Оригинальные исследования Лазерная медицина. 2019. Т. 23, вып
жүктеу/скачать 146,28 Kb. Pdf көрінісі
|
464-501-1-SM
| Результаты и обсуждение
Воздействие голубого (λ = 488 нм) и зеленого (λ = 543 нм) света не вызывало никаких изменений в мор- фофункциональном статусе тромбоцитов (рис. 1а, 1б), их структурные и функциональные характеристики ос- тавались такими же, что и до облучения. Стоит особо подчеркнуть, что голубой свет с λ = 450– 490 нм используется в нашей методике для инициации флуоресценции витально окрашенных тромбоцитов, при этом даже при длительном облучении (2–4 часа) тромбо- циты полностью сохраняют свой морфофункциональный статус [5]. Напротив, при воздействии красного света уже через 0,5–1 мин в тромбоцитах наблюдалось смещение гранул к клеточной периферии и клеточной границе, а че- рез 5 мин облучения часть тромбоцитов уже дегранули- ровала, содержание интактных тромбоцитов с гранулами снижалось с 50,6% до 39,4%. Одновременно с этим наблю- далось изменение формы тромбоцитов – через 1–5 мин об- лучения тромбоциты с гранулами начинали увеличивать свой диаметр, становясь более уплощенными, у некото- рых клеток в суспензии можно было видеть выпячивания плазматической мембраны (ламеллоподии), характерные для адгезирующих тромбоцитов. Через 15–20 мин многие тромбоциты формировали мелкие агрегаты диаметром до 10–12 мкм, значительная часть клеток в их составе уже не содержала гранул, также активная дегрануляция наблюдалась среди одиночных тромбоцитов (рис. 1в). Общий уровень тромбоцитов с гранулами после облучения красным светом при плотности мощности 20 мВт/см 2 достоверно снижался в течение всего време- ни наблюдения: через 5 минут после облучения содержа- ние тромбоцитов с гранулами составило в среднем 78% от исходного значения, через 10–15 мин – 15%, через 30 мин – 1% (см. табл.). Как видно из таблицы, 30 мин облучения красным светом вызывало практически тотальную дегрануляцию 28 Оригинальные исследования Лазерная медицина. – 2019. – Т. 23, вып. 2 тромбоцитов in situ . Аналогичный эффект был отме- чен в опытах, где плотность мощности красного света составляла соответственно 10 и 5 мВт/см 2 . При этом общая морфология тромбоцитов не претерпевала ника- ких видимых нарушений, общий рисунок окрашенной цитоплазмы, а также ее яркость, были такими же, как при адгезии тромбоцитов на стекле или при воздействии стандартных индукторов агрегации [4–6]. Воздействие ультрафиолетового света (λ = 408 нм) оказывало эффект, аналогичный действию красного света (уменьшение числа клеток с гранулами), однако скорость дегрануляции тромбоцитов была несколько меньше. Через 5 минут облучения уровень тромбоци- тов с гранулами в суспензии значимо не менялся, через 15 минут дегранулировали 50% тромбоцитов, через 30 мин – 85%, через 60 мин – 93%. Смещение гранул к периферии цитоплазмы начи- налось через 10 мин облучения, образование тром- боцитарных агрегатов – через 15–20 мин. При этом в образующихся агрегатах гранулы сохраняли связь с тромбоцитами дольше, чем в отдельных клетках: даже через 30–40 мин после облучения при витальном окрашивании можно было выявить гранулы на поверх- ности тромбоцитарных агрегатов, тогда как отдельно расположенные клетки в значительной степени де- гранулировали (рис. 1г, рис. 2). Полный выход гранул из тромбоцитов, образующих агрегаты, наблюдался только через 60 мин. жүктеу/скачать 146,28 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|