228. Хромосомалық теорияның қағидаларына жатады: 1-Гендер хромосома бір сызықтың бойымен тізбектеле орналасқан.Әр геннің хромосомада нақтылы бір орны бар.
229. А және Д гендерінің ара қашықтығы 16 морганид, ал В гені А генінен 5 морганид қашықтықта орналасқан. ВД гендерінің арасындағы кроссинговердің жиілігі қанша:11 %
230. Адамда эктодерманың ангидрозді дисплазиясы Х – хромосомамен тіркес рецессивті белгі түрңнде тұқым қуалайды. Мұндай кемтарлығы жоқ ержігіт әкесінің тер бездері жоқ, ал анасы және нағашылары сау қызға үйленді. Осы некеден тер бездері жоқ балалардың туылу мүмкіндігі қандай:25%
231. А және В гендері бойынша дигетерозиготалы (доминантты геннің біреуі анасынан, ал екіншісі әкесінен) Дигетерозиготалы әйел дигетерозиготалы (рецессивті а және в аллелдерді ата-аналарының біреуінен алған) еркекке тұрмысқа шықты. Осы жанұяда туылатын балалардың генотиптері қандай болады, егер гендер толық тіркесіп тұқым қуаласа:1:2:1 ААББ,АаБб,аабб
232. АвС\аВс гендері гомолог хромосомаларда орналасқан. А және В гендерінің арақашықтығы 4 морганидке тең, ал в және С гендері толық тіркескен. Осы дара қандай гаметлар түзеді: АвС\аВс
233. Дәстүрлі гемофилия мен дальтонизм Х-хромосомамен тіркес рецессивті белгілер түрінде тұқым қуалайды. Олардың арақашықтығы 9,8 морганид. Әкесі гемофилиямен ауру, анасы сау және барлық нағашылары сау отбасында туылған
234. аВС\Авс гендер гомолог хромосомаларда орналасқан. а және В гендерінің арақашықтары 6 морганид тең, ал В және С гендері тығыз тіркескен. Осы дара қанша % кроссоверлі және кроссоверсіз гаметалар түзеді:6% кроссоверлі 94 % кроссоверлі емес
235. Егер АаВв генотипті дара 46٪кроссоверсіз гаметалар түзген болса, А және В гендерінің арақашықтығы неге тең болады: 54 мoрганид
236. Бір хромосомада орналасқан А және с гендерінің арақашықтығы 16 морганидке тең, В гені А генінен 10 морганид қашықтықта орналасқан. В және с гендерінің арақашықтығын анықтаңыз: 6 мoрганид
237. Алты саусақты және түсті дұрыс ажырататын еркек дені сау әкесі дальтоник әйелге үйленді. Алты саусақты дальтоник ұлдардың туылу мүмкіндігі қандай, егер алтысаусақтық аутосомды доминантты генмен бақыланатын белгілі болса:50% ИЛИ 25%
238. Гаметогенез кезінде мейоздың анафазасында аталық және аналық гомологты хромосомалардың полюстерге тәуелсіз ажырауы қандай өзгергіштікке алып келеді:Рекомбинативті өзгергіштік
239. Тұқым қуалайтын аурулардың белгілеріне ұқсас генотиптегі тұқымқуаламайтын өзгергіштік: генокопиялар+
240. Химиялық мутагендік факторларға жатады:гербицид,пестицит,ауыр металдар
241.Кейбір киімдер жұмыртқа безінің температурасының жоғарлауына (киімсіз тұрғандағдан 6о С және одан жоғары) нәтижесінде адам сперматазоидттарындағы мутациялардың жартысынан астамының себебі болып табылады.
Бұл қандай мутагендік фактор: физикалық
242. Полиполидты ағазалар пайда болады:геномдық мутациядан
243. Кариотипте екі гомологиялық хромосоманың болмауы:нуллисомия
244. Моносомияның формуласы:2n-1
245. Кариотипте бір хромосоманың болмауы:моносомия
246. Трисомияның формуласы:2n+1
247. Гомологты емес хромосомалардың сәйкес бөлігімен алмасуынан болатын мутацияға жатады:транслокация,реципрокты
248.Алелльді емес әртүрлі гендердің әсерінен пайда болған ұқсас фенотиптер: генокопиялар
249. 5 жасар қыздың кариотипін зерттеу барысында 46 хромосома анықталды. 15 жұп хромосоманың біреуі оған 21 жұп хромасоманың қосылуынан әдеттегіден ұзынырақ. Қызда мутацияның қандай түрі анықталған: Реципрокты емес транслокация,транспазиция
250. 12 жасар балада төменгі жақтың саркомасы анықталды. Баланың ата-анасы сау. Аталған аурудың пайда болуына қандай мутация себеп болған:Сомалық жасушаның сублетальды мутациясы
251. Кеш некелескен отбасында туылған баланың кариотипін зерттегенде 21-жұп хромосоманы үшеу екендігі анықталды. Балада мутацияның қандай түрі? Доминатты спонтанды мутация (Даун синдромы 21 хромосомада трисомия) кездейсоқ мутация
252. Сау ата-аналардан тұқым қуалайтын фенилкетонурия (тұқым қуалау типі аутосомды рецессивті) ауруымен бала туылды. Аталған жағдайды өзгергіштіктің қандай түріне жатқызуға болады? Комбинативтік өзгергіштік
253. Жүкті әйелде жүктіліктің 7 аптасында өздігінен түсік болды. Эмбрионның жасушаларын зерттеу барысында 45, ХУ кариотип анықталды. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды? Анеуплоидия (гетероплоидия) моносомия
257. Мутация типін анықтаңыз
Достарыңызбен бөлісу:
