вещества регулируют деление и миграцию кератиноцитов), но и ситезируют
ряд цитокинов, оказывающих регулирующее действие на кератиноциты.
Полагают, что клетки Лангерганса принимают участие в процессе кера
тинизации. Их отростки доходят до клеток зернистого слоя. Гидролитиче
ские ферменты, высвобождающиеся из отростков, стимулируют лизосомы и
кератиносомы зернистых кератиноцитов, что приводит к выделению фер
ментов и разрушению органелл. Одной из важных функций клеток Лангер
ганса является участие в образовании эпидермальных пролиферативных
единиц (ЭПЕ). Одна ЭПЕ состоит примерно из 10 базальных клеток, 20
шиповатых, 3—4 зернистых, 5—7 роговых клеток. Подсчитано, что у челове
ка в тонкой коже на площади в 1 мм2 обнаруживается 200—300 клеток Лан
герганса, а в толстой — всего 50—60 клеток. Поэтому в эпидермисе толстой
кожи менее выражена столбчатость. При повреждении клеток Лангерганса
столбчатая организация эпидермиса нарушается, что ведет к утолщению
пласта.
Клетки Лангерганса принимают участие в иммунных реакциях, переда
вая информацию Т-лимфоцитам об антигене. Как известно, эпидермис ко
жи является барьером, препятствующим проникновению антигенов. Тем не
менее часть антигенов проникает через роговой слой и достигает шиповато
го и базального слоев, где и встречаются с клетками Лангерганса. Послед
ние поглощают, сохраняют, перерабатывают антигены, а затем представля
ют их Т-лимфоцитам, проникающим в эпидермис.
Клетки Лангерганса индуцируют пролиферацию Т-хелперов и Т-килле-
ров в ответ на антиген. Они способны представлять антиген Т-лимфоцитам
не только в эпидермисе, но и в дерме и в лимфатических узлах.
Клетки Лангерганса играют ключевую роль в реакции контактной гипер
чувствительности кожи (аллергические контактные дерматиты). Полагают,
что стимулированные антигенами Т-лимфоциты секретируют интерлейкин
2 (фактор роста T-ютеток), который в свою очередь индуцирует пролифера
цию Т-лимфоцитов. Активированные Т-клетки участвуют в иммунном отве
те. При повторном воздействии антигенов клетки Лангерганса становятся
клетками-мишенями для Т-киллеров, что приводит к разрушению клеток
Лангерганса и выделению ими простагландинов, лизосомальных ферментов
и других медиаторов воспаления.
Клетки Лангерганса играют немаловажную роль в защите против опухо
лей кожи. Полагают, что возникновение рака кожи под влиянием ультра
фиолетовых лучей связано со способностью этих лучей нарушать экспрес
сию главного комплекса гистосовместимости (HLA-DR) клетками Лангер
ганса.
Антиген, представленный клетками Лангерганса, лишенными HLA-DR,
может вызвать пролиферацию Т-супрессоров, а не Т-хелперов, что приво
дит к местному нарушению иммунной системы. Более того, облучение ульт
рафиолетовыми лучами кожи вызывает исчезновение клеток Лангерганса
или угнетение их функциональной активности.
Таким образом, эпидермис, образующий наружный слой кожи, представ
ляет собой сложноорганизованную систему, состоящую из нескольких диф
феронов: кератиноциты, меланоциты, клетки Меркеля и клетки Лангерган
са (см. рис. 310).
Достарыңызбен бөлісу: