Оқулық Ә.Ә. Шортанбаев, С. В. Кожанова
жүктеу/скачать 10,03 Mb. Pdf көрінісі
|
| Әдiстiң қойылуы. Стрип лункаларына 100 мкл активтелген ерiтiндiнi
енгiзiп, 37 0 С температурада 30 мин. инкубациялады. Стриптер инкубация кезiнде пластикалық пакеттерге орналастырған. Инкубациядан кейiн лункалардың құрамын төгiп, лункаларды 3 рет жұмыстың буферлiк ерiтiндiсiмен жуған. Алғашқы 2 стриптiң төменгi лункаларында 100 мкл калибрлiк сынауды енгiзген, қалған лункаларға 100 мкл талдайтын ерiтiлген сарысу үлгiсiн енгiзедi және 37 0 С 45 мин. бойы инкубациялады. Содан соң лункалардың құрамын сiлкеу арқылы түсiрiп, лункаларды 3 рет жұмыстың буферлiк ерiтiнiдiсiмен тез арада жуған. Барлық лункаларға 100-ден конъюгат ерiтiнiдiсiн енгiзiп, стриптердi жауып, 37 0 С 30 мин. бойы инкубациялады. Содан кейiн лункалардың құрамын сiлкеу арқылы түсiрiп, 3 рет жұмыстың буферлiк ерiтiндiсiмен жуған және құрғатқан. Барлық лункаларды қолданудың алдында дайындалған кезде үстiне алдына ала 100 мкл ОФД ерiтiндiсiн қосқан. Стриптердi қақпақпен жауып және 25-30 минут жарық жерден алыс 22±4 0 С ұстаған. 50мкл стоп-реагенттердi барлық стрип лункаларға қосқан. Талдаудың нәтижесiн толқын ұзындығы 492 нм тең фотометриялық тiркеген. Зерттелетiн үлгiлерде иммуноглобулиндердiң концентарциясын, оптикалық тығыздықтың алынған маңызын калибрлiк графикке салу арқылы анықтады. жүктеу/скачать 10,03 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|