Лекарственных
жүктеу/скачать 13,42 Mb. Pdf көрінісі
|
tehnologiya izgotovleniya lekarstvennyh form
- Бұл бет үшін навигация:
- «О санитарно- эпидемиологическом благополучии населения»
Глава 1 В графе «Яр.» указывают: ■ на латинском языке — международное непатентованное наи менование, торговое или иное название лекарственного сред ства, зарегистрированного в Российской Федерации, и его дозировку; ■ на русском или русском и национальном языках — способ при менения лекарственного средства. Запрещено ограничиваться общими указаниями, такими как «Внутреннее», «Известно» и т.п. Разрешены только принятые правилами сокращения обозначений: — твердые и сыпучие вещества выписывают в граммах (0,001; 0,5; 1 , 0 ); — жидкие вещества выписывают в миллилитрах, граммах и каплях. Рецепт подписывается врачом и заверяется его личной печатью. Исправления в рецепте не допускаются. На оборотной стороне рецептурного бланка печатают таблицу сле дующего содержания: «Приготовил», «Проверил», «Отпустил». При изготовлении лекарственных форм по рецептам фармацевт руководствуется прописью рецепта и указаниями врача в нем. В этом случае рецепт также служит нормативным документом, нормирующим качество лекарственной формы, приготовленной по прописи рецепта. Лекарственные препараты изготавливают в условиях, отвечающих санитарно-эпидемиологическим требованиям в соответствии: — с Федеральным законом от 30.03.1999 № 52-ФЗ «О санитарно- эпидемиологическом благополучии населения» (Собрание зако нодательства Российской Федерации, 1999, № 14, ст. 1650; 2003, № 2, ст. 167; № 27, ст. 2700; 2004, № 35, ст. 3607; 2005, № 19, ст. 1752; 2007, № 49, ст. 6070; 2008, № 29, ст. 3418; 2009, № 1, ст. 17; 2011, № 1, ст. 6; № 30, ст. 4590, 4596; 2012, № 26, ст. 3446; 2013, № 27, ст. 3477; № 30, ст. 4079; № 48, ст. 6165; 2014, № 26, ст. 3366, 3377); — приказом М3 РФ от 21.10.1997 № 309 «Об утверждении инструк ции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)». КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ 1. Что изучает фармацевтическая технология? 2. Чем отличаются понятия «лекарственная форма» и «фармацев тическая субстанция»? 3. По каким признакам классифицируют лекарственные формы? Общие вопросы фармацевтической технологии 25 4. Что такое дисперсионная среда и дисперсная фаза? 5. Назовите известные вам лекарственные формы для наружного применения. 6. Чем отличается производство лекарственных форм от их изго товления? 7. Чем отличается аптека от аптечного пункта и аптечного магази на? 8. Кто изготавливает и контролирует качество изготовленных в аптеке лекарственных форм? 9. Чем отличаются дозированные лекарственные формы от недо- зированных? Приведите примеры тех и других. 10. Какими, на ваш взгляд, человеческими и профессиональными качествами должен обладать специалист, занятый изготовлени ем и контролем качества лекарственных форм в аптеке? 11. Что изучает биофармация? 12. Какие фармацевтические факторы влияют на терапевтическую эффективность лекарств? 13. Назовите основные нормативные документы, нормирующие качество лекарственных средств. 14. Что такое Государственная фармакопея? 15. Чем отличается общая фармакопейная статья от частной? 16. Является ли рецепт нормативным документом, нормирующим качество лекарственного средства? 17. Регламентирует ли рецепт врача качество производства или изготовления лекарственного препарата? 18. Когда была издана первая фармакопея на русском языке? 19. Сколько общих и частных фармакопейных статей содержит ГФ XIII? 20. Почему фармакопею называют государственной? 21. С какой целью на рецептурном бланке указывают возраст боль ного? 22. Почему при выписывании рецепта недопустимы исправления? 23. Почему нельзя выписывать рецепт карандашом? 24. Кто имеет право выписывать рецепты? 25. Для чего на рецепте должны быть полностью указаны фамилия, имя и отчество врача, который его выписал? |