ных друг с другом. Первый этап заключается в фагоцитозе и переваривании
антигена. Во втором этапе в фаголизосомах макрофага накапливаются по
липептиды, растворимые антигены (сывороточные альбумины) и корпуску
лярные бактериальные антигены. В одних и тех же фаголизосомах может
быть обнаружено несколько введенных антигенов. Изучение иммуногенно-
сти различных субклеточных фракций выявило, что наиболее активное ан-
тителообразование вызывает введение в организм лизосом. Антиген обнару
живается также в мембранах клеток. Выделяемая макрофагами большая
часть переработанного материала антигенов оказывает стимулирующее
влияние на пролиферацию и дифференцировку клонов Т- и В-лимфоцитов.
Небольшое количество антигенного материала может длительное время со
храняться в макрофагах в виде химических соединений, состоящих не менее
чем из 5 пептидов (возможно, в связи с РНК).
В В -зонах лимфатических узлов и селезенки имеются
специализированные
макрофаги (дендритные клетки),
на поверхности многочисленных отростков
которых сохраняются многие антигены, попадающие в организм и передаю
щиеся соответствующим клонам В-лимфоцитов. В Т-зонах лимфатических
фолликулов расположены
интердигитирующие клетки
, влияющие на диф
ференцировку клонов Т-лимфоцитов.
Таким образом, макрофаги принимают непосредственное активное уча
стие в кооперативном взаимодействии клеток (Т- и В-лимфоцитов) в им
мунных реакциях организма (рис.230, А,Б).
Достарыңызбен бөлісу: 
