Глава 3. Порядок стикерования ЛС. Стикер размещается на упаковке оставляя открытым МНН и дозировку препарата.
Глава 4. Порядок прослеживаемости лекарственных средств, маркированных средствами идентификации. Параграф 1. Порядок представления сведений в информационной системе маркировки и прослеживаемости при вводе лекарственных средств, маркированных средствами идентификации в оборот на территории Республики Казахстан
Параграф 2. Порядок представления сведений в информационной системе маркировки и прослеживаемости товаров при обращении лекарственных средств, маркированных средствами идентификации, на территории Республики Казахстан
Параграф 3. Порядок представления сведений в информационную систему маркировки и прослеживаемости товаров при выводе из оборота лекарственных средств, маркированных средствами идентификации
Вывод из оборота осуществляется в течении трех рабочих дней по причине: брака, повреждения, уничтожения, конфискации и т.д.
Параграф 4. Порядок представления сведений в информационную систему маркировки и прослеживаемости товаров при повторном вводе в оборот лекарственных средств, маркированных средствами идентификации и внесения изменений в сведения, содержащиеся в информационной системе маркировки и прослеживаемости товаров
Приложение 1. Перечень вспомогательных веществ, указываемых при маркировке лекарственных препаратов для приема внутрь
Приложение 2. Запрос на получение кодов маркировки
Приложение 3. Сведения об эмиссии кодов маркировки
Приложение 4. Информация о кодах идентификации товара (о нанесении средств идентификации)
Приложение 5. Информация об агрегировании упаковок
Приложение 6. Уведомление о ввозе лекарственных средств в Республику Казахстан с территорий государств-членов Евразийского экономического
Приложение 7. Уведомление о ввозе лекарственных средств в Республику Казахстан
с территорий государств, не являющихся членами Евразийского экономического союза
Приложение 8. Акт приема (передачи) лекарственных средств
Приложение 9. Уведомление о выводе из оборота лекарственных средств
Приложение 10. Уведомление о повторном вводе в оборот лекарственных средств