Қорытынды бағалау үшін Құрастырған: к х. н., доцент Илиясова М. И
жүктеу/скачать 1,37 Mb.
|
| радикалдық орынбасу
Пропан мен бромның жарықтың әсерімен әрекеттесу реакциясының механизмі: радикалдық орынбасу 2-метилбутан молекуласындағы үшіншілік көміртегі атомдарының саны: 1 2-метилбутан молекуласындағы бір моль броммен реакция өнімі: 2-бром-2-метилбутан Алкендерге тән реакциялардың таңбасы: АЕ KMnO4 судағы ерітіндісінің әсерінен алкендерден түзіледі: диолдар Бутанол-2-ден ішкі молекулалық дегидраттану нәтижесінде түзіледі: бутен-2 Алкадиендерге тән реакциясының таңбасы: АЕ Алкендерге тән реакциялар:электрофильдік қосып алу Алкендерге судың қосылуы нәтижесінде алынады: спирт Пропенге йодты сутек қышқылы Марковников ережесіне сай қосылғанда алынады: 2-йодопропан 2-метилпропеннің гидатация реакциясы нәтижесінде алынады: 2-метилпропанол-2 Судың кальция карбидімен CaC2 әрекеттесуінен түзіледі: ацетилен Құрамы С5Н10 қосылыс бром суы және КMnO4 ерітіндісін түссіздендіреді, тотығып сірке және пропион қышқылын түзеді. Қосылыстың аты: 2-пентен Ацетиленді Кучеров реакциясы бойынша гидраттағанда түзіледі: Ацетальдегид Этиленнің хлорлы сутекпен әрекеттесуінен түзіледі: хлороэтан Sp Гибридтену тән: Алкиндерге Этиленді бромдау нәтижесінде түзіледі: 1,2-дибромоэтан Термодинамикалық тұрақты диен: бутадиен-1,3 Ацетиленге суды қосу реакциясының өнімі: сірке алдьдегиді Бутен-2-ні озондау және түзілген озонидті гидролиздеу нәтижесәнде түзіледі: альдегидтің 2 молекуласы Бутен-1 қышқылдық ортада гидраттанғанда түзіледі: бутанол-2 3-метилбутанол-2 ішкімолекулалық сусызданғанда түзілетін алкен: 2-метилбутен-1/2-метилбутен-1 KMnO4 сұйытылған ерітіндісімен өндегенде (Вагнер реакциясы) бутандиол-2,3 береді: бутен-2 Хлорсутектің қосылуы Марковников ережесі бойынша жүрмейтін зат: СН2=CH-CHO Этиленді ацетиленнен ажырату үшін пайдаланылатын химиялық реакция: Ацетиленнің мыс(1) хлоридімен әрекеттесуі Табиғи каучуктың мономері: изобутилен+/изопрен Бром суын түссіздендіретін қосылыстар: Алкендер, Диендер Метилпропенді қышқылдық ортада гидраттағанда түзілетін спирт: 2-метилпропанол-2 Сумен әрекеттесу арқылы ацетилен алынатын зат: кальций карбиді Ацетилен қышқыл ретінде әрекеттеседі: К Кучеров реакциясы бойынша гидраттағанда сірке альдегидін түзеді: этин Қос байланысты сапалық анықтауда қолданылады: бром суы 1 моль хлорсутегімен реакцияға түсе алады: пропен Этиленді ацетиленнен ажырату үшін қолданылады: күміс гидроксидінің аммиактағы ерітіндісі Ацетиленнің мыс (1) гидроксидімен әрекеттесу реакциясының түрі: орынбасу Дегидрогалогендеу реакциясының нәтижесінде бутен-2 түзеді: CH3-CHBr-CH2-CH3 Этиленді бромдау реакциясының механизмі: электрофильдік қосып алу Пропеннің қышқылдық ортада сумен әрекеттесу реакциясының механизмі: Электрофильдік қосып алу Кумирленген диен: CH2=C=CH2 Изолирленген диен: CH2=CH-CH2-CH=CH2 Анилиннің нитрленуі (H2SO4 қатысуымен) нәтижесінде түзіледі: 3-нитроанилин Бензолдың жарықта хлорлануы нәтижесінде түзіледі: гексахлорциклогексан Жеңіл сульфирленеді: метоксибензол Нитрлену қоспасымен қиын нитрленеді: ацетофенон Арендерге тән реакциялар: Электрофильдік орынбасу Электронакцептор орынбасушылар ароматты сақинадағы электрофильді орынбасу реакциясының жылдамдығына әсер етеді: Бензол сақинасын дезактивтендіреді Электрондонор орынбасушылар ароматты сақинадағы электрофильді орынбасу реакциясының жылдамдығына әсер етеді: Бензол сақинасын активтендіреді Бензой қышқылын нитрлегенде түзіледі: м-нитробензой қышқылы Бенхолды бромметанмен катализатор қатысында алкилдеу өнімі: толуол Бенхолды хлорметанмен катализатор қатысында алкилдеу өнімі: толуол Ароматты қосылыс: толуол Көпядролы арен: нафталин Бензолды галогендеу реакциясын жүргізу үшін қажет катализатор: FeCl3 Бензол сақинасында орынбасушыны орто- және пара- жағдайда бағыттаушы топтар: -OH, -CH3, -NH2, -Cl Бензол сақинасында орынбасушыны орто- және пара- жағдайда бағыттаушы топтар: -SO3H, =C=O, -NO2, COOC2H5 УК-сәуленің қатысуымен бензолға хлордың қосылу реакциясының өнімі: ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАН Бензолды AlCl3 катализаторының қатысуымен этилбензолға дейін алкилдеу реакциясының өнімі: Фридель-Крафтс Циклді тримерлегенде бензол түзед: этин Циклді тримерлегенде 1,3,5-триметилбензол түзеді: пропен Келісілген бағытталу бойынша SE реакцияларына қатысады: п-нитрохлобензол Стирол мен бром кәдімгі жағдайда әрекеттескенде түзіледі: 1,2-дибром-1фенилэтан Стиролды толық гидрлегенде түзіледі: этилциклогексан V2O5 қатысуында бензолды ауа оттегімен тотықтырғанда түзіледі: малеин қышқылы Антрацен молекуласындағы сутек атомдары ең қозғалғыш орындар: 9 және 10 Нитрлекһуші қоспамен қиынырақ нитрленетін қосылыс: бензой қышқылы Трифенилметан алуға болады: Вюрц-Фиттинг бойынша хлорбензол мен хлорформнан Бірінші ретті орынбасушыларға жатады: -OC2H5, -NHCH3, -CH3, -NH2 Метилдегенде п-толуидин түзіледі: анилинді Толуолмен әсерлестіргенде реакция SR механизмі бойынша жүреді: Cl2(hv) Этилбензол мен азот қылқылының әрекеттесі реакциясының механизмі: электрофильдік орын басу Толуол мен азот қышқылы әрекеттескенде түзіледі: п-нитротолуол Ароматты қосылыстар: Нафталин Ароматты қосылыстарға жатады: Антрацен Толуол мен хлордың жарықтың әсерімен әрекеттесу реакциясының механизмі: Радикалдық орынбасу Бензолдың радикалы аталады: Фенил Бензол мен күкірт қышқылының әрекеттесуінен түзіледі: сульфон қышқылы Ароматты қосылысқа жатады: Фенантрен AlCl3 қатысуымен бензолдың ацетилхлоридпен реакциясының механизмі: электрофильдік орынбасу Бром суын түссіздендіреді: Винилбезол Пропилбензолды броммен ультракүлгін сәуленің әсерімен реакциясының механизмі: Радикалдық орын басу SR Бензолдың CH3Br мен AlBr3 қатысуымен жүретін реакцияның механизмі: Электрофильдік орын басу SE Анилинд3 бромдау реакциясының механизмі: Электрофильдік орын басу SE Бензол мен хлор ультракүлгін сәуленің әсерімен әрекеттесу нәтижесінде шығатын өнім және реакциясының механизмі: Гексахлорциклогексан AR 2-хлорпропан натрий гидроксидінің сулы ерітіндісімен әрекеттескенде түзіледі: пропанол-2 CH3CHCl2 + 2NaOH = CH3CHO + 2 NaCl + H2O әрекеттесуі мына реакцияларға жатады: SN2 (CH3)3CCl = CH2=C(CH3)2 әрекеттесуі мына реакцияларға жатады: Е1 2-хлорбутан натрий гидроксидінің спиртті ерітіндісімен әрекеттескенде түзіледі: Бутен-2 Диброиэтаннан сілтінің спирттік ерітіндісінің көмегіме алынады: Ацетилен Галогеналкандардың сумен, спирттермен реакция механизмі: SN 2-метил-2-хлорбутан сілтінің сулы ерітіндісімен әрекеттесуі нәтижесінде түзіледі: 2-метилбутанол-2 Галогентуындыларды алудың негізгі тәсілдері: Галогендеу Метанолға бромды сутекпен әсер еткенде түзіледі: бромметан Галогеналкандардың нуклеофильдік орынбасу реакциясындағы реакциялық қабілеті қатарда кемиді: Үшіншілік – екіншілік – біріншілік Конфигурациялық изомерлерге жататын молекулаларда: Бірөбірімен салыстырғанда атомдары кеңістікте әртүрлі орналасады Цис-транс изомерияның түрі: Конфигурациялық Стероизомерлер: Құрылсы бірдей және атомдардың байланысу реті бірдей, бірақ құрылысы әртүрлі