А — макрофаги с частицами туши из очага асептического воспаления подкожной соединитель­

ные глыбки хроматина. Цитоплазма базофильна, богата лизосомами, фаго- 
сомами (отличительные признаки) и пиноцитозными пузырьками, содержит 
умеренное количество митохондрий, гранулярную эндоплазматическую 
сеть, аппарат Гольджи, включения гликогена, липидов и др. (см. рис. 85, Б). 
В цитоплазме макрофагов выделяют "клеточную периферию”, обеспечиваю­
щую макрофагу способность передвигаться, втягивать микровыросты цито­
плазмы, осуществлять эндо- и экзоцитоз. Непосредственно под плазмолем­
мой находится сеть актиновых филаментов диаметром 5—6 нм. Через эту 
сеть проходят микротрубочки диаметром 20 нм, которые прикрепляются к 
плазмолемме. Микротрубочки идут радиально от клеточного центра к пери­
ферии клетки и играют важную роль во внутриклеточных перемещениях 
лизосом, микропиноцитозных везикул и других структур. На поверхности 
плазмолеммы имеются рецепторы для опухолевых клеток и эритроцитов, Т- 
и В-лимфоцитов, антигенов, иммуноглобулинов, гормонов. Наличие рецеп­
торов к иммуноглобулинам обусловливает их участие в иммунных реакциях 
(см. главу XV).
Формы проявления защитной функции макрофагов: 1) поглощение и 
дальнейшее расщепление или изоляция чужеродного материала; 2) обезвре­
живание его при непосредственном контакте; 3) передача информации о чу­
жеродном материале иммунокомпетентным клеткам, способным его нейтра­
лизовать; 4) оказание стимулирующего воздействия на другую клеточную по­
пуляцию защитной системы организма. Макрофаги имеют органеллы, синте­
зирующие ферменты для внутриклеточного и внеклеточного расщепления чу­
жеродного материала, антибактериальные и другие биологически активные 
вещества (протеазы, кислые гидролазы, пироген, интерферон, лизоцим и др.).
Количество макрофагов и их активность особенно возрастают при воспа­
лительных процессах. Макрофаги вырабатывают хемотаксические факторы 
для лейкоцитов. Секретируемый макрофагами ИЛ-1 способен повышать ад­
гезию лейкоцитов к эндотелию, секрецию лизосомных ферментов нейтро- 
филами и их цитотоксичность, активирует синтез ДНК в лимфоцитах. Мак­
рофаги вырабатывают факторы, активирующие выработку иммуноглобули­
нов В-лимфоцитами, дифференцировку Т- и В-лимфоцитов; цитолитиче- 
ские противоопухолевые факторы, а также факторы роста, влияющие на 
размножение и дифференцировку клеток собственной популяции, стимули­
руют функцию фибробластов (см. главу XV).
Контакт макрофагов с антигенами резко усиливает расход глюкозы, ли­
пидный обмен и фагоцитарную активность.
Макрофаги образуются из СКК, а также от промоноцита и моноцита 
(см. рис. 76). Полное обновление макрофагов и рыхлой волокнистой соеди­
нительной ткани экспериментальных животных осуществляется примерно в 
10 раз быстрее, чем фибробластов.
Одной из разновидностей макрофагов являются м н о г о я д е р н ы е г и ­
г а н т с к и е к л е т к и , которые раньше называли "гигантскими клетками 
инородных тел", так как они могут формироваться, в частности, в присутст­
вии инородного тела. Многоядерные гигантские клетки представляют собой 
симпласты, содержащие 10—20 ядер и более, возникшие либо путем слия­
ния одноядерных макрофагов, либо путем эндомитоза без цитотомии. По 
данным электронной микроскопии, в многоядерных гигантских клетках 
присутствуют развитый синтетический и секреторный аппарат и обилие ли­
зосом. Цитолемма образует многочисленные складки.

жүктеу/скачать 31,79 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: