495. Қандай ауруда клиникалық белгілерінің көрінуінің алдын-алуға болады:
+ фенилкетонурияда
гемоглобинопатияда
алкаптонурияда
глюкоземияда
гемофилияда
496. Генеалогиялық әдіс көмегімен анықтауға болады:
хромосома құрылысының өзгерістерін
хромосомалардың тұқым қуалау типін
+аурудың тұқым қуалау сипатын және аурулардың тұқым қуалау типін
аурудың кариотипін
аурудың мінезін
497. Пренатальды диагностиканың тікелей әдісі:
генеологиялық, егіздерді салыстыру, амниоцентез
УДЗ, альфа-фетопротеинді анықтау, эстриол
+амниоцентез, хорионцентез, кордоцентез
эстриолдың, гонодотропиннің концентрациясын анықтау, кордоцентез,
егіздерді салыстыру, хорионцентез, генеологиялық
498. Скрининг–программасы бөлінеді:
+жаппай және селективті
туражәне тура емес
инвазивті және инвазивті емес
оқшауланған және аралас
жанама және қосымша
499. Медико – генетикалық кеңес жүргізіледі:
барлық жүкті әйелдерге
+қандас некеде тұратын ерлі зайыптыларға
көп балалы отбасыларға
көп ұрықты жүкті әйелдерге
медициналық түсік болған жүкті әйелдерге
500.Пренатальды диагностиканың инвазивті емес әдісіне жатады:
1. пневмоцентез
2. хорионбиопсия
3. +ультрадыбыстық зерттеу
4. амниоцентез
5. кордоцентез
501. Тұқым қуалайтын ауруларды туғанға дейін тікелей емес диагностикалау әдістеріне жатады:
ана қанынан альбумин концентрациясын анықтау
ана қанынан қанттың концентрациясын анықтау
+ана қанынан альфа-фетопротеин концентрациясын анықтау
ана қанынан аминқышқылдарды анықтау
ана қанынан азотты анықтау
Достарыңызбен бөлісу: |
