Оқу жылы І тарау «Молекулалық биология негіздері» днқ- ның түрлік ерекшелігі оның орналасу ретіне тәуелді


Моногенді ауруладың тұқым қуалау типінің дұрыс үйлесімін анықта



бет91/101
Дата12.12.2022
өлшемі0,7 Mb.
#56755
1   ...   87   88   89   90   91   92   93   94   ...   101
Байланысты:
Тест моелкулярка каз

478. Моногенді ауруладың тұқым қуалау типінің дұрыс үйлесімін анықта:
1. аутогенді, аутосомды, геноммен тіркес
2. +аутосомды, рецессивті, У-хромосомасымен тіркес
3. аутосомды, геномдық, хромосомдық
4. гоносомдық, гомологтық, аутосомамен тіркес
5. генотиппен тіркес, аутостилдік, гомологтық
479. Моногендік аурулардың тұқым қуалау типтері:
1. +аутосомды-рецессивті, аутосомды-доминантты, рецессивті, Х-хромосомасымен тіркес
2. аутосомды-регрессивті, аутосомды-полипотентті, геномоммен тіркес
3. аутосомды-реципрокты, рецессивті, регрессивті
4. аутосомды-хромосомды, генотиппен тіркес, гоносомды-аутосомды
5. аутосомды-полигенді, аутосомды-кодоминантты, генофондпен тіркес
480. Хромосомалық аурулары үшін келесі клиникалық белгілер үйлесімі тән:
1. +ерте басталуы, туылғанда дене салмағының төмен болуы,көптік даму ақаулықтары
2. ерте басталуы, дене қызуының жоғары болуы, жөтел
3. ерте басталуы, көптік қантамырлары дақтары
4. ерте басталуы, зат алмасудың бұзылуы, тұмау
5. ерте басталуы, ақыл-ой және дене дамуының жылдамдауы, көк көзділік
481. Кляйнфельтер синдромы үшін келесі клиникалық белгілердің үйлесімдері тән:
1. бойы ұзын, қыли көзділік, жақынан көрмеуі
2. бойы ұзын, мезгілінен бұрын жыныстық және физикалық дамуы
3. бойы ұзын, шаштың түсуі, қара көзділік
4. +бойы ұзын, жыныстық дамудың кешеуілдеуі, бедеу
5. бойы ұзын, интеллекті төмен, көк көзділік
482. Аутосомды синдромдар үшін келесі клиникалық белгілердің үйлесімдері тән:
1. +туа біткен аурулар, туылғанда салмағының төмен болуы, көптік даму ақаулықтары
2. туа біткен аурулар, бауырдың, көкбауырдың ұлғаюы, жасушада токсоплазмдың анықықталуы
3. туа біткен аурулар, қалқанша бездің ұлғаюы, тиреотоксикоз
4. туа біткен аурулар, бүйрек көлемінің ұлғаюы, зәр шығарудың бұзылуы
5. туа біткен аурулар, шаштың, терінің, көздің түссізденуі
483. Полигенді аурулар сипатталады:
1. патологиялық үрдістің бірнеше хромосомаларды қамтуы, ерте басталуы, ауру ағымының өткірлігі
2. +гендер полиморфизмі, кандидат-гендер бар, жанұяда аурудың жинақталуымен
3. хромосомалар полиморфизмі, кандидат-хромосомлар бар, аурудың ерте басталуымен
4. патологиялық үрдістің жеке гендерді қамтуы, аутосомно-доминантты типпен тұқым қуалауы,
ауру ағымының өткірлігімен
5. геном полиморфизмі, аутосомно-рецессивті типпен тұқым қуалауы, ауру ағымының
жағымдылығымен


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   87   88   89   90   91   92   93   94   ...   101




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет