О книге Special for Dabl-v aka Эукариот Фрида Карловна Черкес, Лина Борисовна Богоявленская, Наталья Александровна Бельская – Микробиология



Pdf көрінісі
бет182/305
Дата20.12.2022
өлшемі14,39 Mb.
#58441
түріУчебник
1   ...   178   179   180   181   182   183   184   185   ...   305
Байланысты:
8dccb36

Идентификация культуры 
Идентификация культуры производится по следующим тестам. 
1. Изучение морфологических свойств, подвижности висячей и 
раздавленной капле). 
2. Изучение культуральных свойств. 
3. Изучение антигенных свойств (в реакции агглютинации). 
4. Изучение сахаролитических свойств. 
5. Определение протеолитических свойств. 
6. Определение гемолитических свойств. 
7. Определение уреазной активности. 
8. Изучение восстановительных свойств (реакция холера-рот). 
9. Изучение диастатической активности. 
10. 
Постановка реакции Фогеса - Проскауэра. 
11. Проба на оксидазу. 


12. Определение чувствительности к фагам. 
13. Определение чувствительности к полимиксину. 
Изучение морфологических свойств, подвижности и культуральных 
свойств проводят с первых этапов исследования. 
Определение антигенных свойств. Ставят развернутую реакцию 
агглютинации с видоспецифической холерной О-сывороткой и 
типоспецифическими сыворотками Огава и Инаба. 
Реакцию ставят в объеме 1 мл. Сыворотки разводят начиная с 1:50 до титра. 
К каждому разведению добавляют по 2 капли выделенной культуры, реакцию 
сопровождают контролем сыворотки и контролем культуры. Учитывают 
реакцию через 18-20 ч. Положительная реакция должна быть не менее 
половины титра сыворотки. 
Ферментацию углеводов определяют на средах Гисса. Результаты 
учитывают через 6-14 ч. Расщепление глюкозы, сахарозы, маннита, мальтозы 
и манозы при отсутствии ферментации арабинозы является диагностическим 
показателем. 
Протеолитические свойства определяют путем посева выделенной 
культуры в столбик желатина; инкубируют при 22° С 2-3 дня. Положительная 
реакция выражается в воронкообразном разжижении желатина. 
Гемолитические свойства определяют путем добавления к 1 мл 24-
часовой бульонной культуры 1 мл 1% взвеси эритроцитов барана. Контролем 
служит 1 мл бульона + 1 мл 1% взвеси эритроцитов. Обе пробирки инкубируют 
2 ч при 37° С. Затем переносят на холод. 
Учет производят через 16 ч. При положительном результате в опытной 
пробирке (V. eltor) эритроциты гемолизируются (лаковая кровь), в 
контрольной - неизмененная взвесь эритроцитов. V. cholerae гемолиза не 
вызывает. 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   178   179   180   181   182   183   184   185   ...   305




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет