1 8 А — в подкожной соединительной

А — в подкожной соединительной
ткани: 1 — ядро; 2 — метахромати-
ческие гранулы в цитоплазме; Б —
схема 
ультрамикроскопического
строения (по Ю. И. Афанасьеву):
1 — ядро; 2 — аппарат Гольджи; 3 —
л изосома; 4 — митохондрии; 5 —
эндоплазматическая сеть; 6 — мик­
роворсинки; 7 — гетерогенные гра­
нулы; 8 — секреторные гранулы в
межклеточном веществе.
Рис. 86. 
Тучные клетки.
пами по ходу кровеносных 
сосудов микроциркулярного 
русла — капилляров, арте- 
риол, венул и мелких лимфа­
тических сосудов (рис. 86, А).
Форма тучных клеток раз­
нообразна. 
Клетки 
могут 
быть неправильной формы, 
овальными. Иногда эти клет­
ки имеют короткие широкие 
отростки, что обусловлено 
способностью их к амебоид­
ным движениям. У человека 
ширина таких клеток колеб­
лется от 4 до 14 мкм, длина 
до 22 мкм. Ядра клеток срав­
нительно невелики, обычно 
округлой или овальной фор­
мы с плотно расположенным 
хроматином. В цитоплазме 
имеются 
многочисленные 
гранулы. Величина, состав и 
количество гранул варьиру­
ют. Их диаметр около 0,3—
1 мкм (см. рис. 86, Б). Меньшая часть гранул представляет собой ортохро­
матически окрашивающиеся азурофильные лизосомы. Большинство гранул 
отличается метахромазией, содержит гепарин, хондроитинсерные кислоты 
типа А и С, гиалуроновую кислоту, гистамин; у некоторых животных обна­
ружен еще серотонин. Гранулы имеют сетчатое, пластинчатое, кристаллоид- 
ное и смешанное строение.
Органеллы тучных клеток (митохондрии, аппарат Гольджи, цитоплазма­
тическая сеть) развиты слабо. В цитоплазме обнаружены различные фер­
менты: протеазы, липазы, кислая и щелочная фосфатазы, пероксидаза, ци- 
тохромоксидаза, АТФаза и др. Однако маркерным ферментом следует счи­
тать гистидиндекарбоксилазу, с помощью которой осуществляется синтез 
гистамина из гистидина.
Тучные клетки способны к секреции и выбросу своих гранул. Дегрануля­
ция тучных клеток может происходить в ответ на любое изменение физио­
219

логических условий и действие патогенов. Выброс гранул, содержащих био­
логически активные вещества, изменяет местный или общий гомеостаз. Но 
выход биогенных аминов из тучной клетки может происходить и путем сек­
реции растворимых компонентов через поры клеточных мембран с запусте- 
ванием гранул (секреция гистамина). Гистамин немедленно вызывает рас­
ширение кровеносных капилляров и повышает их проницаемость, что про­
является в локальных отеках. Он обладает также выраженным гипотензив­
ным действием и является важным медиатором воспаления.
Гепарин снижает проницаемость межклеточного вещества и свертывае­
мость крови, оказывает противовоспалительное влияние. Гистамин же вы­
ступает как его антагонист.
Количество тканевых базофилов изменяется в зависимости от физиоло­
гических состояний организма: возрастает в матке, молочных железах в пе­
риод беременности, а в желудке, кишечнике, печени — в разгар пищева­
рения.
Предшественники тканевых базофилов происходят из стволовых крове­
творных клеток красного костного мозга. Процессы митотического деления 
тучных клеток наблюдаются крайне редко.
П л а з м а т и ч е с к и е к л е т к и (плазмоциты). Эти клетки обеспечивают 
выработку антител — гамма-глобулинов (белки) при появлении в организме 
антигена. Они образуются в лимфоидных органах из В-лимфоцитов (см. 
главу IX), обычно встречаются в рыхлой волокнистой соединительной тка­
ни собственного слоя слизистых оболочек полых органов, сальнике, интер­
стициальной соединительной ткани различных желез (молочных, слюнных 
и др.), лимфатических узлах, селезенке, костном мозге и др.
Величина плазмоцитов колеблется от 7 до 10 мкм. Форма клеток округ­
лая или овальная. Ядра относительно небольшие, округлой или овальной 
формы, расположены эксцентрично. Цитоплазма резко базофильна, содер­
жит хорошо развитую концентрически расположенную гранулярную эндо­
плазматическую сеть, в которой синтезируются белки (антитела). Базофи- 
лия отсутствует только в небольшой светлой зоне цитоплазмы около ядра, 
образующей так называемую сферу, или дворик. Здесь обнаруживаются 
центриоли и аппарат Гольджи.
Для плазматических клеток характерна высокая скорость синтеза и сек­
реции антител, что отличает их от своих предшественников. Хорошо разви­
тый секреторный аппарат позволяет синтезировать и секретировать не­
сколько тысяч молекул иммуноглобулинов в секунду. Количество плазмо­
цитов увеличивается при различных инфекционно-аллергических и воспа­
лительных заболеваниях.
Плазматические клетки имеют многоэтапный путь развития, характерной 
чертой которого является то, что их предшественники могут выступать в ро­
ли самостоятельных иммунокомпетентных клеток.
А д и п о ц и т ы (жировые клетки). Так называют клетки, которые облада­
ют способностью накапливать в больших количествах резервный жир, при­
нимающий участие в трофике, энергообразовании и метаболизме воды. 
Адипоциты располагаются группами, реже поодиночке и, как правило, око­
ло кровеносных сосудов. Накапливаясь в больших количествах, эти клетки 
образуют ж и р о в у ю т к а н ь (см. с. 221).
Форма одиночно расположенных жировых клеток шаровидная. Зрелая 
жировая клетка обычно содержит одну большую каплю нейтрального жира

жүктеу/скачать 31,79 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: