Сборник тезисов 9-ой Международной научной конференции «современные достижения физики и фундаментальное физическое образование»
ИЗЛУЧЕНИЕ ПОЗИТРОНОВ В ВАКАНСИЯХ И ВАКАНСИОННЫХ КЛАСТЕРАХ
жүктеу/скачать 11,53 Mb. Pdf көрінісі
|
- Бұл бет үшін навигация:
- , К.К. Хамитова 2 , Керимеков Д.С 4 .
ИЗЛУЧЕНИЕ ПОЗИТРОНОВ В ВАКАНСИЯХ И ВАКАНСИОННЫХ КЛАСТЕРАХ А.И. Купчишин Казахский национальный педагогический университет им. Абая, Алматы, Казахстан Казахский национальный университет им. аль-Фараби, Алматы, Казахстан Из анализа простейшего уравнения Шредингера можно получить, что системе позитрон- вакансия (кластер) свойственны определенные значения энергии позитрона. При этом пере- ход позитрона из одного состояния в другое будет осуществляться с дискретной потерей энергии на излучение. В дефектах позитрон излучает низкоэнергетические фотоны, длину волны которых можно определить из соотношения: . E hc Задавая значения энергии E в интервале 0,001 – 10 эВ и полагая h = 6,62*10 -34 Дж/с, а c = 3*10 8 м/с, получим 1 10 4 нм. Таким образом, спектр фотонов находится выше (по энер- гии) видимой области. Рассмотрим движение позитронов в прямоугольной потенциальной яме глубиной U 0 и шириной a. Очевидно, что при E>U 0 спектр двукратно вырожденных уровней непрерывный, а при E0 спектр – дискретный. Уравнение Шредингера в области 0 < x < a запишется так: . 0 ) ( 2 0 2 " U m (1) Решение, имеет следующий вид: . ) ( 2 ), sin( 0 2 2 U m y hx (2) Оно легко находится графически и приводит, по крайней мере, к одному дискретному уровни энергии E 1 . Число уровней повышается с увеличением размеров ямы и ее глубины. Была рассчитана вероятность i (E) для различных значений U 0 и r 2 – r 1 в зависимости от разности высоты потенциального барьера и энергии позитрона Е. Этой вероятности свой- ственно следующее: с ростом энергии позитрона или с уменьшением высоты потенциально- го барьера вероятность выхода позитрона из ловушки возрастает. С увеличением ширины потенциального барьера величина i (E)снижается. Для других моделей захвата искомые ве- роятности ведут себя аналогично. Как видно из расчетов, потенциалы взаимодействия позитронов с вакансиями, дивакан- сиями и вакансионными комплексами имеют величину, составляющую несколько электрон- вольт. В первом приближении взаимодействие позитрон-вакансия или комплекс можно представить в виде потенциальной ямы (или потенциальной ямы с барьером). Оценка для вакансии в молибдене при a 0,32 нм и U 0 = 1,2 эВ дает E 1 = 0,72 эВ, для вакансии (a 0,64 нм) имеются уже два уровня: E 1 = 0,37 эВ; E 2 = 1,13 эВ. Из (2) видно, что излучение позитро- нов наиболее вероятно в больших вакансионных комплексах, размеры R которых составляют несколько междуатомных расстояний. Для интервала энергий 10 -1 10 эВ имеем 2 Å R 200 Å. Следовательно, с помощью позитронов (по их излучению) можно исследовать дефекты в указанном выше приближенном интервале энергий, размеров и концентрации. В реальных кристаллах взаимодействие позитронов будет, естественно, несколько отличаться от модель- ного, хотя физическая сущность процесса при этом не меняется. 9-ші Халықаралық ғылыми конференция «Физиканың заманауи жетістіктері Алматы, Қазақстан, 12-14 қазан,2016 жəне іргелі физикалық білім беру» ______________________________________________________________________________________________________ 211 РАЗРАБОТКА НОВОГО МЕТОДА СИНТЕЗА ПЛЕНОК ОКСИДА МЕДИ (II) В.С.Антощенко, А.А. Мигунова, Ю.В. Францев, О.А.Лаврищев, Е.В.Антощенко НИИ экспериментальной и теоретической физики КазНУ им. аль-Фараби, Алматы, Казахстан В настоящее время процессы синтеза и характеристики пленочных покрытий из оксида меди (II) или CuO интенсивно исследуются в плане практического использования этого много- функционального материала. Потенциальные области его применения в современной техни- ке весьма разнообразны. Это инфракрасные фильтры, сенсоры газов, температуры и влажно- сти, селективные покрытия солнечных коллекторов и активные слои солнечных элемен- тов.