Медициналық бұйымдар өнд р с

Медициналық
бұйымдар
 
өнд р с
. 
Орындаған:Тажиева Самал 036-22к

 GCP (good clinical practice) – тиісті
клиникалық практика, оны адам
клиникасында зерттелетін
фармакологиялық заттардың
тиімділігін және қауіпсіздігін сипаттау,
бұл заттардың артықшылығын анықтау
және оларды өнеркәсіпте өндіруге
ұсыну мақсатымен жүргізілетін жаңа
дәрілік заттарды және оларды қолдану
технологиясын клиникалық сынау
кезінде сақтау қажетті;

 Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен
медициналық техниканы техникалық жағынан
сынау дың мақсаты медициналық мақсаттағы
бұйым дар мен медициналық техниканың
техника лық сипаттамаларының мемлекеттік
стандарттарға сәйкестігін анықтау болып
табылады.
2. Медициналық мақсаттағы бұйымдар мен
медициналық техникаға техникалық жағынан
сынау жүргізу туралы шешімді техникалық
реттеу саласындағы уәкілетті орган
қабылдайды.

1. Фармакологиялық және дәрілік заттарды,
медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медици ‐
налық техниканы клиникалық зерттеу және
(немесе) сынау зерттелетін дәрілік препараттың
клиникалық, фармакологиялық және (немесе)
фармакологиялық-динамикалық әсерін анықтау
немесе растау және (немесе) жанама әсерлерін
анықтау үшін субъект ретінде адамды қатыстыра
отырып және (немесе) олардың қауіпсіздігі мен
тиімділігін белгілеу үшін сіңірілуін, таралуын, био ‐
трансформациясын және шығарылуын зерделеу
мақсатында жүргізіледі

Дәрілік затты, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен
медициналық техниканы таңбалау
1. Дәрілік заттар тұтынушылық (бастапқы және қайталама)
қаптамасына мемлекеттік тілде және орыс тілінде жақсы
оқылатын қаріппен басылған және уәкілетті орган бекіткен
тәртіптің талаптарына жауап беретін таңбасымен айналысқа
түсуге тиіс.
2. Медициналық мақсаттағы бұйым мен меди циналық техника
тікелей медициналық мақсаттағы бұйымға және медициналық
техникаға және (немесе) тұтынушылық қаптамаға уәкілетті
орган бекіткен тәртіпке сай басылған таңбасымен айналысқа
түседі.
3. Қымбат тұратын, сирек қолданылатын, орфан дық
препараттардың шектеулі көлемін әкелу кезінде стикерлерді
пайдалануға жол беріледі.
Тұтынушылық қаптамаға стикерлерді жапсыру уәкілетті орган
белгілеген тәртіппен жүзеге асырылады.

Тіркеу мәліметтеріндегі материалдарды оң
бағалаған жағдайда, өнімді сатуға рұқсат
беріледі, өтініш берушіге тіркеу куәлігі
беріледі, ол әдетте 5 жылға жарамды.Беру
шарттары өзгерген жағдайда куәлікті
қайтарылып алынуы немесе әркет етуі
тоқтатылуы мүмкін, мысалы, осы препаратты
өндіру шарттары өзгергенде, сапасы
төмендеп кеткенде, жағымсыз жанама
әсерлері анықталғанда және т.б. Тіркеу
мерзімі өткеннен кейін демеуші (спонсор)
мерзімін тағы да 5 жылға созуға (қайта
тіркеуге) құжаттарын тапсыра алады.

«Қауіпсіздік» және «Тиімділік»
бөлімдерінде берілген зерттеу нәтижелері
GLP және GCP ережелерін сақтай отырып
жүргізілуі керек, бұл ұсынылған
мәліметтерге инспекциялық және
құжаттық тексерулерге мүмкіндік береді.
«Сапа» бөліміндегі материалдардың, оның
ішінде өндіру шарттары бойынша
материалдардың шынайылығы, тіркеу
алдындағы тексеру кезінде тексеріледі.
Мұндай тексерулерді ДЗ нормативті
бақылаудың мемлекеттік органдары
жүргізеді. 

Тіркеу жүйесіндегі маңызды
элементтерге тіркеу алдындағы
зерттеулер мен сынауларды жүргізу
бойынша әдістемелік нұсқаулар мен
тіркеу талаптары жатады.
Жасалған жетекшілікте барлық
региондарда қолданылатын, тіркеу
органдарына ұсынуға арналған тіркеу
мәліметінің толығымен үйлестірілген,
құрылымдалған формасы сипатталған.

Назарларыңызға
рахмет
!!!