Оқу жылы Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид: лизасома


Егер дамудың туа біткен ақаулары бір немесе бірнеше генетикалық бағдарламалардың бұзылуынан пайда болса, ол аталады



бет209/273
Дата26.05.2022
өлшемі6,73 Mb.
#35704
1   ...   205   206   207   208   209   210   211   212   ...   273
Байланысты:
цитт барлық база

Егер дамудың туа біткен ақаулары бір немесе бірнеше генетикалық бағдарламалардың бұзылуынан пайда болса, ол аталады

  1. Гендік аурулар

  1. ХХ ғасырдың елуінші жылдары кең қолданылған тыныштандырғыш дәрі тератоген болып табылды. Ол эмбриондардың 4 пен 8-ші апта гестацияның аралығында әсер етсе, аяқтарының деформациялануына әкеледі және ол ұрықта тудырады синдром Ретиноидтық синдром(видеманд)


  1. Егер дамудың туа біткен ақаулары ұрықтың алмастырылмайтын қалыпты ұлпаның жоюлуына байланысты болса, оны атайды дисплазия


  1. Жүктіліктің алғашқы уақытында тератогенді әсерлі дәрілік препарат

  1. талидомид,строептомицин, тетрациклин, қан ұютушы, түсікке қарсы антибиотик

  1. Егер туа біткен ақаулар гендік немесе геномдық, хромосомдық мутация нәтижесінде пайда болса және ата-анасының біреуінен немесе екеуіненде тұқым қуаласа, ол этиология бойынша жатады тұқым қуалайтын ТБДА

  2. Келтірілген ақаулардың қайсысы фетопатияға сәйкес келеді? интоксикация, урахус, қисық мойын, мүше қызметінің бұзылысы

  3. Жүктілік кезінде фурункулезді емдеуге арналған дәріні қабылдаған әйелдер ауыр даму туа біткен ақауларға ұшыраған балаларды дүниеге әкелді, ол сипатталады синдромымен

  1. Ретиноидтық синдром


  1. Жүкті әйелдің қандай ауруы балалардың туа біткен ақауларына әкеледі

  1. эпилепсия


  1. Ұрықта (26 апталық) аяқтарының жартылай ампутациялануы амнионның тартылыстарына байланысты.Бұл қылтамырлық жетіспеушіліктің, жарақаттанушылықтың немесе тератогеннің әсері. Ол алып келеді ұрықтың қалыпты ұлпасының жоюлуына. Ол қандай туа біткен ақауларға жатады? дизрупция




  1. Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   205   206   207   208   209   210   211   212   ...   273




©emirsaba.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет