Оқу жылы Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид: лизасома
Белгілердің тұқымқуалау заңдылығы-10
жүктеу/скачать 2,98 Mb.
|
Оқу жылы Қоректік заттардың қорытылуына жауап беретін органоид -emirsaba.org
- Бұл бет үшін навигация:
- +цистрон 4. Промотор, оператор, аттенуаторы бар және олар транскрипцияланбайтын геннің бөлігі +реттеуші
- +промотор оператор аттенуатор 6. Реттеуші ақуызбен байланысатын геннің бөлігі +оператор
- +сайленсер 10. Геннің кодтаушы бөлігіндегі ақпаратты бөлігі +экзон 11. Транскрипцияны аяқтау үшін қажет геннің бөлігі +терминатор
- +энхансер 14. Олар да өздері бақылайтын геннен едәуір алыс орналасқан және транскрипция жылдамдығын төмендететін нуклеотидтік қатарлардың арнайы жүйесін анықтаңыз + сайлансер
- Прибнов бокс 16. Прокариоттарда полипептидтік тізбектердің синтезделуі санын анықтау үшін ақпаратты болатын геннің бөлігі +экзондар
| Белгілердің тұқымқуалау заңдылығы-10
$$$001 Адамда аутосомды-доминантты тұқым қуалайтын белгінің мысалы ретінде болып саналады: A) Альбинизм B) Оң қолды игеру C) Көк көз түсі D) Сол қолды игеру E) Түзу шаш Дұрыс жауабы = B күрделілігі= 2 $$$02 Әйел мен еркекте бірдей тұқымқуалайтын және ұрпақ сайын көрініс беретін белгінің тұқым қуалау типі: A) Аутосомды–доминантты тұқым қуалау B) Аутосомды–рецессивті тұқым қуалау C) Доминанттты, Х-хромосомасымен тіркес тұқым қуалау D) Рецессивті, Х-хромосомасымен тіркес тұқым қуалау E) Y–хромосомасымен тіркес тұқым қуалау Дұрыс жауабы = A күрделілігі=2 $$$003 Тек гомозиготалыларға тән, ұрпақ тастап көрінетін белгінің тұқым қуалау типі: A) Аутосомды–доминантты тұқым қуалау B) Аутосомды–рецессивті тұқым қуалау C) Доминанттты, Х-хромосомасымен тіркес тұқым қуалау D) Рецессивті, Х-хромосомасымен тіркес тұқым қуалау E) Y–хромосомасымен тіркес тұқым қуалау Дұрыс жауабы = B күрделілігі=2 $$$004 Тек еркектерде ғана көрінетін, ал әйелдер тасымалдаушы болатын белгінің тұқым қуалау типі: A) Аутосомды–доминантты тұқым қуалау B) Аутосомды–рецессивті тұқым қуалау C) Доминанттты, Х-хромосомасымен тіркес тұқым қуалау D) Рецессивті, Х-хромосомасымен тіркес тұқым қуалау E) Y–хромосомасымен тіркес тұқым қуалау Дұрыс жауабы = D күрделілігі=3 $$$005 Тек еркектерде ғана көрінетін және әкесінен ұлдарына ғана берілетін белгінің тұқым қуалау типі: A) Аутосомды–доминантты тұқым қуалау B) Аутосомды–рецессивті тұқым қуалау C) Доминанттты, Х-хромосомасымен тіркес тұқым қуалау D) Рецессивті, Х-хромосомасымен тіркес тұқым қуалау E) Y–хромосомасымен тіркес тұқым қуалау Дұрыс жауабы = E күрделілігі=2 $$$006 Фенилкетонурия тұқым қуалайды: A) Аутосомды–доминантты тип бойынша B) Аутосомды–рецессивті тип бойынша C) Доминантты, Х-хромосомасымен тіркес тип бойынша D) Рецессивті, Х- хромосомасымен тіркес тип бойынша E) Y–хромосомасымен тіркес тип бойынша Дұрыс жауабы =B күрделілігі=2 $$$007 Дальтонизм тұқым қуалайды: A) Аутосомды–доминантты тип бойынша B) Аутосомды–рецессивті тип бойынша C) Доминантты, Х-хромосомасымен тіркес тип бойынша D) Рецессивті, Х- хромосомасымен тіркес тип бойынша E) Y–хромосомасымен тіркес тип бойынша Дұрыс жауабы = D күрделілігі=3 Мына гендердің модификациясы жасушалық онкогендердің түзілуіне әкеледі: A) Мутаторлық гендер B) Вирустық онкогендер C) Протоонкогендер D) Реттеуші гендер E) Супрессор гендер Дұрыс жауабы = C күрделілігі=2 $$$002 Тұқым қуалау негізі РНҚ болып табылатын онкогендік вирустар: A) Ретровирустар B) Папова – вирустар C) Шешек вирусы D) Ұшық (герпес) вирусы E) Тұмау вирусы Дұрыс жауабы = A күрделілігі=2 $$$003 Жасуша тіршілігінде маңызды қызмет атқаратын, бірақ қызметтерінің бақылаусыз өзгеруі және экспрессиялануы нәтижесінде қауіп тудыратын гендер тобы: A) Ісіктік супрессорлар B) Протоонкогендер C) Вирустық онкогендер D) Мутаторлық гендер E) Реттеуші гендер Дұрыс жауабы = B күрделілігі=3 $$$004 Трансформацияның қандай жолдары онкогенездің айқын себебі бола алады: A) Нүктелі мутациялар B) Репарация C) Жасушаның жіктелуі D) Нәруыз модификациясы E) Нәруыз денатурациясы Дұрыс жауабы = А күрделілігі=3 $$$005 Белсенділігі төмендеген кезде мутациялардың жинақталу қарқынын күрт өсіретін және геномның басқа да өзгерістеріне алып келетін гендер: A) Вирустық онкогендер B) Протоонкогендер C) Мутаторлық гендер D) Ісіктік супрессорлар E) Реттеуші гендер Дұрыс жауабы = C күрделілігі=2 $$$006 Онкогенез – геномның патологиялық морфологиясы, оның пайда болуының ең басты себебіне жатады: A) Вирустар B) Радиация C) Канцерогендер D) Химиялық заттар E) Токсиндер Дұрыс жауабы = C күрделілігі=2 $$$007 Онкогенездегі геномның өзгерістеріне әкелмейтін гендер тобы: A) Мутаторлық гендер B) Вирустық онкогендер C) Протоонкогендер D) Ісіктік супресорлар E) Реперативтік гендер Дұрыс жауабы = E күрделілігі=2 Апоптоз гені активтенеді: A) р 21 нәруызы арқылы B) р 53 нәруызы арқылы C) циклин D- cdk 4 кешені арқылы D) циклин А- cdk 2 кешені арқылы E) циклин Д- cdk 6 кешені арқылы {Дұрыс жауабы}=B {күрделілігі}=2 $$$002 «Ішкі фактор» салдарынан болатын апоптозға жатады: A) Жасушаның қанағаттарлықсыз күйі B) Мембраналық органоидтардың ыдырауы C) Органоидтардың кішігірім бұзылыстары D) Бөліну алдындағы митохондриялардың екі еселенуі E) Жасушаның тыныштық күйге ауысуы {Дұрыс жауабы}=А {күрделілігі}=2 $$$003 Эмбриогенезде сыртқы фактордан болатын апоптоздың биологиялық рөлі-бұл: A) Жасуша бөлінуінің бұзылуы B) Эмбрионалды бастаманың репродукциясы C) Мүшелердің пайда болу D) Артық эмбрионалды жасушалардың жойылуы E) Провизорлық мүшелердің қалыптасуы {Дұрыс жауабы}=D {күрделілігі}=3 $$$004 ДНҚ құрылысындағы бұзылыстардың қайтадан қалпына келу процесі: A) Регенерация B) Репарация C) Репликация D) Репродукция E) Реорганизация {Дұрыс жауабы}=В {күрделілігі}=2 $$$005 Жасушаның қатерлі трансформациясы кезінде апоптозға әкелетін гендер: А) Мутаторлық гендер В) Протоонкогендер С) Ісіктік супрессорлар D) Вирустық онкогендер Е) Жасушалық онкогендер {Дұрыс жауабы}=С {күрделілігі}=2 $$$006 Сыртқы фактор салдарынан болатын апоптозға қандай жағдайлар жатады? А) Бас ми нейрондарының пргрессивті азаюы В) Хромосоманың құрылысының бұзылыстары С) Жасушаның көршілес жасушаларының зақымдануы есебінен қабыну процессінің пайда болуы D) Эмбриогенез кезіндегі алғашқы бүйректің (пронефрос) редукцияға ұшырауы: Е) Сәулеленген жасушалардың өлімге ұшырауы {Дұрыс жауабы}= D {күрделілігі}=2 $$$007 Апоптоздың қаруы: А) Цитоплазмалық протеазалар В) Циклинтәуелді киназалар С) Ядролық нәруыздар D) Цитоплазмалық нәруыздар Е) Экзонуклеазалар {Дұрыс жауабы}= А {күрделілігі}=2 Жасушалық циклдегі «бақылау нүктесінің» қызметі: A) Жасушаның бөліну процесін бастау B) Жасушаның бөліну процесін аяқтау C) Репликацияны орындау D) Жасушаның бөліну ұршығының қалыптасуына қатысады E) Жасушаның қалыпты жағдайын бақылау Дұрыс жауабы = E күрделілігі= 2 $$$002 Жасушаның бөлінуге қабілеттілігі –бұл: A) Трансформация B) Редупликация C) Репликация D) Пролиферация E) Репарация Дұрыс жауабы = D күрделілігі= 2 $$$003 Жасушаның тіршілік циклының келесі кезеңінде бағаналы жасушалар болады: A) G0 B) S C) G1 D) G2 E) М Дұрыс жауабы = A күрделілігі= 2 $$$004 Жасушалық циклде хромосоманың конденсациялануында басты рөлді атқарады: A) ДНК B) Апоптоз C) Гистондар D) Митоз стимулдаушы фактор (МРF) E) Интегриндер Дұрыс жауабы = D күрделілігі= 3 $$$005 Хроматидалар арасындағы байланыстардың үзілуі және олардың полюстерге тартылуы жүретін митоздың фазасы: A) Анафаза B) Телофаза C) Интерфаза D) Профаза E) Метафаза Дұрыс жауабы = A күрделілігі= 3 $$$006 Бөлініп жатқан жасушаларда хромосомалардың экваторға жиналу фазасы: A) Метафаза B) Телофаза C) Интерфаза D) Анафаза E) Профаза Дұрыс жауабы = A күрделілігі= 3 Жасушаның бөлінуге қабілеттілігі –бұл: A) Трансформация B) Редупликация C) Репликация D) Пролиферация E) Репарация Дұрыс жауабы = D күрделілігі= 2 $$$002 Жасушаның тіршілік циклының келесі кезеңінде бағаналы жасушалар болады: A) G0 B) S C) G1 D) G2 E) М Дұрыс жауабы = A күрделілігі= 2 $$$003 Митоздық бөлінудің нәтижесінде: A) Хромосома саны екі есе көбейеді B) Хромосома саны екі есе азаяды C) Хромосома саны өзгеріссіз қалады D) Хромосома саны үш есеге көбейеді E) Хромосома саны үш есеге азаяды Дұрыс жауабы = C күрделілігі= 3 $$$004 Хроматидалар арасындағы байланыстардың үзілуі және олардың полюстерге тартылуы жүретін митоздың фазасы: A) Анафаза B) Телофаза C) Интерфаза D) Профаза E) Метафаза Дұрыс жауабы = A күрделілігі= 2 $$$005 Бөлініп жатқан жасушаларда хромосомалардың экваторға жиналу фазасы: A) Метафаза B) Телофаза C) Интерфаза D) Анафаза E) Профаза Дұрыс жауабы = A күрделілігі= 3 $$$006 Жасушалық циклдың синтетикалық кезеңінде келесі процес жүреді: A) Хромосомалар қарама-қарсы полюстерге ажырайды B) ДНҚ екі еселенеді C) Хромосомалардың конъюгациясы жүреді D) Биваленттер түзіледі E) Жасуша орталығы түзіледі Дұрыс жауабы = B күрделілігі= 2 ДНҚ репликациясы – бұл: A) ДНҚ молекуласының жекелеген тізбектерге ыдырауы B) ДНҚ молекуласындағы тізбектердің ұзаруы C) ДНҚ молекуласындағы тізбектердің қысқаруы D) ДНҚ молекуласының денатурациясы E) ДНҚ молекуласының екі еселенуі Дұрыс жауабы= Е күрделілігі= 3 $$$002 Сутектік байланыстарды бұзып, ДНҚ тізбектерін ажырататын фермент: A) ДНҚ полимераза B) ДНҚ эндонуклеаза C) ДНҚ топоизомераза D) ДНҚ геликаза E) ДНҚ лигаза Дұрыс жауабы= D күрделілігі= 2 $$$003 Матрицалық тізбекте нуклеотидтердің орналасу реті АГГЦТ болса, ДНҚ мағыналық тізбегін көрсетіңіз: A) ААЦЦТ B) ТАЦГА C) АЦЦГУ D) ТЦЦГА E) ТГУГУ Дұрыс жауабы= D күрделілігі= 3 $$$004 Оказаки фрагменттерін «жалғайтын» фермент: A) Полимераза B) Фосфатаза C) Лигаза D) Теломераза E) Изомераза Дұрыс жауабы= C күрделілігі= 2 $$$005 Ақпараттың мРНҚ-дан рибосомадағы аминқышқылдарының полипептидтік тізбегіне көшірілуі: A) Транскрипция B) Трансляция C) Репарация D) Репликация E) Инициация Дұрыс жауабы= B күрделілігі= 2 $$$006 АЦЦ АТТ ГАЦ нуклеотидтер тізбегінен тұратын нәруызды кодтайтын геннің участогі. тРНҚ -ның антикодондар жүйесін анықтаңыз: A) УГГ АУУ УАА B) АЦЦ АУУ ГАЦ C) ГАЦ ТЦЦ ААУ D) АУУ АГГ ЦТТ E) УАА АЦЦ АЦЦ Дұрыс жауабы= B күрделілігі= 3 Пренатальды диагностиканың инвазивті емес әдісіне жатады: A) Амниоцентез B) Кордоцентез C) ДНҚ-диагностика D) УДЗ-диагностика E) ДНҚ гибридизациялау әдісі (FIHS) {Дұрыс жауап}= D {күрделілігі}= 2 $$$002 Пренатальды диагностиканың инвазивті әдісіне жатады: A) Амниоцентез B) УДЗ диагностика C) Популяциялық-статистикалық D) Генеалогияық талдау E) Дерматоглифика {Дұрыс жауап}= A {күрделілігі}= 2 $$$003 Шежіре құруда қолданылатын графикалық символдар арқылы адам генетикасын зерттеу әдісі: A) Генеалогиялық әдіс B) Дерматоглифика әдісі C) Биохимиялық әдіс D) Цитогенетикалық әдіс E) Егіздерді салыстыру әдісі {Дұрыс жауап}= A {күрделілігі}= 3 $$$004 Хромосомаларды зерттеуге негізделген адам генетикасының зерттеу әдісі: A) Клиникалық-генеалогиялық әдіс B) Дерматоглифика әдісі C) Биохимиялық әдіс D) Цитогенетикалық әдіс E) Егіздерді салыстыру әдісі {Дұрыс жауап}= D {күрделілігі}= 2 $$$005 ДНҚ- зонд – бұл: A) Белгілі нуклеотидтік құрамы бар, ДНҚ -ның біржіпшелі фрагменті B) Белгісіз нуклеотидтік құрамы бар, ДНҚ -ның біржіпшелі фрагменті C) ДНҚ- ның екі жіпшелі фрагменті D) Бір жіпшелі амплификацияланған РНҚ фрагменті E) Бір хромосоманың ДНҚ фрагменті {Дұрыс жауап}= A {күрделілігі}= 2 $$$006 Полимеразалық тізбектік реакция қолданылады: A) Хромосоманы карталау B) ДНҚ-ны амплификациялау C) ДНҚ-ның репарациясы D) Хромосаны репарациялау E) ДНҚ-ны электрофорездеу {Дұрыс жауап}= B {күрделілігі}= 2 $$$007 ДНҚ секвендеу: А) ДНҚ нуклеотидтер бірізділігін анықтау В) РНҚ нуклеотидтер бірізділігін анықтау С) Фенотипті анықтау процесі D) Рекомбинантты геномдарды қалыптастыру процесі E) ДНҚ молекуласын фрагменттерге бөлу процесі {Дұрыс жауап}= А {күрделілігі}= 2 $$$008 Полимеразалық тізбек реакция (ПТР): А) Бактерия жасушаларынан РНҚ фрагменттерінің көшірмелерін алу әдісі В) Пробиркада ДНҚ фрагменттерінің көшірмелерін алу әдісі С) ДНҚ молекуласының фрагменттерін қатыру процесі D) Рекомбинантты геномдарды алу процесі E) ДНҚ нуклеотидтерінің орналасу ретін анықтау процесі {Дұрыс жауап}= B {күрделілігі}= 2 $$$009 Жүкті әйел, жүктіліктің 12 аптасында тұқымқуалайтын паталогиясына күмән бар. Осы жағдайда зертханалық зерттеудің қандай түрі жүргізілуі қажет: А) Кордоцентез В) Амниоцентез С) Қанның биохимиялық сараптамасы D) УДЗ Е) Хорионбиопсия {Дұрыс жауап}= B {күрделілігі}= 3 $$$010 Жүктіліктің мерзімін анықтау үшін жүкті әйел гинеколог дәрігерге келді. Осы жағдайда зертханалық зерттеудің қандай түрі жүргізілуі қажет: А) Кордоцентез В) Амниоцентез С) Қанның биохимиялық сараптамасы D) УДЗ Е) Хорионбиопсия {Дұрыс жауап}= D {күрделілігі}= 3 Тернер- Шерешевский синдромына тән негізгі клиникалық симптомдар: А) психомоторлық дамудың тежелуі, сүйек бұлшықеттерінің және тері асты май ұлпаларының гипоплазиясы В) микроцефалия, тригоноцефалия, таңдай және ерін жырығы, саусақтарының синдактилиясы (47,13+) С) Толық жүзді, көздері қысыңқы , эпикант, қысқа мұрын, ауыздары ашық, еріндері семіз (47,21+) D) Жыныс мүшелерінің толық жетілмеуі, мойнында қалқан тәрізді қатпарының болуы, 140 см.аласа бойлы (45,ХО) Е) Дене бітімі әйел тәрізді, ұзын бойлы, олигофрения байқалады, аталық бездерінің гипоплазиясы (47,ХХУ) {Дұрыс жауап}= D {күрделілігі}= 3 $$$002 Клайнфельтер синдромына тән негізгі клиникалық симптомдар: А) Психомоторлық дамудың тежелуі, сүйек бұлшықеттерінің және тері асты май ұлпаларының гипоплазиясы В) Микроцефалия, тригоноцефалия, таңдай және ерін жырығы, саусақтарының синдактилиясы (47,13+) С) Толық жүзді, көздері қысыңқы , эпикант, қысқа мұрын, ауыздары ашық, еріндері қалың (47,21+) D) Жыныс мүшелерінің толық жетілмеуі, мойнында қалқан тәрізді қатпарының болуы, 140 см.аласа бойлы (45,XO) Е) Дене бітімі әйел тәрізді, ұзын бойлы, олигофрения байқалады, аталық бездерінің гипоплазиясы, бедеулік байқалады (47,XXY) {Дұрыс жауап}= Е {күрделілігі}= 3 $$$003 Генетикалық және сыртқы орта факторларының бірігіп әсер етуінен туындайтын аурулар: А) Гендік аурулар В) Хромосомалық аурулар С) Мультифакторлық аурулар D) Ана мен баланың генетикалық сәйкессіздігінен туындайтын аурулар Е) Митохондриялық аурулар {Дұрыс жауап}= С {күрделілігі}= 2 $$$004 «Мысық айқайы» синдромына тән негізгі клиникалық симптомдар: А) Дыбыс тембрі ерекше , беті дөңгелек, эпикант, микроцефалия, ақыл-есі кем В) Микроцефалия, тригоноцефалия, таңдай және ерін жырығы, саусақтарының синдактилиясы (47,13+) С) Толық жүзді, көздері қысыңқы , эпикант, қысқа мұрын, ауыздары ашық, қалың ерін (47,21+) D) Жыныс мүшелерінің толық жетілмеуі, мойнында қалқан тәрізді терінің болуы, 140 см.аласа бойлы (45,XO) Е) Дене бітімі әйел тәрізді, ұзын бойлы, олигофрения байқалады, аталық бездерінің гипоплазиясы (47,XXY) {Дұрыс жауап}= А {күрделілігі}= 3 $$$005 Патау синдромына тән негізгі клиникалық симптомдар: А) Психомоторлық дамудың тежелуі, сүйек бұлшықеттерінің және тері асты май ұлпаларының гипоплазиясы// В) Микроцефалия, тригоноцефалия, таңдай және ерін жырығы, саусақтарының синдактилиясы (47,13+) С) Толық жүзді, көздері қысыңқы , эпикант, қысқа мұрын, ауыздары ашық, еріндері семіз (47,21+) D) Жыныс мүшелерінің толық жетілмеуі, мойнында қалқан тәрізді қатпарының болуы, 140 см.аласа бойлы (45,XO) Е) Дене бітімі әйел тәрізді, ұзын бойлы, олигофрения байқалады, аталық бездерінің гипоплазиясы (47,XXY) {Дұрыс жауап}= В {күрделілігі}= 3 $$$006 Митохондриялық ауруларға жатады: А) Даун синдромы, Патау синдромы, Эдвардс синдромы В) Фенилкетонурия, гемоглобинопатия, галактоземия С) Қант диабеті, бронх демікпесі, шизофрения D) Лебер көру нервінің атрофиясы, миопатия, бауыр жетіспеушілігі Е) Нәрестелік шемен ауруы, нәрестелік сары ауру, нәрестелік қан аздылық (анемия) {Дұрыс жауап}= D {күрделілігі}= 3 $$$007 Моногенді ауруларға жатады: A) Даун синдромы, Патау синдромы, Эдвардс синдромы B) Фенилкетонурия, гемаглобинопатия, галактоземия C) Қант диабеті, бронх демікпесі, шизофрения D) Лебер көру нервінің атрофиясы, миопатия, бауыр жетіспеушілігі E) Нәрестелік шемен ауруы, нәрестелік сары ауру, нәрестелік {Дұрыс жауап}= B {күрделілігі}= 3 $$$008 Мультифакторлық ауруларға жатады: A) Даун синдромы, Патау синдромы, Эдвардс синдромы B) Фенилкетонурия, гемаглобинопатия, галактоземия C) Қант диабеті, бронх демікпесі, шизофрения D) Лебер көру нервінің атрофиясы, миопатия, бауыр жетіспеушілігі E) Нәрестелік шемен ауруы, нәрестелік сары ауру, нәрестелік қан аздылық (анемия) {Дұрыс жауап}= C {күрделілігі}= 3 $$$009 Хромосомалық ауруларға жатады: A) Даун синдромы, Патау синдромы, Эдвардс синдромы B) Фенилкетонурия, гемаглобинопатия, галактоземия C) Қант диабеті, бронх демікпесі, шизофрения D) Лебер көру нервінің атрофиясы, миопатия, бауыр жетіспеушілігі E) Нәрестелік шемен ауруы, нәрестелік сары ауру, нәрестелік қан аздылық (анемия) {Дұрыс жауап}= A {күрделілігі}= 2 $$$0010 Даун синдромына тән негізгі клиникалық симптомдар: A) Психомоторлық дамудың тежелуі, сүйек бұлшықеттерінің және тері асты май ұлпаларының гипоплазиясы B) Микроцефалия, тригоноцефалия, таңдай және ерін жырығы, саусақтарының синдактилиясы (47, +13) C) Толық жүзді, көздері қысыңқы , эпикант, қысқа мұрын, ауыздары ашық, қалың ерін (47, +21) D) Жыныс мүшелерінің толық жетілмеуі, мойнында қалқан тәрізді қатпарының болуы, 140 см.аласа бойлы (45,ХО) E) Дене бітімі әйел тәрізді, ұзын бойлы, олигофрения байқалады, аталық бездерінің гипоплазиясы (47, ХХУ) {Дұрыс жауап}= C {күрделілігі}= 3 $$$0011 Аминқышқылдардың алмасуынан пайда болатын моногенді тұқымқуалайтын ауруларға жатады: A) Галактоземия B) Фенилкетонурия C) Тея-Сакс синдромы D) Марфан синдромы E) Полидактилия {Дұрыс жауап}= B {күрделілігі}= 3 Нәруыздың бірінші реттік құрылымы: А) Полипептидті тізбек В) Полинуклеотидті тізбек С) Полимерлі тізбек D) Қос тізбек E) Ыдыраған тізбек Дұрыс жауабы= А күрделілігі= 2 $$$002 Нәруыздардың мономерлері – бұл: A) Амидтер B) Иминқышқылдары C) Пептидтер D) Карбон қышқылдары E) Аминқышқылдары Дұрыс жауабы= E күрделілігі= 2 $$$003 Генетикалық кодтың бір аминқышқылына үш нуклеотидтің сәйкес келуі тұжырымына тән қасиет: A) Коллинеарлығы B) Арнайылығы C) Әмбебаптығы D) Артықшылығы E) Триплеттілігі Дұрыс жауабы= Е күрделілігі= 2 $$$004 Кариотип-бұл: A) Интерфазалық хромосомалар B) Белгілердің жиынтығы C) Хромосомалардың гаплоидты жиынтығы D) Хромосомалардың диплоидты жиынтығы E) Хромосомалардың пішіні Дұрыс жауабы= D күрделілігі= 3 $$$005 РНҚ –бұл: A) Бір тізбек, дезоксирибоза, АТФ B) Қос тізбек, рибоза, фосфат C) Бір тізбек, урацилмен, рибоза, фосфат D) Қос тізбек, урацилмен, рибоза, фосфат E) Қос тізбек, дезоксирибоза, фосфат Дұрыс жауабы= C күрделілігі= 3 $$$006 Полипептид 100 аминқышқылынан тұрады. Берілген полипептидті ДНҚ молекуласының қанша нуклеотидтері кодтайды? A) 100 B) 200 C) 300 D) 400 E) 1000 Дұрыс жауабы= С күрделілігі= 3 1. Транскрипция жылдамдығын жоғарылататын нуклеотидтер қатары энхансер сайлансер 2. Гендер арасын бөліп тұратын ақпаратсыз бөлігі +спейсерлер 3. Бір полипептидтік тізбектің синтезіне жауап беретін геннің бөлігі +цистрон 4. Промотор, оператор, аттенуаторы бар және олар транскрипцияланбайтын геннің бөлігі +реттеуші 5. ДНҚ молекуласындағы реттеуші қатарлар +промотор оператор аттенуатор 6. Реттеуші ақуызбен байланысатын геннің бөлігі +оператор 7. Эукариот генінің кодтаушы бөлігіне кіреді: +экзондар мен интрондар терминатор 8. Прокариоттар гендері сипатталады: +тек экзондардан тұруымен 9. Транскрипция жылдамдығын төмендететін нуклеотидтер қатары +сайленсер 10. Геннің кодтаушы бөлігіндегі ақпаратты бөлігі +экзон 11. Транскрипцияны аяқтау үшін қажет геннің бөлігі +терминатор 12. Транскрипция кезінде нуклеотидтік қатарлар жүйесі РНҚ – полимеразамен байланысады. Олар структуралық гендердің алдында орналасады. Осы реттеуші қатарды анықтаңыз? +промотор 13. Транскрипция басталатын нүктеден жоғары, сол жағында, промотордан 100-200 жұп, кейде мың жұпқа дейінгі арақашықтықта орналасады, реттеуші қатарда транскрипция жылдамдығын арттырады. Осы реттеуші қатарды анықтаңыз?+энхансер 14. Олар да өздері бақылайтын геннен едәуір алыс орналасқан және транскрипция жылдамдығын төмендететін нуклеотидтік қатарлардың арнайы жүйесін анықтаңыз? +сайлансер 15. РНҚ-полимеразамен байланысатын және 7жұп нуклеотидке (ТАТААТГ) сәйкес келетін арнайы нуклеотидтік қатарлар жүйесі. Геннің бөлігін анықтаңыз? +Прибнов бокс 16. Прокариоттарда полипептидтік тізбектердің синтезделуі санын анықтау үшін ақпаратты болатын геннің бөлігі +экзондар 17. Адам жасушасында транскрипция процесі жүріп жатыр. РНК-полимеразаға тәуелді ДНК бойымен жылжитын фермент белгілі бір нуклеотидтер тізбегіне жеткенде транскрипция процесі тоқтады. Осы ДНК бөлігі қалай аталады? 18. Полипептидтік тізбегінде аминқышқылдарының қатарлары анықталды. Бұл нуклеотидтердің орналасуы ДНК-ның мына бөлігіне сәйкес келеді: 19. Эукариот гендерінің құрылымдық бөлігі мағыналы және мағынасыз учаскелерден тұратыны белгілі. Полипептидтік тізбектегі аминқышқылдарының реті жайында ақпарат бермейтін геннің бөлігі қалай аталады? 20. Эукариот гендерінің құрылымдық бөлігі мағыналы және мағынасыз учаскелерден тұратыны белгілі. Полипептидтік тізбектегі аминқышқылдарының реті жайында ақпарат беретін геннің бөлігі қалай аталады? 21. Тірі ағзалардағы тұқым қуалау ақпаратының тасмалдануының типтері жүктеу/скачать 2,98 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|