Кремовый и Розовый Пастельный Градиент Разнообразие Мастер-класс Вебинар Программная презентация
жүктеу/скачать 23,12 Mb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Виллебранд ауруы — қан айналымы жүйесіне зақым тигізетін генетикалық ауру. Ауру алғашқы рет 1926 жылы табылды. Аландар аралында доктор Э. Виллебранд
- ДНК зерттеу
- Десмопрессин.
| тамырлы-тромбоциттік және
гематомды қан кету болып табылады. Белгілер әртүрлі көрінуі мүмкін. Ол мұрын кездейсоқ қан кету, себепсіз денедегі қанталаулар. Аурудың ауыр турінде, жарақаттарда тоқтаусыз қан кету, балалардың кіндігінен қан кетуі, мұрынның қанауы, ішкі органдарында қан кетуі жиі гематома қалыптастырады. Виллебранд ауруы — қан айналымы жүйесіне зақым тигізетін генетикалық ауру. Ауру алғашқы рет 1926 жылы табылды. Аландар аралында доктор Э. Виллебранд қыздың геморрагиялық ауытқуын анықтады. Қансырау гематом түрінде жалғасты. Қандағы VII факторы төмен, қансырау елеулі түрде артып отырды. Ұрпақтан-ұрпаққа берілу үлгісі басым болды. Дәрігер науқастың VII коэффициентінің төмен екенін анықтаған. Бұл қан тамырлары және тромбоциттер бұзылуын анықтау үшін негіз болды. ВИЛЛЕБРАНД АУРУЫ Диагностикалық процесс мұқият аурудың тарихын, отбасындағы адамдарды қамтиды. Диагнозды растау үшін ристоцетин мен тромбоциттердің төмен агрегациясын анықтауға бағытталған зертханалық сынақтар . VIII фактор және Виллебранд ауруы плазмадағы көрсеткіштерін төмендетілген деңгейін анықтаумен жүзеге асырылады. Диагностиканың ең танымал және сенімді тәсілі ДНК арқылы жүзеге асырылады, ол ДНК зерттеу болып табылады ГЕМОФИЛИЯ Гемофилия - қан ұйығыштығына әсер ететін, Х- хромосомаларымен байланысты болған және сирек кездесетін қан ұйығыштығының туа біткен бұзылушылығы, бұл гемофилиямен ауыратын адамдарда әдеттегіден ұзағырақ уақыт бойы қан ағатынын білдіреді. Есеп бойынша, шамамен 10000 адамның 1-і гемофилияға шалдығады, ал дүние жүзінде 450000 адам гемофилиямен ауырады. Кесулерден немесе жарақаттардан немесе операциядан немесе стоматологиялық жұмыстан кейін түсініксіз және шамадан тыс қан кету Көптеген ірі немесе терең көгерулер Вакцинациядан кейін әдеттен тыс қан кету Буындардағы ауырсыну, ісіну немесе тығыздық Нәжісте немесе нәжісте қан Белгілі себепсіз мұрыннан қан кету Нәрестелерде себепсіз ашуланшақтық ГЕМОФИЛИЯНЫ ЕМДЕУ ЖОЛДАРЫ Десмопрессин. Жеңіл гемофилияның кейбір түрлерінде бұл гормон сіздің денеңізге қан ұю факторының көбірек бөлінуін ынталандыруы мүмкін. Дезмопрессин венаға баяу енгізіледі немесе мұрынға спрей түрінде беріледі. жүктеу/скачать 23,12 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|