часть мембран и нейромедиатора с помощью ретроградного транспор
та поступает в перикарион и разрушается лизосомами;
4) нейромедиатор диффундирует через синаптическую щель и связывает
ся с рецепторными участками на постсинаптической мембране, что
вызывает
5) молекулярные изменения в постсинаптической мембране, приводя
щие к
6) открытию ионных каналов и
7) созданию постсинаптических потенциалов, обусловливающих реакции
возбуждения или торможения.
Электрические, или электротонические, синапсы в нервной системе мле
копитающих встречаются относительно редко.
В области таких синапсов
цитоплазмы соседних нейронов связаны щелевидными соединениями (кон
тактами), обеспечивающими прохождение ионов из одной клетки в другую,
а следовательно, электрическое взаимодействие этих клеток. Эти синапсы
способствуют синхронизации активности.
Э ф ф ек тор ны е нервны е окончания Эффекторные нервные окончания бывают двух типов — двигательные и
секреторные.
Д в и г а т е л ь н ы е н е р в н ы е о к о н ч а н и я — это концевые аппараты
аксонов двигательных клеток соматической, или вегетативной, нервной
системы. При их участии нервней импульс передается на ткани рабочих ор
ганов. Двигательные окончания в поперечнополосатых мышцах называются
нервно-мышечными окончаниями (terminatio neuromuscularis). Они представля
ют собой окончания аксонов клеток двигательных ядер передних рогов
спинного мозга или моторных ядер головного мозга. Нервно-мышечное
Рис. 145. Ультрамикроскопическое строение нервно-мышечного окончания (схема).
1 — цитоплазма нейролеммоцита; 2 — ядро нейролеммоцита; 3 — плазмолемма нейролеммоци та; 4 — осевой цилиндр нервного волокна; 5 — аксолемма; 6 — постсинаптическая мембрана (сарколемма); 7 — митохондрии в аксоплазме; 8 — синаптическая щель; 9 — митохондрии мы
