жүкті әйелдерде; І триместрде –референттік мән аралығында (қалыпты интервалда);
ІІ және ІІІ триместрлерде -38-160 Ед/мл (28-120 мкг/л).
Жүктіліктің физиологиялық ағымы кезінде қан плазмасында АФП құрамының көрсет-
кіштерінің динамикасы келесідей : 4-8 аптада-7,0 U/ml (Ед/мл) аз; 9-14 аптада-30,0 аз; 15-21 аптада -30,0-140; 22-28 аптада-50,0-270; 29-37 аптада – 65-350; 38-41 аптада-35,0-250; 42 аптада -32,5-105 U/ml (Ед/мл).
Зерттеу үшін биологиялық материал қансарысуы болып саналады (1 мл).
Ересектердің плазмасында АФП концентрациясының жоғарылауы байқалады: алғашқы бауыр рагы (80-95 % барлық жағдайларында);
жұтқыншақ, асқазан, ұйқы безі, тоқ ішек рактарында (асқазан, ішек, өт қабы, ұйқы безі рагында, әсіресе бауыр метастазымен пациенттерінде) – анғұрлым сирек;
ұрықтық (зародыш) ісіктерде – тератомаларда (30-70 % барлық жағдайларында);
эмбриональдық карциномада;
«өсу жасушаларынан» тарайтын ісіктерде – семиномалар және дисгерминомалар;
Бауырдың зақымдануында, оның жасушалық элементтерінің регенерациясымен бірге жүретін: егер АФП концентрациясы 10 Ед/мл артса, онда анализді 2-3 айдан соң қайталау қажет, себебі, ары қарай АФП деңгейінің жоғарылауы болды ма, жоқ па соны айқындау үшін (бұл әсіресе қажет, егер әңгіме бауыр рагының дамуына аса күдікті пациенттер туралы болса, яғни гепатит В, гемохроматоз);
бауыр циррозы және гепатитте (аздап жоғарылауы байқалады);
қант диабетінде.
Қанда немесе ұрықмаңылық сұйықтықтарда АФП құрамын анықтау жүктіліктің 14-ші және 18-ші апталарында жекелеген туабіткен патологияларды пренатальдық диагностиканы жүзеге асыру үшін өткізіледі. Осы туста ананың қансарысуында АФП концентрациясының жоғарылауы тән:
жүйке жүйелерінің кемтар дамуында (анэнцефалия; олигогидрамнионда; «бифид белі» (жүйке түтікшелерінің ақауы));
іш қуысы мүшелерінің ақаулары;
гестоздар.
Ананың қан сарысуында АФП концентрациясының төмендеуі ұрықта Дауна синдромы кезінде байқалады.
