Оқу жылы Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид: лизасома
жүктеу/скачать 6,73 Mb.
|
цитт барлық база
- Бұл бет үшін навигация:
- Геномдық мутация (трисомия)
- Комбинативтік өзгергіштік
- нуллисомия (2n-2) 109. Моносомияның формуласы2n-1 110. Трисомияның формуласы2n+1
- 2-8 апта 116. Жүктіліктің 9-шы аптасынан туғанға дейінгі адамның даму этапын атайдыфетальды
- 47 ХХХ 127. Фенотипі ер адам 50% жоғары сома жасушаларында екі Барр денешігі бар. Дараның мүмкін болатын кариотипін анықтаңыз48 ХХХУ
- 6 х 10-9 мг 138. ааввсс генотипі бар дара қандай гаметалар түзедіавс
- 1:2:1; q: АА; Аа; Аа; аа; (50-гетеро, 25-доминантты)
| Плейотроптылығы
102. Төменде көрсетілген анықтамалардың қайсысы геннің экспрессивтілігн көрсетеді?Белгінің көрініс беру деңгейі 103. Экспрессивтілікбелгі дамуының сапалық көрсеткіші 104. Эдварс синдромымен ауыратын науқаста 47 хромосома анықталған. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды?Геномдық мутация (трисомия) 105. Даун синдромының клиникалық белгілері бар балада хромосома саны 46. Зерттеу нәтижесі 15-аутосомалық хромосоманың бір жұбының әдеттегіден ұзын екендігін көрсетті. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды?транслокация 106. Гаметогенез кезінде мейоздың анафазасында аталық және аналық гомологты хромосомалардың полюстерге тәуелсіз ажырауы қандай өзгергіштікке алып келеді? Комбинативтік өзгергіштік 107.Полиполидты ағазалар пайда боладыгеномдық мутациядан 108. Кариотипте екі гомологиялық хромосоманың болмауы нуллисомия (2n-2) 109. Моносомияның формуласы2n-1 110. Трисомияның формуласы2n+1 111.Гомологты емес хромосомалардың сәйкес бөлігімен алмасуынан болатын мутацияға жатадыхромосомалық 112. Даму кезеңінде жасушаның көптеген даму жолынан өзінің бағытын таңдап алуыдетерминация 113. Жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының гетерогенділігінен өтеді, сондықтанда әрбір бластомер өзіне тән морфогендер концентрациясының градиенттеріне ие болады немесе әрі қарайғы дамуы жайлы ақпарат аладыпозициялық ақпарат 114. Төменде келтірілген жүктіліктің мерзімі ұрықтық кезеңге сәйкес келеді9-40 апта(это в базе, но по сути 2-8 апта) 115. Төменде көрсетілген жүктіліктің мерзімінің қайсысы эмбриональді кезеңге сәйкес келеді2-8 апта 116. Жүктіліктің 9-шы аптасынан туғанға дейінгі адамның даму этапын атайдыфетальды 117. Саусақтардың біріңғай қысқа болуын атайды:брахидактилия 118. Тератогендің факторларұрықтың дамуына зиянды әсер ететін фактор Бластопатияға тән:сиреномелия 119. Тератогенез(Теrаtоgеnеsis - құбыжық; даму) - Даму ауытқуларының пайда болу механизмі. 120. Туа біткен даму ақауларына әкеледіауыр металдар 121. Дамудың туабіткен ақаулары пайдаболады:құрсақта 122. Биологиялық тератогенді факторцитометаловирус,вирус, бактерия, паразит Эмбриопатияға жатады:анафтальмия 123. Төменде келтірілген дәрілік препараттардың қайсысы тератогенді?Қанның ұюына қарсы 124. Адам ағзасының өсіп отыратын ұлпасында ұдайы спецификалық жасуша белоктары синтезделеді. Бұл қай органоидтың қызметі? рибосома 125. Ішкі мүшелерден қартайған өлген жасушалардың шығарылуын қамтамасыз ететін органоид:лизосома 126. Фенотипі әйел 50% жоғары сома жасушаларында екі Барр денешігі бар. Дараның мүмкін болатын кариотипін анықтаңыз 47 ХХХ 127. Фенотипі ер адам 50% жоғары сома жасушаларында екі Барр денешігі бар. Дараның мүмкін болатын кариотипін анықтаңыз48 ХХХУ 128. Дамудың кемістігі бар әйелді бедеулік бойынша медициналық-генетикалық кеңеске жіберді. Ауыздың сілемейлі қырындысын цитогенетикалық зерттеу кезінде хроматин анықталмады. Осы әйелдегі хромосома жиынтығын анықтаңыз45 ХО 129. Жүктілікті үзу кезінде ұрықтың кариотипін зерттеу барысында хромосомалардың бірі бір иықты және центромерлері ұшында орналасқан екені анықталды. Хромосома типін көрсетіңіз:телоцентрлік 130. Брахидактилияның доминанттық мутациясы гетерозиготаларында (Аа) қысқа саусақтар түрiнде көрiнiс бередi Геннің жағдайын анықтаңыз? сублетальды 131. Бұл сатыда хромосомалардың жоғары деңгейде спиральдануы жүреді және олардың құрылысын зерттеп типтерін ажыратуға болады, генетикалық материалы 2n 4с. Митоз сатысын анықтаңызметафаза 132. Лабораториялық зерттеуге сүйектің қызыл кемігінен жасуша алынды. Осы жасушалардағы хромосомалар жиынтығы мен ДНК мөлшерін анықтаңыз46 xp., 2n2c 133. Жасушаның кариотипін анықтау мақсатында жасанды ортада өсіріліп жатқан жасушалардың бөлінуін тоқтату үшін жасушалар колхицинмен өңделді. Митоздың қай сатысы тоқтатылдыметафаза 134. Мейоздың метафазасының митоз метафазасынан ерекшелігібиваленттердің экваторда орналасуы 135. Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең. Митоздық бөлінудің алдындағы сатыдағы ДНҚ молекулаларының массасын анықтаңыз 12*10^-9 мг 136. Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең. Митоздық бөлінуден кейінгі ДНҚ молекулаларының массасын анықтаңыз6 х 10-9 мг 137. Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең. Бірінші мейоздың телофазасындағы барлық ДНҚ молекуласының массасын анықтаңыз6 х 10-9 мг 138. ааввсс генотипі бар дара қандай гаметалар түзеді?авс 139. Жартылай доминанттылықтан алынған гибридтерді өзара шағылыстырғанда F2 фенотипі және генотипі бойынша қалай ажырайды?1:2:1; q: АА; Аа; Аа; аа; (50-гетеро, 25-доминантты) 140. Егер ген вертикаль бойынша тұқым қуалап, өз әсерін ұрпақ сайын АА және Аа дараларда көрсететін болса, оның тұқым қуалау типі қандай? Аутосомды-доминантты 141. Гендердің тіркесуін бұзады?Гомологты хромосомалар арасындағы кроссинговер 142. Кроссинговера жиілігі тәуелдігендердің арақашықтығына 143. Генотипі қалыпты әйел мен ауру ер адамның қыздары тасмалдаушылар, ал ұлдары сау. Ата-аналарының генотиптерін анықтаңыз: әйел: Х(H)Х(H) х ер: Х(h)У/ XH<\sup> XH<\sup>*Xh<\sup>Y 144.Голандриялық тұқым қуалау типінде ген орналасадыҮ-хромосомасында 145. Хромасомалық теорияның негізгі қағидаларының біріне жатады: жүктеу/скачать 6,73 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|