«С.Ж. АСФЕНДИЯРОВ АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ ҰЛТТЫҚ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ» КЕАҚ НАО «КАЗАХСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ С.Д. АСФЕНДИЯРОВА» Молекуалық биология және медициналық генетика
кафедрасы
Силлабус
Редакция: 1
64 беттің 30 беті
3-есеп. Адамдағы алты саусақтылық, жақыннан көру және кiшi азу тiстiң болмауы доминантты
белгiлер. 1. Егер ата-аналарының екеуi де осы үш жұп белгi бойынша гетерозиготалы ауру болса, олардан
денi сау балалардың туылу мүмкiндiгi қандай? 2. Әйел жағынан әжесi алты саусақты, атасы жақыннан көргiш, басқа жұп белгi бойынша сау
семьяда, осы екi патологиясы бар қыз туылған. Әкесi жағынан әжесi бес саусақты, көруi қалыпты,
азу тiсi болмаған. Ал атасы барлық үш жұп ген бойынша сау. Шешесiнiң анамолиялары ұлына
берiлген. Осы некеден сау балалардың туылу мүмкiндiгiн анықтаңыз.
БОӨЖ бақылау: тапсырманың орындалғанын тексеру (тәжірибелік сабаққа қойылатын
суммативті бағаның 20%). БОӨЖ сұрақтары сабақта талқыланбайды, бірақ аралық бақылау
сұрақтарына енгізілген.
БӨЖ тапсырмасы: «Адамның мендельдік аурулары» тақырыбы бойынша эссе жазу БӨЖ бақылау: аралық бақылауға дейін қорғау.
№6 сабақ. Белгілердің тіркес тұқым қуалауы. Сабақ соңында студент:Т. Морган ашқан белгілердің тіркес тұқым қуалауын, белгілердің тіркес
тұқым қуалауының цитологиялық негізін, адамның аутосомалық және жыныс хромосомаларымен
тіркесіп тұқым қуалайтын ауруларын түсінеді, біледі, қолданады.
Әдебиеттер Міндетті: 1) Медициналық генетика, Роберт Л.Ньюссбаум, Родерик Р, Мак-Иннес, Хантингтон Ф.
Виллард: қаз. аударған м.ғ.к., профессор А.А.Төребеков.М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014, 112-128 б.
Қосымша: 1) Уильям С. Генетика негіздері: қаз. аударған б.ғ.к., Б.О. Бекманов. Алматы, 2017, 820 бет.
2) Медициналық биология және генетика.. Қуандықов Е.У., 2014, 356 бет.
3) Ақпараттық-дидактикалық блок
