Қорытынды бағалау үшін Құрастырған: к х. н., доцент Илиясова М. И



бет25/41
Дата28.03.2023
өлшемі1,37 Mb.
#76865
1   ...   21   22   23   24   25   26   27   28   ...   41
радикалдық орынбасу

  1. Пропан мен бромның жарықтың әсерімен әрекеттесу реакциясының механизмі: радикалдық орынбасу

  2. 2-метилбутан молекуласындағы үшіншілік көміртегі атомдарының саны: 1

  3. 2-метилбутан молекуласындағы бір моль броммен реакция өнімі: 2-бром-2-метилбутан

  4. Алкендерге тән реакциялардың таңбасы: АЕ

  5. KMnO4 судағы ерітіндісінің әсерінен алкендерден түзіледі: диолдар

  6. Бутанол-2-ден ішкі молекулалық дегидраттану нәтижесінде түзіледі: бутен-2

  7. Алкадиендерге тән реакциясының таңбасы: АЕ

  8. Алкендерге тән реакциялар:электрофильдік қосып алу

  9. Алкендерге судың қосылуы нәтижесінде алынады: спирт

  10. Пропенге йодты сутек қышқылы Марковников ережесіне сай қосылғанда алынады: 2-йодопропан

  11. 2-метилпропеннің гидатация реакциясы нәтижесінде алынады: 2-метилпропанол-2

  12. Судың кальция карбидімен CaC2 әрекеттесуінен түзіледі: ацетилен

  13. Құрамы С5Н10 қосылыс бром суы және КMnO4 ерітіндісін түссіздендіреді, тотығып сірке және пропион қышқылын түзеді. Қосылыстың аты: 2-пентен

  14. Ацетиленді Кучеров реакциясы бойынша гидраттағанда түзіледі: Ацетальдегид

  15. Этиленнің хлорлы сутекпен әрекеттесуінен түзіледі: хлороэтан

  16. Sp Гибридтену тән: Алкиндерге

  17. Этиленді бромдау нәтижесінде түзіледі: 1,2-дибромоэтан

  18. Термодинамикалық тұрақты диен: бутадиен-1,3

  19. Ацетиленге суды қосу реакциясының өнімі: сірке алдьдегиді

  20. Бутен-2-ні озондау және түзілген озонидті гидролиздеу нәтижесәнде түзіледі: альдегидтің 2 молекуласы

  21. Бутен-1 қышқылдық ортада гидраттанғанда түзіледі: бутанол-2

  22. 3-метилбутанол-2 ішкімолекулалық сусызданғанда түзілетін алкен: 2-метилбутен-1/2-метилбутен-1

  23. KMnO4 сұйытылған ерітіндісімен өндегенде (Вагнер реакциясы) бутандиол-2,3 береді: бутен-2

  24. Хлорсутектің қосылуы Марковников ережесі бойынша жүрмейтін зат: СН2=CH-CHO

  25. Этиленді ацетиленнен ажырату үшін пайдаланылатын химиялық реакция: Ацетиленнің мыс(1) хлоридімен әрекеттесуі

  26. Табиғи каучуктың мономері: изобутилен+/изопрен

  27. Бром суын түссіздендіретін қосылыстар: Алкендер, Диендер

  28. Метилпропенді қышқылдық ортада гидраттағанда түзілетін спирт: 2-метилпропанол-2

  29. Сумен әрекеттесу арқылы ацетилен алынатын зат: кальций карбиді

  30. Ацетилен қышқыл ретінде әрекеттеседі: К

  31. Кучеров реакциясы бойынша гидраттағанда сірке альдегидін түзеді: этин

  32. Қос байланысты сапалық анықтауда қолданылады: бром суы

  33. 1 моль хлорсутегімен реакцияға түсе алады: пропен

  34. Этиленді ацетиленнен ажырату үшін қолданылады: күміс гидроксидінің аммиактағы ерітіндісі

  35. Ацетиленнің мыс (1) гидроксидімен әрекеттесу реакциясының түрі: орынбасу

  36. Дегидрогалогендеу реакциясының нәтижесінде бутен-2 түзеді: CH3-CHBr-CH2-CH3

  37. Этиленді бромдау реакциясының механизмі: электрофильдік қосып алу

  38. Пропеннің қышқылдық ортада сумен әрекеттесу реакциясының механизмі: Электрофильдік қосып алу

  39. Кумирленген диен: CH2=C=CH2

  40. Изолирленген диен: CH2=CH-CH2-CH=CH2

  41. Анилиннің нитрленуі (H2SO4 қатысуымен) нәтижесінде түзіледі: 3-нитроанилин

  42. Бензолдың жарықта хлорлануы нәтижесінде түзіледі: гексахлорциклогексан

  43. Жеңіл сульфирленеді: метоксибензол

  44. Нитрлену қоспасымен қиын нитрленеді: ацетофенон

  45. Арендерге тән реакциялар: Электрофильдік орынбасу

  46. Электронакцептор орынбасушылар ароматты сақинадағы электрофильді орынбасу реакциясының жылдамдығына әсер етеді: Бензол сақинасын дезактивтендіреді

  47. Электрондонор орынбасушылар ароматты сақинадағы электрофильді орынбасу реакциясының жылдамдығына әсер етеді: Бензол сақинасын активтендіреді

  48. Бензой қышқылын нитрлегенде түзіледі: м-нитробензой қышқылы

  49. Бенхолды бромметанмен катализатор қатысында алкилдеу өнімі: толуол

  50. Бенхолды хлорметанмен катализатор қатысында алкилдеу өнімі: толуол

  51. Ароматты қосылыс: толуол

  52. Көпядролы арен: нафталин

  53. Бензолды галогендеу реакциясын жүргізу үшін қажет катализатор: FeCl3

  54. Бензол сақинасында орынбасушыны орто- және пара- жағдайда бағыттаушы топтар: -OH, -CH3, -NH2, -Cl

  55. Бензол сақинасында орынбасушыны орто- және пара- жағдайда бағыттаушы топтар: -SO3H, =C=O, -NO2, COOC2H5

  56. УК-сәуленің қатысуымен бензолға хлордың қосылу реакциясының өнімі: ГЕКСАХЛОРЦИКЛОГЕКСАН

  57. Бензолды AlCl3 катализаторының қатысуымен этилбензолға дейін алкилдеу реакциясының өнімі: Фридель-Крафтс

  58. Циклді тримерлегенде бензол түзед: этин

  59. Циклді тримерлегенде 1,3,5-триметилбензол түзеді: пропен

  60. Келісілген бағытталу бойынша SE реакцияларына қатысады: п-нитрохлобензол

  61. Стирол мен бром кәдімгі жағдайда әрекеттескенде түзіледі: 1,2-дибром-1фенилэтан

  62. Стиролды толық гидрлегенде түзіледі: этилциклогексан

  63. V2O5 қатысуында бензолды ауа оттегімен тотықтырғанда түзіледі: малеин қышқылы

  64. Антрацен молекуласындағы сутек атомдары ең қозғалғыш орындар: 9 және 10

  65. Нитрлекһуші қоспамен қиынырақ нитрленетін қосылыс: бензой қышқылы

  66. Трифенилметан алуға болады: Вюрц-Фиттинг бойынша хлорбензол мен хлорформнан

  67. Бірінші ретті орынбасушыларға жатады: -OC2H5, -NHCH3, -CH3, -NH2

  68. Метилдегенде п-толуидин түзіледі: анилинді

  69. Толуолмен әсерлестіргенде реакция SR механизмі бойынша жүреді: Cl2(hv)

  70. Этилбензол мен азот қылқылының әрекеттесі реакциясының механизмі: электрофильдік орын басу

  71. Толуол мен азот қышқылы әрекеттескенде түзіледі: п-нитротолуол

  72. Ароматты қосылыстар: Нафталин

  73. Ароматты қосылыстарға жатады: Антрацен

  74. Толуол мен хлордың жарықтың әсерімен әрекеттесу реакциясының механизмі: Радикалдық орынбасу

