Оқу жылы Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид: лизасома
Шерешевский -Тернер синдромына тән кариотип
жүктеу/скачать 6,73 Mb.
|
цитт барлық база
- Бұл бет үшін навигация:
- 373. Тұқым қуалайтын аруларға диагноз қоюда қолданылатын ЕҢ тиімді зерттеу әдісі қайсы
- 384. Моногенді аурулар үшін анықталынатын генетикалық қауіп
| 362. Шерешевский -Тернер синдромына тән кариотип
1) +45, ХО 2) 45, УО 3) 46, ХУ 4) 46, ХХ 5) 47, ХХХ 363. Даун синдромына тән кариотип 1) 45,Х0 2) 47,ХХУ 3) +47,ХХ,(+21) 4) 47,ХУ,(+18) 5) 47,ХУ(+13) 364. Клайнфельтер синдромына тән кариотип 1) 45; ХО 2) +47; ХХУ 3) 47; ХХ (+ 18) 4) 47; ХУ (+ 21) 5) 47; ХХ (+ 13) 365. Патау синдромына тәнкариотип 1) 45,Х0 2) 47,ХХУ 3) 47,ХХ(+21) 4) 47,ХУ(+18) 5) +47,ХУ(+13) 366.Эдвардс синдромына тәнкариотип 1) 45,Х0 2) 47,ХХУ 3) 47,ХХ(+21) 4) +47,ХУ(+18) 5) 47,ХУ(+13) 367. Жыныс хромосомасының санының өзгеруімен сипатталатын синдром 1) Даун 2) Патау 3) Тея-Сакс 4) Леш-Найян 5) +Клайнфельтер 368. Моносомия себебінен болатын синдром 1) Даун 2) Патау 3) +Тернер 4) Эдвардс 5) Клайнфельтер 369. 18 хромосома бойынша трисомиядан туындайтын синдром 1) Даун 2) Патау 3) Тернер 4) +Эдвардс 5) Орбели 370. Жыныс хромосомасының санының өзгеруінен пайда болатын ауру 1) Даун синдромы 2) гемофилия 3) дальтонизм 4) +Клайнфельтер 5) Прадер-Вилли 371. Хромосомалық ауруларға жататын синдром 1) +Орбели 2) Цельвегер 3) Энгельман 4) Кернс-Сейр 5) Прадера-Вилли 372. Гоносомды синдром 1) Даун 2) Патау 3) Орбели 4) +Тернер 5) Эдвардс 373. Тұқым қуалайтын аруларға диагноз қоюда қолданылатын ЕҢ тиімді зерттеу әдісі қайсы? 1) химиялық 2) +биохимиялық 3) биофизикалық 4) физиологиялық 5) гибридологиялық 374. Гендік аруларға диагноз қоюда қолданылатын ЕҢ тиімді зерттеу әдісі қайсы? 1) биофизикалық 2) +биохимиялық 3) физиологиялық 4) цитогенетикалық 5) Молекулалық-цитогенетикалық 375. Хромосомалық аруларға диагноз қоюда қолданылатын ЕҢ тиімді зерттеу әдісі қайсы? 1) биохимиялық 2) биофизикалық 3) генеалогиялық 4) +цитогенетикалық 5) молекулалық-генетикалық 376. Зат алмасудың бұзылуын анықтауда ЕҢ ақпаратты болатын зерттеу әдісі қайсы? 1) биофизикалық 2) +биохимиялық 3) генеалогиялық 4) цитогенетикалық 5) молекулалық-цитогенетикалық 377. Геннің құрлысының бұзылуын анықтауда ЕҢ ақпаратты болатын зерттеу әдісі қайсы? 1) биохимиялық 2) биофизикалық 3) генеалогиялық 4) цитогенетикалық 5) +молекулалық-генетикалық 378. Ана қанының маркерлерін зерттеудің ЕҢ тиімді әдісі қайсы? 1) преимплантациялық диагностика 2) пренатальды диагностика (тікелей) 3) +пренатальды диагностика (тікелей емес) 4) пренатальды диагностика (амниоцентез) 5) пренатальды диагностика (кордоцентез) 379. Гоносомды синдромдарға диагноз қоюда қолданылатын ЕҢ ақпаратты әдіс қайсы? 1) биохимиялық 2) биофизикалық 3) генеалогиялық 4) молекулалық-генетиклық 5) +жыныс хроматинін анықтау 380. Табиғаты мультифакторлы дамудың туа біткен ақауларының алдын алуының ЕҢ тиімді әдісі қайсы? 1) неонатальды скрининг 2) клиникалық-генеалогиялық 3) пренатальды диагностика 4) +преконцепциялық профилактика 5) преимплантациялық диагностика 381. Жүкті әйелдерге амниоцентез жүргізудің ЕҢ қолайлы аптасы қайсы? 1) 8-11 2) +15-18 3) 12-14 4) 19-22 5) 23-25 382. Жүкті әйелдерге хорионбиопсия жүргізудің ЕҢ қолайлы аптасы қайсы? 1) +8-11 2) 12-14 3) 15-18 4) 19-22 5) 23-25 383. Жүкті әйелдерге кордоцентеза жүргізудің ЕҢ қолайлы аптасы қайсы? 1) 8-11 2) 12-14 3) 15-17 4) +18-22 5) 22-25 384. Моногенді аурулар үшін анықталынатын генетикалық қауіп 1) эмпирикалық 2) этиологиялық 3) генеалогиялық 4) +теориялық 5) патогенетикалық 385. Мультифакторлық аурулар үшін анықталынатын генетикалық қауіп 1) +эмпирикалық 2) этиологиялық 3) генеалогиялық 4) теориялық 5) патогенетикалық 386. Генетикалық қауіпті есептеуде не анықталады? 1) аурудыңсебебі, даму механизмі, асқынуы 2)ата-ананың мінез-құлықтары 3) егіз балалардың туылуы,олардың және ата-аналарының генотиптері 4) жүктіліктің асқынуы, ерлі-зайыптылардан тулатын балалары 5) аурудың тұқым қуалау типі,ата-аналарының және туылатын балалардың генотиптері 387. Теориялық генетикалық қауіпті есептеу қандай аурулар үшін ЕҢ тиімді? 1) +моногенді 2) полигенді 3) хромосомалық 4) тұқым қуалайтын 5) мультифакторлық 388. Эмпирикалық генетикалық қауіпті есептеу қандай аурулар үшін ЕҢ тиімді? 1) моногенді 2) +полигенді 3) мендельдік 4) тұқым қуалайтын 5) голандриялық 389. Генетикалық қауіпті есептеуде анықталынады 1) өмір сүру барысындағы тұқым қуалайтын аурулар 2) +тұқым қуалайтын аурулардың пайда болуы 3) сомалық аурулардың пайда болуы 4) ұрықтың құрсақта даму барысында өлуі 5) онкологиялық аурулардың пайда болуы 390. Орташа жиіліктегі генетикалық қауіп көрсеткіші 1) 1-5 % 2) +6-20 % 3) 21-50 % 4) 51-70 % 5) 71-80 % 391. Төменде берілген қандай некелерден тұқым қуалайтын патология мен өлі туылудың ЕҢ жоғары генетикалық қауіпін күтуге болады? 1) панмиксиялық 2) инбридингтен 3) аутбридингтен 4) +инцесттік 5) ассортативті 392. Диетотерапия жүргізу тиімді болып табылатын ауру. 1) +галактоземияға 2) алкаптонурияға 3) цистинурияға 4) Вильсон-Коновалов синдромына 5) Тея-Сакс синдромына 393. Тұқым қуалайтын аурулар терапиясында жүргізілетін емдеу әдісінің ЕҢ тиімдісі қайсы? 1) этиологиялық 2) патогенетикалық 3) хирургиялық 4) +симптоматикалық 5) трансплантациялық жүктеу/скачать 6,73 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|