции: 1) всегда свидетельствует об отсутствии инфекции; 2) закономерно для серонегативного периода инфекции; 3) наблюдается при терминальной стадии СПИД. 19.Биологическими субстратами, в которых содержится эпидемически значимая концентрация ВИЧ, являются: 1) слюна; 2) слезная жидкость; 3) кровь; 4) моча; 5) цервикальный секрет; 6) сперма; 7) грудное молоко. 20.Укажите основную патогенетически значимую мишень для ВИЧ: 1) макрофаги; 2) дендритные клетки; 3) CD 8 Т-лимфоциты; 4) CD 4 Т-лимфоциты; 5) В-лимфоциты; 6) плазматические клетки. 21.Истинные аутоиммунные болезни это: 1) болезни, в патогенезе которых лимфоциты, запускающие механизмы деструкции, распознают именно нативные молекулы мембран собственных клеток или межклеточного вещества и инициируют иммунное воспаление. 2) все патологические процессы, при которых имеется повреждение тканей иммунными механизмами. 3) аллергические реакции 22.Для всех заболеваний, называемых «аутоиммунными», характерно: 1) длительное, хроническое, течение 2) прогредиентное течение с периодами ремиссий и обострений, 3) кратковременное течение. 23.Оценка иммунного статуса организма начинается: 1) с ориентировочного клинического этапа 2) с микробиологическго этапа 3) с эпидемиологического этапа 24.Грубые нарушения со стороны иммунной системы определяются: 1) путем определения в крови процентного содержания и абсолютного количества Тлимфоцитов 2) путем определения в крови процентного содержания и абсолютного количества В-лимфоцитов 3) путем определения уровня иммуноглобулинов крови 4) путем оценки показателей неспецифической защиты организма. 25.Для выявления и подсчета Т- и В-лимфоцитов наиболее точными являются: 1) методы, состоящие в выявлении поверхностных маркеров антигенов системы CD. 2) методы, состоящие в выявлении способности фиксировать на своей поверхности эритроциты 3) методы, состоящие в выявлении способности фиксировать на своей поверхности тромбоциты 26.Маркером хелперных Т-лимфоцитов служит антиген 1) CD4 2)CD3 3)CD8 27.Фагоцитарный индекс представляет собой: 1) среднее число частиц поглощенных одним фагоцитом 2) процент фагоцитирующих клеток в) обще число фагоцитов крови 28.Реакция торможения миграции лейкоцитов основана: 1) на способности лимфоцитов после повторного контакта с антигеном продуцировать лимфокины 2) на способности фагоцитов после повторного контакта с антигеном продуцировать лимфокины 3) на способности лимфоцитов контактировать с антигеном 29.Аллергия является: 1) одной из форм иммунного ответа и характеризуется высокой специфичностью с развитием сенсибилизации и накоплением в организме иммуноглобулинов или CD4 Т-лимфоцитов воспаления. 2) одной из форм реакций неспецифической резистентности и характеризуется отсутствием специфичности с развитием десенсибилизации 3) одной из форм иммунного ответа и характеризуется низкой специфичностью с развитием сенсибилизации и накоплением в организме В-лимфоцитов. 30.К аллергическим реакциям, обусловленным выработкой IgE, относят: 1) анафилактический шок 2) аллергический ринит, 3) стрептококковый гломерулонефрит 4) атопическую бронхиальную астму 5) аллергические дерматиты. 31.I стадией аллергии является: 1) иммунологическая стадия 2) патохимическая стадия. 3) патофизиологическая стадия, 32.II стадией аллергии является: 1) иммунологическая стадия 2) патохимическая стадия. 3) патофизиологическая стадия, 33.III стадией аллергии является: 1) иммунологическая стадия 2) патохимическая стадия. 3) патофизиологическая стадия 34.Синдром Лайела представляет собой: 1) органоспецифическую реакцию на медикаменты 2) органоспецифическую реакцию на пищевые продукты 3) органоспецифическую реакцию на пыльцу жүктеу/скачать 6,21 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|