Организация кардиомиоцитов в ткань. Кардиомиоциты соединяются друг
с другом своими торцевыми концами. Здесь образуются так называемые
вставочные диски: эти участки выглядят как тонкие пластинки при увеличе
нии светового микроскопа. Фактически же концы кардиомиоцитов имеют
неровную поверхность, поэтому выступы одной клетки входят во впадины
другой. Поперечные участки выступов соседних клеток соединены друг с
другом интердигитациями и десмосомами. К каждой десмосоме со стороны
цитоплазмы подходит миофибрилла, закрепляющаяся концом в десмопла-
киновом комплексе. Таким образом, при сокращении тяга одного кардио
миоцита передается другому. Боковые поверхности выступов кардиомиоци
тов объединяются нексусами (щелевыми соединениями). Это создает между
ними метаболические связи и обеспечивает синхронность сокращений.
Возможности регенерации сердечной мышечной ткани. При длительной
усиленной работе (например, в условиях постоянно повышенного артери
ального давления крови) происходит рабочая гипертрофия кардиомиоцитов.
Стволовых клеток или клеток-предшественников в сердечной мышечной
ткани нет, поэтому погибающие кардиомиоциты (в частности, при инфарк
те миокарда) не восстанавливаются.
Гладкие мышечные ткани Различают три группы гладких (неисчерченных) мышечных тканей (tex
tus muscularis nonstriatus) —
мезенхимные, эпидермальные и
нейральные. Мышечная ткань мезенхимного происхождения Гистогенез. Стволовые клетки и клетки-предшественники в гладкой мы
шечной ткани на этапах эмбрионального развития пока точно не отождест
влены. По-видимому, они родственны механоцитам тканей внутренней сре
ды. Вероятно, в мезенхиме они мигрируют к местам закладки органов, бу
дучи уже детерминированными. Дифференцируясь, они синтезируют ком
поненты матрикса и коллагена базальной мембраны, а также эластина.
У дефинитивных клеток (миоцитов) синтетическая способность снижена,
но не исчезает полностью.
272