заттар Энантиомерлер: Молекулалары өзара зат пен оған сәйкес айнадағы бейнесі тәрізді ерекшеленетін стероизомерлер Рацемат болып табылады. (D,L)- шарап қышқылы Оптикалық активті қосылыс: 2-гидроксипропаналь Циклогексанның конформацияларында валенттік бұрышқа жуықтайтын бұрыш: 109 Сүт (2-гидроксипропан) қышқылыныі стероизомерлер саны: 2 Ассиметриялық көміртегі атомы жоқ қосылыс: (CH3)2CBr – CH2 – COOH Этил спирті жатады: ОН-қышқылдарға Льюис негізі болмайды: Метилциклогексан Күшті қышқылдық қасиеті бар: Электрондонор орынбасушылар: Анионды тұрақсыздандырып, қышқылдық қасиетін кемітеді Протонды қосып алаын нейтрал молекулалар мен иондар: Бернстед негіздері Қатардағы ең күшті негіз: п-толуидин Этиленнің галогенсутекті қосып алуы қышқылдық-негіздік әрекеттесуге жатады, мұнда этилен: п-негізі Ең күшті қышқыл: CF3COOH Ең күшті қышқыл:CH3SH Электронакцептор орынбасушылар: Қосылыстың негіздерін кемітеді Ең күшті қышқыл: Құмырсқа қышқылы Бернстед негіздері: Протонды қосып алуға қабілетті Қышқылдық қасиеті жоғары қосылыс: Пикрин қышқылы (2,4,6-тринитрофенол) Күшті негіз: RNH2 Ең күшті қышқыл: п-Нитрофенол Бернстед-Лоури теориясы бойынша бөлінетін протон оттегімен байланысқан қосылыстар: ОН-қышқылдарға Ең күшті негіз: CH3NH2 Бернстед-Лоури теориясы бойынша азот атомының электрон жұбына протонды қосыып алатын қосылыстар: Аммоний негіздері Льюис теорияы бойынша қышқылдар дегеніміз: Электрон жұбының акцепторы Ең күшті карбон қышқылына жатады: CH2Cl – COOH Ең күшті қышқыл: трихлорсірке қышқылы Бернстед қышқылдары: протон беруге қабілетті Ең күшті қышқыл: рК -3,8 Күшті негіздік қасиеті бар: C2H5NH2 Күшті қышқылдық қасиет көрсетеді: Диметиламин Ең әлсіз негіз: (C6H5)3N (CH3)2CH – CH(CH3) – CH2 – CH3 қосылыс халықаралық номенклатура бойынша аталады: 2,3-диметилпентан Парафиндерді крекингілеу кезінде түзіледі: Алкандар мен алкендер Алкандарға тән реакциялардың таңбасын көрсетіңіз: SR Алкандардың молекулалық оттегімен әрекеттесуі: Радикалдық орын басу CH4 + Cl2 = CH3Cl + HCl әрекеттесуі мына реакцияларға жатады: SR 1)Акролеин июпак бойынша: пропеналь 2)Термодинамикалық тұрақтылығы жоғары диен: бутадиен-1,3 3)пропанол-1-ді хром әсерімен тотықтырғанда: пропаналь 4)2-метилпентанол-3тің молекулаішілік дегидратация кезінде: 2-метилпентен-2 5)Ацетонның йодпен сілтілік ортада әрекеттесуі нәтижесінде түзіледі: йодоформ 6. 2-метилпропанды бромдағанда бірінші кезекте түзіледі: 2-бром-2-метилпропан 7. Алкан қатарында изомерия басталады: бутаннан 8. Метанды галогендеу реакциясының механизмі: радикалды орынбасу 9. Sp3-гибридтенген С атомның валенттілік бұрышы: 109° 10. Метан Ch4 молекуласының геометриялық түрі: тэтраэдр 11. Вюрц реакциясында іске асады: көміртегі атомдарының екі еселенуі 12. Коновалов бойынша пропанды нитрлегенде молырақ түзіледі: 2-нитропропан 13. Циклопропан алуға қажетті дихлортуынды: 1,3ДИХЛОРПРОПАН 14. Циклопропанның бром молекуласымен әрекеттесуінен түзіледі: 1,3-ДИБРОМОПРОПАН 15. Бутен-2 гидрленгенде түзіледі: БУТАН 16. Метанды УК-сәуленің әсерімен хлорлағанда жүретін реакцияның механизмі: РАДИКАЛДЫҚ ОРЫНБАСУ 17. Радикалдық шабуылға оңай ұшырайды: ҮШІНШІЛІК КӨМІРТЕГІ АТОМЫ 18. Қаныққан көмірсутектерге тән реакциялар: РАДИКАЛДЫҚ ОРЫНБАСУ Sr 19. Изобутанды бромдағанда бірінші кезекте түзіледі: 2-бромо-2-метилпропан 20. Изобутанда бірінші кезекте радикалды шабуылға ұшырайтын көміртек атомы: ҮШІНШІЛІК 1Сірке альдегиді тотықққанда түзіледі:сірке қыш/ы жүктеу/скачать 1,37 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|