  75. Бензолдың радикалы аталады: Фенил

  76. Бензол мен күкірт қышқылының әрекеттесуінен түзіледі: сульфон қышқылы

  77. Ароматты қосылысқа жатады: Фенантрен

  78. AlCl3 қатысуымен бензолдың ацетилхлоридпен реакциясының механизмі: электрофильдік орынбасу

  79. Бром суын түссіздендіреді: Винилбезол

  80. Пропилбензолды броммен ультракүлгін сәуленің әсерімен реакциясының механизмі: Радикалдық орын басу SR

  81. Бензолдың CH3Br мен AlBr3 қатысуымен жүретін реакцияның механизмі: Электрофильдік орын басу SE

  82. Анилинд3 бромдау реакциясының механизмі: Электрофильдік орын басу SE

  83. Бензол мен хлор ультракүлгін сәуленің әсерімен әрекеттесу нәтижесінде шығатын өнім және реакциясының механизмі: Гексахлорциклогексан AR

  84. 2-хлорпропан натрий гидроксидінің сулы ерітіндісімен әрекеттескенде түзіледі: пропанол-2

  85. CH3CHCl2 + 2NaOH = CH3CHO + 2 NaCl + H2O әрекеттесуі мына реакцияларға жатады: SN2

  86. (CH3)3CCl = CH2=C(CH3)2 әрекеттесуі мына реакцияларға жатады: Е1

  87. 2-хлорбутан натрий гидроксидінің спиртті ерітіндісімен әрекеттескенде түзіледі: Бутен-2

  88. Диброиэтаннан сілтінің спирттік ерітіндісінің көмегіме алынады: Ацетилен

  89. Галогеналкандардың сумен, спирттермен реакция механизмі: SN

  90. 2-метил-2-хлорбутан сілтінің сулы ерітіндісімен әрекеттесуі нәтижесінде түзіледі: 2-метилбутанол-2

  91. Галогентуындыларды алудың негізгі тәсілдері: Галогендеу

  92. Метанолға бромды сутекпен әсер еткенде түзіледі: бромметан

  93. Галогеналкандардың нуклеофильдік орынбасу реакциясындағы реакциялық қабілеті қатарда кемиді: Үшіншілік – екіншілік – біріншілік

  94. Конфигурациялық изомерлерге жататын молекулаларда: Бірөбірімен салыстырғанда атомдары кеңістікте әртүрлі орналасады

  95. Цис-транс изомерияның түрі: Конфигурациялық

  96. Стероизомерлер: Құрылсы бірдей және атомдардың байланысу реті бірдей, бірақ құрылысы әртүрлі заттар

  97. Энантиомерлер: Молекулалары өзара зат пен оған сәйкес айнадағы бейнесі тәрізді ерекшеленетін стероизомерлер

  98. Рацемат болып табылады. (D,L)- шарап қышқылы

  99. Оптикалық активті қосылыс: 2-гидроксипропаналь

  100. Циклогексанның конформацияларында валенттік бұрышқа жуықтайтын бұрыш: 109

  101. Сүт (2-гидроксипропан) қышқылыныі стероизомерлер саны: 2

  102. Ассиметриялық көміртегі атомы жоқ қосылыс: (CH3)2CBr – CH2 – COOH

  103. Этил спирті жатады: ОН-қышқылдарға

  104. Льюис негізі болмайды: Метилциклогексан



  1. Күшті қышқылдық қасиеті бар:



  1. Электрондонор орынбасушылар: Анионды тұрақсыздандырып, қышқылдық қасиетін кемітеді

  2. Протонды қосып алаын нейтрал молекулалар мен иондар: Бернстед негіздері

  3. Қатардағы ең күшті негіз: п-толуидин

  4. Этиленнің галогенсутекті қосып алуы қышқылдық-негіздік әрекеттесуге жатады, мұнда этилен: п-негізі

