коры надпочечников, участвующие в регуляции объема внеклеточной жидкости и
уровня артериального давления.
Еще одной отличительной чертой предсердных кардиомиоцитов многих млеко
питающих является слабое развитие Т-системы канальцев. В тех предсердных мио
цитах, где нет Т-системы, на периферии клеток, под сарколеммой, располагаются
многочисленные пиноцитозные пузырьки и кавеолы. Полагают, что эти пузырьки и
кавеолы являются функциональными аналогами Т-канальцев.
Энергия, необходимая для сокращения сердечной мышцы, образуется главным
образом за счет взаимодействия АДФ с креатинфосфатом, в результате чего возни
кают креатин и АТФ. Главным субстратом дыхания в сердечной мышце являются
жирные кислоты и в меньшей степени — углеводы. Процессы анаэробного расщеп
ления углеводов (гликолиз) в миокарде (кроме проводящей системы) человека прак
тического значения не имеют.
Кардиомиоциты сообщаются между собой в области
вставочных дисков
(disci intercalate). В гистологических препаратах они имеют вид темных по
лосок. Строение вставочного диска на его протяжении неодинаково (см.
рис.206). Различают
десмосомы, места вплетения миофибрилл в плазмолемму
(промежуточные контакты) и
щелевые контакты
—
нексусы
. Если первые
два участка диска выполняют механическую функцию, то третий осуществ
ляет электрическую связь кардиомиоцитов. Нексусы обеспечивают быстрое
проведение импульсов от клетки к клетке.
Зоны прикрепления миофибрилл всегда располагаются на уровне, соот
ветствующем очередному Z -диску.
Достарыңызбен бөлісу: 
