Гриньяр реактиві пиридинмен нуклеофильді орынбасу реакциясына түседі. Суықта алдымен (I) кешен пайда болады, ол 150-160 С дейін қызған кезде алкил-немесе арилпиридиндерге қайта топтастырылады
Пиридиннің тотықсыздануы
Өнеркәсіпте пиперидин қаңқа никелінің үстіндегі пиридинді 170-200 °C температурада гидрлеу арқылы алынады. жоғары температурада C-N байланысы бөлініп, пентиламин және пентан мен аммиак түзіледі
Пиридиннің N-оксидіндегі электрофильді орынбасу 2 және 4 позицияларда өтеді
Алкилпиридиндер
Алкилпиридиндердің бүйірлік тізбегінің -көміртегі атомындағы С-Н байланыстары өте жоғары қышқылдыққа ие
СН-қышқыл орталығының болуына байланысты 2-және 4-алкилпиридиндер альдол конденсациясының түрі бойынша карбонил қосылыстарымен әрекеттесуге қабілетті. Реакция екі кезеңде жүзеге асырылады - анионның алдын-ала түзілуімен (алдыңғы мысалдағыдай) немесе тікелей -Льюис қышқылдарының қатысуымен (ZnCl,).
Негіздердің қатысуымен немесе қышқыл катализаторлардың жекелеген жағдайларында (ZnCl2, полифосфор қышқылы) альдегидтермен және кетондармен конденсация жүреді
Пиколиний тұздары мен пиколин N-оксидтері одан да күшті СН қышқылдары болып табылады
Альдегидтермен Конденсация және нитроздану жұмсақ жағдайларда жүреді
Гидроксипиридиндердің таутомерлі түрленуі
Гидрокси формаларын айтарлықтай мөлшерде тек полярлы емес эфир типті еріткіштердің өте сұйылтылған ерітінділерінде немесе газ фазасында табуға болады
