96. Донордың қан тобы II, гомозигота. Фенотипінде бар: I А I А
97. Доминантты ген өз әсерін гетерозиготалы жағдайда гомозиготтық жағдайына қарағанда айқын көрсетеді : Аса жоғары доминанттылық
98. Бір аллельді гендер жұбының әсері теңдей көрсете отырып, әрқайсысы өз өнімдерін бірдей жарыққа шығаратын гендер әсері: кодоминанттылық
99. Гендер әсерінің комплементарлық типі бойынша адамның тұқым қуалайтын белгілері: Гемоглобин синтезі
100. Төменде көрсетілген анықтамалардың кайсы пенетранттылыққа сәйкес келеді : белгі дамуының сандық көрсеткіші
101. Бір геннің фенотиптік әсерінің эффекті көрсеткіші болап табылады: экспресивтілік
102. Төменде көрсетілген анықтамалардың қайсысы геннің экспрессивтілігн көрсетеді? : Бір белгіні анықтайтын геннің фенотиптік айқын көрініс беру дәрежесінің ауытқып отыруы
104. Эдварс синдромымен ауыратын науқаста 47 хромосома анықталған. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды?: трисомия
105. Даун синдромының клиникалық белгілері бар балада хромосома саны: 46. Зерттеу нәтижесі 15-аутосомалық хромосоманың бір жұбының әдеттегіден ұзын екендігін көрсетті. Аталған патология қандай мутация нәтижесінде пайда болды?: Хромосомалаық мутация, дупликация
106. Гаметогенез кезінде мейоздың анафазасында аталық және аналық гомологты хромосомалардың полюстерге тәуелсіз ажырауы қандай өзгергіштікке алып келеді? Комбинативтік өзгергіштік
