На всех штанглассах с лекарственными средствами изготавливаемых в асептических условиях должны быть:
А. Дата заполнения, подписи заполнившего и проверившего подлинность веществ, номер анализа, серии, штанглассах с препаратами списка А и Б
В. Дата изготовления и номер анализа
С. Дата заполнения и серия анализа, условия хранения
D. Номер анализа и условия хранения
E. Серия анализа и вид контроля
Назовите лекарственные формы, изготавливаемые в асептических условиях:
А. Растворы для инъекций, глазные лекарственные формы и лекарственные средства для новорожденных
В. Растворы для инъекций и растворы для наружного применения
С. Растворы для инъекций и лекарственные средства, требующие неасептических условий изготовления
D. Растворы для инъекций и суспензии
E. Растворы для инъекций и мази
При проверке качества изготовления лекарственных форм фармацевт-аналитик применил следующие виды контроля:
А. Технические документы, сопровождающие условия, протоколы и их подлинности
В. Химический письменный опросный, физический, органолептический
С. Соответствие лекарственных веществ по государственной фармакопее
D. Сопровождающие документы
E. Соответствие количества лекарственных средств
Для изготовления 1000 мл 5% раствора глюкозы стабилизатор Вейбеля берут в объеме:
А. 10 мл
В. 50 мл
С. 20 мл
D. 25 мл
E. 100 мл
Не относится к путям преодоления несовместимости при приготовлении лекарственных форм:
А. Введение в состав лекарственного препарата минимального количества вспомогательного вещества
