Участие тучных клеток и эо зи н о ф и л о в в иммунных реакциях При первичном и особенно при повторном введении антигенов наблю
даются увеличение числа тучных клеток, их контакт с макрофагами и мас
совая дегрануляция. Высказывается предположение, что дегрануляция обу
словлена соединением антигена с антителами (IgE), фиксированными на
цитолемме. При этом выделяются содержащиеся в гранулах биологически
активные вещества (гистамин, серотонин, гепарин), которые могут оказы
вать неспецифическое стимулирующее влияние на процессы пролиферации
и дифференцировки иммупо компетентных клеток Т- и В-лимфоцитов.
Появление в тканях избытка гистамина приводит к увеличению числа
эозинофилов, которые участвуют в его разрушении. Введение в организм
большинства антигенов сопровождается увеличением числа эозинофилов в
тканях и регионарных лимфатических узлах. В ранней (индуктивной) фазе
иммунной реакции, когда происходит "распознавание антигена", эозинофи
лы, как и тучные клетки, принимают участие в активизации макрофагов
(см. рис. 230, Б). В продуктивной фазе иммунитета (выработка антител) эо
зинофилы выполняют дезинтоксикационную функцию, участвуя в фагоци
тозе и разрушении комплекса антиген — антитело (АГ—АТ).
Механизмы интеграции элементов иммунной системы Иммунная система функционирует как единое целое благодаря наличию
центральных нейрогуморальных и местных факторов, регулирующих про
цессы пролиферации и дифференцировки клеток, упорядоченную мигра-
477