Оқу жылы Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид: лизасома
Бір немесе бірнеше хомасоманың қосылуы мен түсіп қалуынан болатын мутация қалай аталады? анеуплойдия
жүктеу/скачать 2,98 Mb.
|
Оқу жылы Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид -emirsaba.org
- Бұл бет үшін навигация:
- Аллельді емес гендер
- Хромосоманың гаплоидты жиынтық санына
- Белгінің көрініс беру деңгейі
- Геномдық мутация (трисомия)
- Комбинативтік өзгергіштік
- 2-8 апта
- 1:2:1; q: АА; Аа; Аа; аа; (50-гетеро, 25-доминантты)
| 46. Бір немесе бірнеше хомасоманың қосылуы мен түсіп қалуынан болатын мутация қалай аталады? анеуплойдия
47. Генетикалық материалдың азаюына алып келетін, хромасоманың қандай да бір бөлігінің түсіп қалуынан болатын мутация Делеция 48. Спонтандық аборттардың негізгі себебі болып табылатын мутация типі қандай? геномдық 49. Жатыр ішілік дамудың зақымдаушы әсерлерге сезімтал кезеңі аталады: имплантация/критикалық 50. Дамудың қатерлі кезеңдерінде ұрық морфогенездің жаңа кезеңіне өтетіні белгілі. Ортаның қандай факторларына ұрық сезімтал болып келеді? Тератогендік 51. Жүктіліктің 8-аптасына дейін пайда болатын даму ақаулықтарына жатады еріннің жырықтығы 52. Ұрықтанғанға дейін жыныс жасушаларында болған өзгерістер қандай даму ақаулықтарын алып келеді? Дамудың туа біткен ақаулықтары,түсік 53. Жасуша плазмалеммасы қатыспайтын процесс Белок синтезі 54. Органикалық заттардың ыдырауы нәтижесінде энергия бөлініп, АТФ жинақталады Митохондрияда 55. Жасушада синтезделген органикалық заттар жинақталады Гольджи кешенінде 56. Прокариоттарға тән бір сақиналы ДНҚның болуы 57. Белок, көмірсу, майдың синтезі мен транспортына қатысады ЭПТ 58. Уникалды нуклеотидтер қатарының болуымен сипатталатын хроматин типін анықтаңыз Эухроматин 59. Көп қайталанатын нуклеотидтер қатарының болуымен сипатталатын хроматин типін анықтаңыз Гетерохроматин 60. Бұл хроматиннің тығыздалу деңгейі соленоидты типті құрылымын анықтайды. Хроматиннің тығыздалу деңгейін анықтаңыз Нуклеомерлік/фибрилла-соленоид 61. Интерфазадағы ДНҚ-ның ядролық ақуыздармен түзетін күрделі кешені қалай аталады? Хроматин 62. Репликация, транскрипция үдерістері жүретін, функциональды белсенді болатын, хроматин түрі Эухроматин 63. Хромосома бөлігінен бөлек, екінші реттік тартылысы бар хромосома спутниктік хромосома (акроцентрлік) 64. Көрсетілген терминдердің қайсы дұрыс анықтама бола алады «Әр түрдің жасушаларына тән морфологиялық ерекшеліктерімен сипатталатын, хромосомалардың толық диплоидты жиынтығы»? Кариотип 65. Гаплоидты жиынтықтағы тұқым қуалайтын материалдың жиынтығы геном 66. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші сегментінің инверсиясы 46,xy,inv 4q1.2 67. Жасуша өзінің қызметін атқарады, көлемі ұлғаяды ақуыз және нуклеотидтер синтезделеді, АТФ түрінде энергия жинақталады. Осы сипаттама жасушаның қай кезеңіне тән G1(G1<\sub> пресинтездік 68. Жасушаның митоздық бөлінуге дайындық кезеңімен бөліну барысында қайталанып отыратын үдерістердің жиынтығын қамтитын кезең митоздық цикл 69. Бөлінудің бұл сатысында ядро көлемі ұлғаяды, хроматин жіпшелерінің конденсацияланады, центрольдер жасуша полюстеріне қарай ығысады және бөліну ұршығы түзіледі. Митоздық циклдың сатысын анықтаңыз Профаза 70. Постмитоздық кезеңдегі генетикалық материалдың мөлшері 2n2c 71. Митоздық бөлінуден кейін түзілетін тұқым қуалау материалының мөлшерімен жасушалар санын көрсетіңіз 2n2c бар екі жасуша 72. Микротүтікшелер мен центрольдердің түзілмей-ақ жасушалардың бөліну түрі амитоз 73. Адамның хромосомалар жиынтығын микроскоп астында қарап және суретке ттүсіруге түсіріп зерттеуге болатын саты түсіруге болатын саты метафаза 74. ДНК репликациясы өтетін гаметогенездің сатысын анықтаңыз өсу 75. Жыныс жасушаларының митоздық жолмен бөлінуі жүретін аймағы көбею 76. Бірінші мейоздық бөлінудің телофазасындағы жасушалардың генетикалық материалының мөлшері қандай? n2c 77. Бірінші мейоздық бөлінуге түсетін жасуша диплоидты жыныс жасуша(2n4c) сперматоциттердің бірінші катары 78.Бірінші мейоздық бөлінуге түскенге дейінгі өсу аймағындағы жасушалардыңхромосомалар жиынтығы мен ДНК мөлшері қандай? хр. Жиынтығы-46, ДНҚ мөлшері-92, 2n4c 79. Мейоздық бөлінудің бір сатысында үш негізгі үдеріс жүреді: гомологты хромосомалардың конъюгациясы, бивалентті хромосомалар жәнекроссинговер жүретінмейоз фазасын анықтаңызпрофаза- I 80. Овогенездің қандай сатысында ДНҚ редукциясы жүретін сатысыпісіп-жетілу сатысы 81. Гибрид дараларда көрінетін және альтернативті белгінің көрінуін басып тастайтын белгі қалай аталады? доминантты 82. Гибридті дараларда өз әсерін көрсетпейтін ген қалай аталады? рецессивті 83. Егер гендер гомологты хромосомалардың түрлі локустарында немесе гомологты емес хромосомаларда орналасып әртүрлі белгілерге жауап беретін болса, олар қалай аталады?Аллельді емес гендер 84. Егер дараның аллельді гендері әртүрлі, бірі доминантты, басқасы рецессивті болса, оның генотипі қандай?Гетерозиготалы, Аа 85. Белгісіз генотипі бар дараны рецессивті гомозиготамен шағылыстыру аталадыталдаушы шағылыстыру 86. Ер адамда қанша тіркесу тобы болады?24; 87. Әйелдің тіркесу тобы қанша?23; 88. Адамның аутосомдық тіркесу тобы қанша?22; 89. Әйел адамдардағы жыныс хромосомалары қанша тіркесу тобын түзеді? 1 90. Ер адамдардағы жыныс хромосомалары қанша тіркесу тобын түзеді?2 91. Тіркесу тобының жиілігі ненің санына сәйкес келеді?Хромосоманың гаплоидты жиынтық санына 92. Еркекте дальтонизмнің қанша аллелі болады?1; (XhY) 93. Ағзаның тіршілік барысында өзгере алатын барлық сыртқы белгілердің жиынтығыфенотип 94. Универсальды реципиент бола алатын адамдардың қан тобыIV-қан тобы 95. Гендердің көптік аллелизмінде доминантты және рецессивті гендерден басқа аралық аллель болады 96. Донордың қан тобы II, гомозигота. Фенотипінде барантиген А, антидене бета 97. Доминантты ген өз әсерін гетерозиготалы жағдайда гомозиготтық жағдайына қарағанда айқын көрсетеді аса жоғары доминаттылық 98. Бір аллельді гендер жұбының әсері теңдей көрсете отырып, әрқайсысы өз өнімдерін бірдей жарыққа шығаратын гендер әсеріКодоминанттылық 99.Гендер әсерінің комплементарлық типі бойынша адамның тұқым қуалайтын белгілерігемоглобин синтезі 100. Төменде көрсетілген анықтамалардың кайсы пенетранттылыққа сәйкес келеді белгі дамуының сандық көрсеткіші 101. Бір геннің фенотиптік әсерінің эффекті көрсеткіші болап табылады Плейотроптылығы 102. Төменде көрсетілген анықтамалардың қайсысы геннің экспрессивтілігн көрсетеді?Белгінің көрініс беру деңгейі 103. Экспрессивтілікбелгі дамуының сапалық көрсеткіші 104. Эдварс синдромымен ауыратын науқаста 47 хромосома анықталған. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды?Геномдық мутация (трисомия) 105. Даун синдромының клиникалық белгілері бар балада хромосома саны 46. Зерттеу нәтижесі 15-аутосомалық хромосоманың бір жұбының әдеттегіден ұзын екендігін көрсетті. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды?транслокация 106. Гаметогенез кезінде мейоздың анафазасында аталық және аналық гомологты хромосомалардың полюстерге тәуелсіз ажырауы қандай өзгергіштікке алып келеді? Комбинативтік өзгергіштік 107.Полиполидты ағазалар пайда боладыгеномдық мутациядан 108. Кариотипте екі гомологиялық хромосоманың болмауы нуллисомия (2n-2) 109. Моносомияның формуласы2n-1 110. Трисомияның формуласы2n+1 111.Гомологты емес хромосомалардың сәйкес бөлігімен алмасуынан болатын мутацияға жатадыхромосомалық 112. Даму кезеңінде жасушаның көптеген даму жолынан өзінің бағытын таңдап алуыдетерминация 113. Жұмыртқа жасушасының цитоплазмасының гетерогенділігінен өтеді, сондықтанда әрбір бластомер өзіне тән морфогендер концентрациясының градиенттеріне ие болады немесе әрі қарайғы дамуы жайлы ақпарат аладыпозициялық ақпарат 114. Төменде келтірілген жүктіліктің мерзімі ұрықтық кезеңге сәйкес келеді9-40 апта(это в базе, но по сути 2-8 апта) 115. Төменде көрсетілген жүктіліктің мерзімінің қайсысы эмбриональді кезеңге сәйкес келеді2-8 апта 116. Жүктіліктің 9-шы аптасынан туғанға дейінгі адамның даму этапын атайдыфетальды 117. Саусақтардың біріңғай қысқа болуын атайды:брахидактилия 118. Тератогендің факторларұрықтың дамуына зиянды әсер ететін фактор Бластопатияға тән:сиреномелия 119. Тератогенез(Теrаtоgеnеsis - құбыжық; даму) - Даму ауытқуларының пайда болу механизмі. 120. Туа біткен даму ақауларына әкеледіауыр металдар 121. Дамудың туабіткен ақаулары пайдаболады:құрсақта 122. Биологиялық тератогенді факторцитометаловирус,вирус, бактерия, паразит Эмбриопатияға жатады:анафтальмия 123. Төменде келтірілген дәрілік препараттардың қайсысы тератогенді?Қанның ұюына қарсы 124. Адам ағзасының өсіп отыратын ұлпасында ұдайы спецификалық жасуша белоктары синтезделеді. Бұл қай органоидтың қызметі? рибосома 125. Ішкі мүшелерден қартайған өлген жасушалардың шығарылуын қамтамасыз ететін органоид:лизосома 126. Фенотипі әйел 50% жоғары сома жасушаларында екі Барр денешігі бар. Дараның мүмкін болатын кариотипін анықтаңыз 47 ХХХ 127. Фенотипі ер адам 50% жоғары сома жасушаларында екі Барр денешігі бар. Дараның мүмкін болатын кариотипін анықтаңыз48 ХХХУ 128. Дамудың кемістігі бар әйелді бедеулік бойынша медициналық-генетикалық кеңеске жіберді. Ауыздың сілемейлі қырындысын цитогенетикалық зерттеу кезінде хроматин анықталмады. Осы әйелдегі хромосома жиынтығын анықтаңыз45 ХО 129. Жүктілікті үзу кезінде ұрықтың кариотипін зерттеу барысында хромосомалардың бірі бір иықты және центромерлері ұшында орналасқан екені анықталды. Хромосома типін көрсетіңіз:телоцентрлік 130. Брахидактилияның доминанттық мутациясы гетерозиготаларында (Аа) қысқа саусақтар түрiнде көрiнiс бередi Геннің жағдайын анықтаңыз? сублетальды 131. Бұл сатыда хромосомалардың жоғары деңгейде спиральдануы жүреді және олардың құрылысын зерттеп типтерін ажыратуға болады, генетикалық материалы 2n 4с. Митоз сатысын анықтаңызметафаза 132. Лабораториялық зерттеуге сүйектің қызыл кемігінен жасуша алынды. Осы жасушалардағы хромосомалар жиынтығы мен ДНК мөлшерін анықтаңыз46 xp., 2n2c 133. Жасушаның кариотипін анықтау мақсатында жасанды ортада өсіріліп жатқан жасушалардың бөлінуін тоқтату үшін жасушалар колхицинмен өңделді. Митоздың қай сатысы тоқтатылдыметафаза 134. Мейоздың метафазасының митоз метафазасынан ерекшелігібиваленттердің экваторда орналасуы 135. Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең. Митоздық бөлінудің алдындағы сатыдағы ДНҚ молекулаларының массасын анықтаңыз 12*10^-9 мг 136. Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең. Митоздық бөлінуден кейінгі ДНҚ молекулаларының массасын анықтаңыз6 х 10-9 мг 137. Адамның бір сома жасушасының 46 хромосомасындағы ДНҚ молекулаларының жалпы массасы шамамен 6 х 10-9 мг тең. Бірінші мейоздың телофазасындағы барлық ДНҚ молекуласының массасын анықтаңыз6 х 10-9 мг 138. ааввсс генотипі бар дара қандай гаметалар түзеді?авс 139. Жартылай доминанттылықтан алынған гибридтерді өзара шағылыстырғанда F2 фенотипі және генотипі бойынша қалай ажырайды?1:2:1; q: АА; Аа; Аа; аа; (50-гетеро, 25-доминантты) 140. Егер ген вертикаль бойынша тұқым қуалап, өз әсерін ұрпақ сайын АА және Аа дараларда көрсететін болса, оның тұқым қуалау типі қандай? Аутосомды-доминантты 141. Гендердің тіркесуін бұзады?Гомологты хромосомалар арасындағы кроссинговер 142. Кроссинговера жиілігі тәуелдігендердің арақашықтығына 143. Генотипі қалыпты әйел мен ауру ер адамның қыздары тасмалдаушылар, ал ұлдары сау. Ата-аналарының генотиптерін анықтаңыз: әйел: Х(H)Х(H) х ер: Х(h)У/ XH<\sup> XH<\sup>*Xh<\sup>Y 144.Голандриялық тұқым қуалау типінде ген орналасадыҮ-хромосомасында 145. Хромасомалық теорияның негізгі қағидаларының біріне жатады: жүктеу/скачать 2,98 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|