О книге Special for Dabl-v aka Эукариот Фрида Карловна Черкес, Лина Борисовна Богоявленская, Наталья Александровна Бельская – Микробиология

 

Способы сбора материала 
Основной метод исследования 
Микробиологический 
Ход исследования 
Первый день исследования 
 
Первый день исследования 
Второй - третий дни исследования 
Посевы вынимают из термостата и просматривают, пользуясь лупой или 
стереоскопическим 
бинокулярным 
микроскопом. 
При 
наличии 
подозрительных колоний их выделяют на КУА: в чашках Петри, разделенных 
на сектора, или в пробирках. Посевы ставят в термостат. Если колоний много, 
из части их можно сделать мазки, покрасить и посмотреть под микроскопом. 
При наличии мелких грамотрицательных палочек ставят пробную реакцию 
агглютинации с моноспецифической родовой сывороткой 7. Положительная 
реакция агглютинации свидетельствует о принадлежности выделенной 
культуры к роду Bordetella. Для определения вида бордетелл ставят реакцию 
агглютинации с моноспецифическими видовыми сыворотками 1 и 14. Реакции 
ставят на предметном стекле. Положительный результат реакции 
агглютинации позволяет дать предварительный ответ. 
Четвертый день исследования 
Посевы вынимают из термостата и просматривают: сначала невооруженным 
глазом, обращая внимание на Цвет среды (нет ли коричневого окрашивания), 
затем изучают рост при помощи стереоскопического микроскопа. 
При наличии подозрительных колоний из выделенной культуры делают 
мазки, окрашивают по Граму и изучают под микроскопом. Затем повторно (из 

чистой культуры) ставят реакцию агглютинации на стекле с 
моноспецифическими сыворотками 1,2,3 и 14. Результаты агглютинации дают 
возможность отдифференцировать В. pertussis от В. parapertussis, и если это - 
В. pertussis, то определить серовар: 1-й серовар - (1,2,3), 2-й серовар - (1,2,0), 
3-
й серовар - (1,0,3). Определение серовара имеет эпидемиологическое 
значение. 
Для окончательной идентификации выделенной культуры (при 
положительной агглютинации с моноспецифическими сыворотками) ставят 
пробу на наличие уреазы и производят посев на скошенный агар, содержащий 
0,1% тирозина (см. рис. 49). 

 
Рис. 49. Схема выделения и идентификации возбудителей коклюша и 
паракоклюша (Bordetella pertussis и Bordetella parapertussis) 
Проба на уреазу. В маленькую пробирку наливают 0,3-0,4 мл 2% раствора 
мочевины, вносят петлю культуры и добавляют 2-3 капли фенолфталеина. 
Пробирку встряхивают и ставят в термостат. Учитывают реакцию через 2 и 24 

ч. Бактерии коклюша не изменяют цвет среды. Бактерии паракоклюша 
обладают ферментом уреазой, который расщепляют мочевину с образованием 
аммиака. Аммиак изменяет индикатор и среда окрашивается в красный цвет. 

жүктеу/скачать 14,39 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: