37.Объясните, почему оксо соединениям характерна реакция нуклеофильного присоединения (АN). Наличие карбонильных групп.
38.Объясните, чем связана протекание реакции конденсации, характерная для карбонильных соединений. α-СН-кислотный центр, возникновение которого обусловлено индукционным
эффектом карбонильной группы. При участии α-СН-кислотного центра протекают
многие реакции карбонильных соединений, в частности реакции конденсации.
39.Выберите соединения, при взаимодействии которых можно получить полуацеталь. Альдегид+Спирт (недостаток) =полуацеталь
При взаимодействии со спиртами альдегиды образуют полуацетали – соединения, содержащие одновременно алкокси- и гидрокси-группу у одного атома углерода: >C(OH)
40.Сравните, у которого альдегида более активна карбонильная группа: Более активен трихлоруксусный альдегид, т.к. карбонильная группа в нем более поляризована
41.Установите соединения, в которое превращается этанол, вступая в йодоформную реакцию.
42.Как частичный положительный заряд на углероде карбонильной группы влияет на ее активность в реакциях нуклеофильного присоединения. Чем больше положительный заряд на карбонильном атоме углерода, тем легче он
атакуется нуклеофильной частицей.
43.Укажите неверное относительно оксосоединений утверждение.
44.Полные ацетали образуются при взаимодействии. Альдегид +спирт= полуацеталь; Полуацеталь+избыток спирта в кислой среде = полный ацеталь
45.Для альдегидов, не имеющих а-водородных атомов, характерны реакция диспропорционирования, в результате которой происходит процесс. Реакция Канниццаро, Первый шаг реакции — нуклеофильная атака, направленная на атом углерода альдегидной группы (например: анион гидроксила). Образующийся алкоксид переходит в ди-анион, известный как интермедиат Канниццаро. Образование этого промежуточного продукта требует сильно основной среды.
