Нейрондар немесе нейроциттер

Үлкен мидың қыртысының дамуы барысында ересек адамдарда, нәрестемен салыстырғанда, нейрондар сиректеу орналасады, бipaқ, жасушалардың жалпы саны өзгермейді. Адамның өміpi ұзарған сайын нейрондардың саны біртіндеп азая бастайды. Жуйкелік жасушалардың санының азаюы егде тарткан және қартайған адамдарда қарқынды жүреді. Жүйке жүйесінің адамның егде тартқан шақтағы өзгерісі негізінен мидағы қан тамырларының склеротикалық өзгерістерімен тығыз байланысты.

Бұл кезеңде мидың жұмсақ және қан тамырлы(торлы)қабықтары қалыңдап, известелінеді (қатаяды). Бас миының маңдай және төбе бөліктерінде атрофиялық өзгерістер байқалады. Нейрондарының саны азаяды,көлемі кішірейеді, базофильді заты жойылады, ядросы тығыздалып, пішіні өзгереді. Бас миының кыртысында зиянды әсерлердің салдарынан тез зақымдалатын жасушаларға үлкен көлемді пирамида тәрізді, ал мишыкта алмұрт тәрізді нейрондар жатады. Дифференциялану барысында жүйке жасушалары көбею қабілетінен айырылады.

Бұл кезеңде мидың жұмсақ және қан тамырлы(торлы)қабықтары қалыңдап, известелінеді (қатаяды). Бас миының маңдай және төбе бөліктерінде атрофиялық өзгерістер байқалады. Нейрондарының саны азаяды,көлемі кішірейеді, базофильді заты жойылады, ядросы тығыздалып, пішіні өзгереді. Бас миының кыртысында зиянды әсерлердің салдарынан тез зақымдалатын жасушаларға үлкен көлемді пирамида тәрізді, ал мишыкта алмұрт тәрізді нейрондар жатады. Дифференциялану барысында жүйке жасушалары көбею қабілетінен айырылады.

Балалардың ми қыртысында нейрондардың дамуы

• 1 – нәрестеде
• 2-3 айлык балада
• 3-15 айлык балада
• 4-2 жастағы балада

Сыртқы ортаның залалды әcepлepi, әртүрлі iшкi ауытқулар жасушалардың закымдалуына әкеледі. Мысалы, миға келетін қанның мөлшерінің азаюы, уытты заттардың ықпалы,әртурлі стресстер,

Сыртқы ортаның залалды әcepлepi, әртүрлі iшкi ауытқулар жасушалардың закымдалуына әкеледі. Мысалы, миға келетін қанның мөлшерінің азаюы, уытты заттардың ықпалы,әртурлі стресстер,

шамадан тыс мөлшерде жинақталған зиянды қалдық заттар (мысалы, липофусцин пигменті) нейрондарда қалпына келмейтін өзгерістердің қалыптасуына әкеледі. Ал бұл жағдай апоптоз жолымен жойылу бағдарламасының басталуына себеп болады. Басқалардан гөpi тезірек зақымдалатын нейроциттер қатарында сезімтал жасушалар көбірек анықталады. қалған жасушаларда зат алмасу деңгейі қалыпты жағдаймен салыстырғанда көп төмендейді.

жүктеу/скачать 1,11 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: