Ми патологиясының белок маркерлері және зертханалық диагностика әдістері

МИ ПАТОЛОГИЯСЫНЫҢ БЕЛОК МАРКЕРЛЕРІ
ЖӘНЕ ЗЕРТХАНАЛЫҚ
ДИАГНОСТИКА ӘДІСТЕРІ.
ОРЫНДАҒАН:ЭСЕТ ДИНАРА
ТЕКСЕРГЕН:ТУЛЕЕВА.Г
ТОБЫ:206А
МАМАНДЫҚ:ЖАЛПЫ МЕДИЦИНА

ЖОСПАР
КІРІСПЕ
НЕГІЗГІ БӨЛІМ
•
Идиалды маркерлердің сипаттамалары
•
Биомаркерлер
•
Зертханалық әдістері
ҚОРЫТЫНДЫ
ПАЙДАЛАНЫЛҒАН ӘДЕБИЕТТЕР

КІРІСПЕ
Мидың әртүрлі зақымдануларын диагностикалау үшін биомаркерлерді зерттеу 20 жылдан
астам уақыт бойы жүргізіліп келеді, бірақ қазіргі уақытта мінсіз биомаркер ешқашан табылған
жоқ. Биохимиялық маркерлер арасында нейроспецификалық ақуыздардың деңгейін анықтау
белсенді зерттелуде. Қазіргі уақытта зерттеліп жатқан нейропептидтердің көп санын ескере
отырып, біздің жұмысымыздың мақсаты, біздің ойымызша, ең үлкен қызығушылық тудыратын
олардың бірнешеуін ғана қарастыру болып табылады. Бұл s100β ақуызы, нейронға тән энолаза,
негізгі миелин ақуызы, мидың нейротрофиялық факторы.Олар инсультті анықтау, болжау және
ауырлығын анықтау үшін белсенді түрде зерттелуде , бас миының жарақаттары (ТБИ) ,
созылмалы ми ишемиясы (ХИМ), ми ісіктері , қант диабетіндегі когнитивті бұзылулар,
нейродегенеративті
аурулардағы
когнитивті
бұзылулар,
эпилепсия,
жүйке
жүйесінің
перинаталдық зақымдануы, оның ішінде операциядан кейінгі церебральды асқынулар үшін.

НЕГІЗГІ БӨЛІМ
Мидың зақымдануының идеалды маркері келесі сипаттамаларға ие болуы
керек:
(1) Ми затының зақымдалуына қатысты жоғары ерекшелік;
(2) жоғары сезімталдық;
(3) тек церебральды нейрондардың қайтымсыз зақымдануы жағдайында
шығарылады және Ми затының зақымдану үлгісі туралы ақпарат беруі
керек;
(4) қанда немесе цереброспинальда кездеседі сұйықтықтар зақымданудан
кейінгі қысқа уақыт ішінде және оның ауырлығымен байланысты;

НЕГІЗГІ БӨЛІМ
(5) зақымданудан кейінгі белгілі уақытта шығарылады. Сонымен қатар, ол
(6) жасына және полонезависим болуы керек;
(7) қанда оңай анықталады, өйткені цереброспинальды сұйықтық үлгілерін
жиі алу практикалық емес;
(8) концентрацияны зертханалық зерттеулер мен қарапайым әдістерде оңай
өлшеуге болады;
(9) аурудың динамикасын және емдеудің тиімділігін көрсетеді

НЕГІЗГІ БӨЛІМ
Биохимиялық
маркерлер
арасында
нейроспецификалық ақуыздардың деңгейін анықтау
белсенді түрде зерттелуде. Олардың негізгі бөлігі
аутоантигендер болып табылады, қанға енген кезде
аутоантиденелер пайда болуы мүмкін, олар қан
тамырынан қан-энцефалдық тосқауыл функциясы
бұзылған
кезде
миға
еніп,
морфологиялық
өзгерістерді,
нейрондардағы
деструктивті
процестерді, сондай-ақ ісіну немесе қабыну түрі
бойынша
спецификалық
емес
жедел
фазалық
реакциялардың дамуын тудырады.

НЕГІЗГІ БӨЛІМ
S100B протеині-бұл глиальды биомаркер, ол нейроспецификасына байланысты ең жақсы
зерттелген және зертханалық диагностикаға енген. Бұл ақуыз алғаш рет оқшауланған B. Moor 1965 
жылы оның құрамына негізінен глутамин және аспарагин қышқылдары, фенилаланин және аз 
мөлшерде триптофан, тирозин және пролин кіреді. Бұл ақуыздар төмен молекулалық салмағы 21 кДа-
ға дейінгі Ca байланыстыратын ақуыздарға жатады және α және β тізбектерінен тұратын үш белгілі
кіші типтерге ие.Суббірліктердің әр түрлі комбинациясы S100 тобын гомодимерлі (α-α, β-β) және
гетеродимерлі (α–β) формаларға бөледі.

