Если оба компонента несимметричны, образуется 2 изомерных пиразина
Конденсация -карбонильных соединений (или их эквивалентов,
например ацеталей,) с формамидом, амидинами, мочевиной,
тиомочевиной или гуанидином
Методы синтеза пиримидинов
Конденсация с участием тиомочевины
Конденсация мочевины c производным малонового эфира
Конденсация с участием формамидина
Биологически важные производные диазинов
В состав нуклеиновых кислот входят:
Урацил Тимин Цитозин
Таутомерные превращения пиримидиновых оснований
Нуклеозиды
Нуклеотиды
Барбитураты используются в качестве снотворного
Барбитал Фенобарбитал Барбамил
Этаминал-натрий
Сульфаниламидные препараты
Реакция циклоконденсации интермедиата
(для пиримидин-содержащих производных)
Реакция нуклеофильного замещения галогена
в гетероядре на сульфаниламидную группу
сульфапиридазин
сульфален
Электрофильное замещение протекает по бензольному кольцу хиноксалина в жестких условиях, например, нитрование смесью конц. HNO3 и олеума при 90 °С (в течение суток)
приводит к образованию смеси 1,5% 5-нитро- и 24% 5,6-динитрохиноксалина.
