Теллуритовая среда Клауберга

Теллуритовая среда Клауберга (питательныйагар с теллуритом натрия, глицерином и дефибринированной 
кровью). На ней задерживается рост кокков и другой микрофлоры зева, что способствует размножению 
бактерий дифтерии. 
Идентификация 
• Способность бактерий дифтерии продуцировать токсин устанавливают в реакции преципитации в агаре. 
Для этого в чашку Петри с питательным агаром, содержащим 15—20%.лошадиной сыворотки, 0,3% 
мальтозы и 0,03% цистина, кладут полоску фильтровальной бумаги (1,5 X 6 см), пропитанную 
антитоксической противодифтерийной сывороткой, содержащей 5000 АЕ/мл. Чашку подсушивают при 37°С 
в течение 30 мин и засевают исследуемые культуры в виде перпендикулярных к бумаге штрихов на 
расстоянии 0,6—0,8 см от края бумаги. В качестве контроля используют заведомо токсигенную культуру. 
Посевы инкубируют при 37°С до следующего дня. При размножении токсигенной культуры в месте 
соединения токсина с антитоксином в плотной питательной среде образуется преципитат в виде белых 
линий — «усов»
Проба ПИЗУ 
• Для определения цистиназы в столбик питательного агара с циститом уколом засевают исследуемую 
культуру. Посевы инкубируют при 37° С до следующего дня. Истинные дифтерийные палочки вызывают 
почернение среды по ходу посева (в результате образования сульфида свинца), вокруг которого 
появляется зона коричневого цвета, а на глубине 1 см от поверхности в среде образуется коричневое 
«облачко».
Проба Закса 
• Для определения уреазы готовят спиртовый раствор мочевины и раствор индикатора — фенолового 
красного, которые смешивают перед употреблением в соотношении 1 • 9 и разливают по 1—2 мл в 
агглютинационные пробирки. Затем одну петлю исследуемых бактерий вносят и растирают по стенке 
пробирки. После 20—30-минутной инкубации при 37°С наблюдают расщепление мочевины уреазой, в 
результате чего среда приобретает красный цвет.