НЕГІЗГІ БӨЛІМ
S100β ақуызының молекулалық салмағы 10-12 кДа
және
β-β,
α-β
формаларынан
тұрады.
Ол
астроциттердің,
Шванн
жасушаларының,
адипоциттердің, хондроциттердің, меланоциттердің
цитоплазмасында кездеседі. Бұл ақуыздың әртүрлі
типтегі жасушаларда кеңінен ұсынылатындығын
ескере
отырып,
ол
оқшауланған
глиальды
зақымданудан
гөрі
қан-ми
тосқауылының
жалпыланған
зақымдануының
белгісі
болып
саналады. Төмен концентрацияда S100β NMDA
рецепторларын блоктау және нейрондар мен глияның
өсуі мен дифференциациясының факторы ретінде
әрекет ету арқылы нейропротекторлық қасиеттерді
көрсетеді.

НЕГІЗГІ БӨЛІМ
100β ақуыз-бұл өте ыңғайлы биохимиялық көрсеткіш, өйткені оның қысқа (25 
минут) жартылай шығарылу кезеңі, сондай-ақ сарысудағы концентрация жасына және
жынысына байланысты емес. Сонымен қатар, алкогольдің артық дозалануы, бүйректің
қалыпты дисфункциясы немесе гемолиз кезінде Сарысу концентрациясы өзгермейді. 
Алайда, s100β ақуызының экстракеребральды локализациядан (тек мидан ғана емес) 
бөліну ықтималдығы оны мидың зақымдануының маркері ретінде пайдалануды
шектейді.Сонымен, ол айтарлықтай физикалық белсенділікпен , бұлшықет тінінің жедел
зақымдануымен, меланомамен және сепсиспен байланысты энцефалопатиямен
ерекшеленуі мүмкін.

НЕГІЗГІ БӨЛІМ
Негізгі миелин ақуызы (OMB) - бұл орталық жүйке жүйесінде локализацияланған және
ОЖЖ аксондарының миелинациясына қатысатын глиальды жасушалар тобы болып
табылатын олигодендроциттердің зақымдануының маркері. Олигодендроцит өзінің
мембранасын бірнеше жүйке жасушаларының аксондарына орап, олардың оқшаулануын
қамтамасыз етеді, көп қабатты миелин қабығын құрайды және жүйке импульсін тез 
өткізуге мүмкіндік береді. Дәл осы қабық жойылған кезде қан сарысуында және
цереброспинальды сұйықтықта метаболизм концентрациясы жоғарылайды.

НЕГІЗГІ БӨЛІМ
Иммунологиялық әдістер жұқпалы аурулардың зертханалық диагностикасында
кеңінен қолданылады. Аурудың этиологиясы аурудың алғашқы күндерінде алынған
сынамамен салыстырғанда реконвалесцентті қан сарысуындағы патогенге
антиденелердің өсуі негізінде де белгіленеді. Зерттеу негізінде халықтың тұмау
сияқты жаппай инфекцияларға қарсы иммунитетін зерттейді, сондай-ақ
профилактикалық егулердің тиімділігін бағалайды.

ҚОРЫТЫНДЫ
Мидың зақымдануының идеалды маркерлері ешқашан табылмағанына қарамастан,
қандағы және басқа дене сұйықтықтарындағы нейроспецификалық ақуыздардың
жоғарылауы ерте неврологиялық бұзылулардың белгілерімен, мидың зақымдану
көлемімен, ерте клиникалық нашарлаумен, аурулардың нәтижесінің болжамды
белгілерімен байланысты болуы мүмкін. Жеке нейропептидтерді анықтау мидың
зақымдануын дәл диагностикалау үшін қажетті диагностикалық маңыздылыққа ие
болмауы мүмкін, бірақ бірнеше маркерлерді бір уақытта анықтау диагностикалық
тұрғыдан маңызды.

ПАЙДАЛАНЫЛҒАН ӘДЕБИЕТТЕР
•
Маркелова Е
. 
В
., 
Зенина А
. 
А
., 
Кадыров Р
. 
В
. 
НЕЙРОПЕПТИДТЕР мидың зақымдануының
маркерлері ретінде
/ / 
Ғылым мен білімнің қазіргі мәселелері
. – 2018. –
№
5. ;
•
URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=28099 (
өтініш берген күні
: 13.09.2023).

НАЗАРЛАРЫҢЫЗҒА РАХМЕТ!