Суппозитории
2 4 5
9.3.4. УПАКОВКА СУППОЗИТОРИЕВ
Готовые суппозитории упаковывают. Упаковка зависит от основы и
вида суппозиториев.
Суппозитории, изготовленные на жировых основах, после изго
товления упаковывают в целлофан, фольгу или завертывают в тонкую
пергаментную бумагу; на глицериновых основах — в кусочки вощеной
или парафинированной бумаги, в алюминиевую фольгу.
Шарики и пессарии на желатиноглицериновой основе не заворачи
вают, а помещают в
специальные гофрированные колпачки. Затем их
укладывают в отпускные картонные коробки с гнездами для отдельных
суппозиториев и шариков. Палочки помешают между складками гоф
рированной бумаги, вложенной в картонную коробку, и сверху закры
вают кусочком пергамента.
9.3.5. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА СУППОЗИТОРИЕВ
Оценку качества суппозиториев проводят в соответствии с требова
ниями, предъявляемыми к ним ГФ XIII.
Суппозитории должны иметь:
— правильную одинаковую форму;
- однородную консистенцию и достаточную твердость, обеспечи
вающую удобство применения;
— соответствие цвета и запаха свойствам ингредиентов.
Однородность консистенции определяют визуально на срезе по
отсутствию вкраплений, блесток или кусочков основы. Допустимо
наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Отклонения в массе суппозиториев допускают в пределах ±5%.
Среднюю массу одного суппозитория определяют взвешиванием
10 суппозиториев с последующим делением полученной цифры на 10.
Для суппозиториев, изготовленных на основах, не растворяющихся
в секретах слизистых оболочек (в основном на жировых основах), опре
деляют время полной деформации, т.е. время, с
которого начинается
терапевтическое действие заключенного в суппозиторную массу лекар
ственного вещества. Его измеряют при помощи специального прибора,
нормальные показатели находятся в пределах 3—15 мин.
В заключение проводят:
- анализ документации (правильность выписывания рецепта, со
вместимость ингредиентов, проверку
расчетов количества лекар
ственных веществ и основы);