  5. Ең күшті қышқыл: CF3COOH

  6. Ең күшті қышқыл:CH3SH

  7. Электронакцептор орынбасушылар: Қосылыстың негіздерін кемітеді

  8. Ең күшті қышқыл: Құмырсқа қышқылы

  9. Бернстед негіздері: Протонды қосып алуға қабілетті

  10. Қышқылдық қасиеті жоғары қосылыс: Пикрин қышқылы (2,4,6-тринитрофенол)

  11. Күшті негіз: RNH2

  12. Ең күшті қышқыл: п-Нитрофенол

  13. Бернстед-Лоури теориясы бойынша бөлінетін протон оттегімен байланысқан қосылыстар: ОН-қышқылдарға

  14. Ең күшті негіз: CH3NH2

  15. Бернстед-Лоури теориясы бойынша азот атомының электрон жұбына протонды қосыып алатын қосылыстар: Аммоний негіздері

  16. Льюис теорияы бойынша қышқылдар дегеніміз: Электрон жұбының акцепторы

  17. Ең күшті карбон қышқылына жатады: CH2Cl – COOH

  18. Ең күшті қышқыл: трихлорсірке қышқылы

  19. Бернстед қышқылдары: протон беруге қабілетті

  20. Ең күшті қышқыл: рК -3,8

  21. Күшті негіздік қасиеті бар: C2H5NH2

  22. Күшті қышқылдық қасиет көрсетеді: Диметиламин

  23. Ең әлсіз негіз: (C6H5)3N

  24. (CH3)2CH – CH(CH3) – CH2 – CH3 қосылыс халықаралық номенклатура бойынша аталады: 2,3-диметилпентан

  25. Парафиндерді крекингілеу кезінде түзіледі: Алкандар мен алкендер

  26. Алкандарға тән реакциялардың таңбасын көрсетіңіз: SR

  27. Алкандардың молекулалық оттегімен әрекеттесуі: Радикалдық орын басу

  28. CH4 + Cl2 = CH3Cl + HCl әрекеттесуі мына реакцияларға жатады: SR

1)Акролеин июпак бойынша: пропеналь
2)Термодинамикалық тұрақтылығы жоғары диен: бутадиен-1,3
3)пропанол-1-ді хром әсерімен тотықтырғанда: пропаналь
4)2-метилпентанол-3тің молекулаішілік дегидратация кезінде: 2-метилпентен-2
5)Ацетонның йодпен сілтілік ортада әрекеттесуі нәтижесінде түзіледі: йодоформ
6. 2-метилпропанды бромдағанда бірінші кезекте түзіледі: 2-бром-2-метилпропан
7. Алкан қатарында изомерия басталады: бутаннан
8. Метанды галогендеу реакциясының механизмі: радикалды орынбасу
9. Sp3-гибридтенген С атомның валенттілік бұрышы: 109°
10. Метан Ch4 молекуласының геометриялық түрі: тэтраэдр
11. Вюрц реакциясында іске асады: көміртегі атомдарының екі еселенуі
12. Коновалов бойынша пропанды нитрлегенде молырақ түзіледі: 2-нитропропан
13. Циклопропан алуға қажетті дихлортуынды: 1,3ДИХЛОРПРОПАН
14. Циклопропанның бром молекуласымен әрекеттесуінен түзіледі: 1,3-ДИБРОМОПРОПАН
15. Бутен-2 гидрленгенде түзіледі: БУТАН
16. Метанды УК-сәуленің әсерімен хлорлағанда жүретін реакцияның механизмі: РАДИКАЛДЫҚ ОРЫНБАСУ
17. Радикалдық шабуылға оңай ұшырайды: ҮШІНШІЛІК КӨМІРТЕГІ АТОМЫ
18. Қаныққан көмірсутектерге тән реакциялар: РАДИКАЛДЫҚ ОРЫНБАСУ Sr
19. Изобутанды бромдағанда бірінші кезекте түзіледі: 2-бромо-2-метилпропан
20. Изобутанда бірінші кезекте радикалды шабуылға ұшырайтын көміртек атомы: ҮШІНШІЛІК
1Сірке альдегиді тотықққанда түзіледі:сірке қыш/ы


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   21   22   23   24   25   26   27   28   ...   41




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет