Органическая химия


Электрофильді орынбасу реакциялары



бет2/5
Дата28.11.2023
өлшемі1,51 Mb.
#131066
түріЛекция
1   2   3   4   5
Электрофильді орынбасу реакциялары
  • Электрофилдің шабуылы 3-позицияға өтеді. Электрофильді орынбасу реакцияларында пиридиннің реакцияға түсу қасиеті нитробензолға ұқсайды.
  • Электрофильді орынбасу реакцияларының нақты мысалдары
  • Пиридинге арналған электрофильді орынбасу реакциялары қатаң жағдайларда және көбінесе төмен өнімділікпен жүреді
  • Нитрлеу
  • Сульфирлеу
  • Галогендену
  • Алкил алмастырғыштар болған кезде нитрлеу жеңілдейді, бірақ бүйірлік тізбектердің тотығуы нитрлеу реакциясымен бәсекелеспеуі үшін ядрода кемінде екі алкил тобының болуы қажет. Осылайша - коллидин айтарлықтай жұмсақ жағдайларда жоғары өнімділікпен нитрленеді:CH3
  • Диметиламинопиридин (DMAP) қышқыл ангидридтерін белсендіру үшін кеңінен қолданылады (каталитикалық мөлшерде)
  • N-ацетилпиридиний тұздары карбонилді көміртек атомы арқылы нуклеофилдердің шабуылына оңай ұшырайды, соның арқасында ацилирлеуші агенттер ретінде кеңінен қолданылады. Ацилдену әдетте пиридиннің артық мөлшерінде ацетилпиридиний тұздарының өзін шығармай жүзеге асырылады, содан кейін олар қажетті спиртпен немесе аминмен өңделеді, мысалы:
  • Пиридиндегі нуклеофильді орынбасу реакциялары
  • аралық циклдік кешен
  • Механизм
  • 300-320 0С кезінде қатты КОН үстінен пиридин буының өтуі кезінде кішкене өнімділікпен 2-пиридон түзіледі
1   2   3   4   5




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет