«С.Ж. АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ» КЕАҚ НАО «КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д. АСФЕНДИЯРОВА» Молекуалық биология және медициналық
генетика кафедрасы
Тест тапсырмалары
Редакция: 1
64 беттің 6 беті
гендердің әрекеттесу түрі:
89. Адамда интерферон ақуызының синтезін екі ген бақылайды. Оның біреуі 2-
хромасомада, ал екіншісі 5-хромасомада орналасқан. Осы гендердің әрекеттесу түрін
атаңыздар:
90. Мендель ашқан тұқым қуалаудың бірінші заңдылығында, бірінші ұрпақ
будандары бірдей фенотипке ие болды және ата-аналарының біреуінің ғана белгісі
көрініс береді.Бұл жағдайда геннің көрінісі қандай?
91. Гибридті дараларда көрінбейтін белгі қалай аталады?
92. Егер гендер гомологты хромосомалардың түрлі локустарында немесе гомологты
емес хромосомаларда орналасып әртүрлі белгілерге жауап беретін болса, олар қалай
аталады?
93. Әтрүрлі белгінің дамуын кодтайтын, бір геннің әртүрлі аллелдері бар ағза. Ағза
генотипін анықтаңыз:
94. Белгісіз генотипі бар дараны рецессивті гомозиготамен шағылыстыру қалай
аталады?
95. Тіркесу тобының жиілігі ненің санына сәйкес келеді?
96. Ағзаның тіршілік барысында өзгере алатын барлық сыртқы белгілердің
жиынтығы
97. Доминантты ген өз әсерін гетерозиготалы жағдайда гомозиготтық жағдайына
қарағанда айқын көрсетеді
98. Бір аллельді гендер жұбының әсері теңдей көрсете отырып, әрқайсысы өз
өнімдерін бірдей жарыққа шығаратын гендер әсері
99. Төменде көрсетілген анықтамалардың кайсы пенетранттылыққа сәйкес келеді
100. ааввсс генотипі бар дара қандай гаметалар түзеді?
101. Толымсыз доминанттылықтан алынған гибридтерді өзара шағылыстырғанда F
2
фенотипі және генотипі бойынша қалай ажырайды?
102. Голандриялық тұқым қуалау типінде ген орналасады
103. Генотипі ДдееСс баланың ата-аналарының көздерінің түсі және маңдай үстіндегі
бір тұтам ақ шашты белгілер (доминантты) бойынша гетерозиготтылар, ал қолдың
икемділігі бойынша гомозиготалы, әрі бұл гендер әртүрлі жұп хромосомаларында
орналасқан.ДдееСс генотиптен қанша түрлі гамета түзіледі?
104. Әр түрлі ағзалардағы бірдей мутантты ген өз әсерін әр түрлі көрсете алады.
Мұның себебін анықтаңыз?
105. Адамда Фанкони синдромына әкелетін патологиялық ген бар. Синдромның
клиникалық белгілері: бас бармақтың ақауы немесе болмауы, бүйректің толық
дамымауы, теріде қоңыр пигментті дақтардың болуы, қан жасушаларының
жетіспеуі.Қай құбылысқа тән?
106. А гені есту қабілетінің болуын тек В генінің қатысуымен анықтайды. Бұл гендер
әсерінің қандай түрі?
107. Белгінің дамуы гомологтық хромосомалардың бірдей локусында орналасқан бір
геннің (А және а) екі аллелімен анықталынады. Кейде мутация нәтижесінде геннің екі
емес, бірнеше аллельдері пайда болады.Осы құбылыс қалай аталады?
108. Андрогенге сезімтал емес синдром (тестикулярлық феминизация) SRY генін