Для получения пленок CuOиспользуются различные физические и химические методы [1], каждый из которых имеет свои преимущества и недостатки. Целью настоящего исследования является разработка простого и дешевого способа синтеза однородных по толщине пленок оксида меди (II), большой площади в широком ин- тервале толщин (от десятков нанометров до десятков микрометров) при высоких скоростях роста. В данном исследовании нами предложен новый способ получения пленок оксида ме- ди, в котором, в отличие от известных методов,синтез осуществляют термообработкойпод- ложки, находящейся в непосредственном контакте с порошковым катализатором, активиро- ванным монохлоридом меди. Синтез пленок СuO осуществляли термическим разложением монохлорида меди в ат- мосфере воздуха в температурном интервале 250-500 о С с использованием твердотельного источника плоской геометрии. Использовались порошки с размером основной фракции100, 200 и 300меш. Активацию порошка осуществляли путем его обработки водно-спиртовым раствором CuCl 2 . В результате на частицах катализатора осаждался тонкий слой монохло- рида меди. Пленки оксида меди (II) осаждали на стеклянные подложки из натриевого стекла раз- мером 20мм х20мм х0,17 мм (покровные стекла).На подложке формировали слой активиро- ванного порошка толщиной 1,0 мм и проводили термообработку. Для определения темпера- турно-временных режимов синтеза пленок была выполнена серия экспериментов на порош- ках фракции 100 меш. В разных экспериментах температура синтеза и его продолжитель- ность выбиралась в диапазоне 200-500 0 С и 10-2000 0 С, соответственно. Фазовый состав пле- нок контролировали методом рентгеновской дифракции. Было установлено, что образование монофазных пленок оксида меди (II) наблюдается при температурах от 230 о С и выше вплоть до 450 о С, когда рентгеновская дифракция фикси- рует наличие следов новой фазы, идентифицируемой как оксида меди (I). Эксперименты по- казали рост толщины пленки с температурой синтеза, и нелинейный рост толщины пленки с увеличением времени синтеза, связанный с истощением источника. Также было установлено, что толщина пленок CuO зависит от толщины источника, оптимальное значение которой со- ставляет 0,5-1,0 мм.Таким образом, можно управлять толщиной пленки оксида меди (II), меняя в заданных пределах температуру, время синтеза и толщину источника. Кинетика формирования пленок CuO изучалась на образцах, синтезированных при 300 о С за различные интервалы времени использованием порошка 300 меш.На рис.1,а пока- заны экспериментальная зависимость толщины пленки CuO от времени синтеза ее квадра- тичная аппроксимация, которая хорошо описывается выражением:Y=-58+ 17,4X- 0,033X 2 . Построенная на основе этих данных зависимость средней скорости роста пленки для раз- личной продолжительности процесса приведена на рис. 1,б. Флуктуации скорости роста при временах синтеза менее 30 мин могут быть обусловлены колебаниями температуры образцав процессе выхода печи на режим при ПИД законе регулирования. Линейный спад скорости Алматы, Қа _________ роста в ди нием исто Рисуно Посл приводящ Cu + Cl g, 2 Важн цессе выр порошок м Стаб ния воспр ционной а вплоть до 30 мин. Бы время исп зовании п нм до 750 терном дл тиц мелко значитель связанное XRDизмер Из бильности толщины рошков 30 Рабо [1] J азақстан, 12-1 _____________ иапазоне вр очника по C ок 1 – Завис ледователь щая к форми 2Cu + ½ О 2 ным резуль ащивания п может быть бильность а роизводимы активности 60 суток, д ыло устано пытаний ос орошка 30 0 нм и в дал ля порошко ой фракции ному сниж с частичн рения. вышеизло и порошков пленок мо 00 меш и вр ота выполн ournal of S 4 қазан,2016 _____________ ремени от CuCl, являю (а) симость то ность хими ированию п →Cu 2 O, C ьтатомXRD пленки CuO ь использо активирова ых результа и порошков для чего пе овлено, что тается пост 0 меш.Тол льнейшем ов более кр и в процесс жению тол ным перехо оженного м в их хране жет осуще ременем хр нена по гра Sensor Tech 9-ші Хал _____________ 60 до 180 ющегося ак олщины (а) ических пр пленки окс Cu 2 O + ½ O Dанализа п O происход ван для син анного пор атов при си в фракций ериодическ о средняя т тоянной и лщина плен не меняетс рупных фра се хранения лщины син одом моно можно зак ение необх ествляться з ранения. анту 3225/Г hnology201 лықаралық ғыл _____________ 212 минут выз ктивным ко и скорости ревращений сида меди ( O 2 → CuO. порошков д дит лишь ч нтеза неско рошка во в интезе пле 100, 200 и ки проводи толщина пл составляет нок, за врем ся за все вр акций. Это я. Для всех нтезированн охлорида м ключить, чт ходимо осу заданием т ГФ4 МОН Р 11, 1, 36-46 лыми конферен _____________ зван, по-ви омпонентом и роста (б) й на повер (II) может б до и после частичный ольких пле времени иг енок CuO. и 300 меш или синтез п ленок для п т 750 нм. И мя от 0 до ремя хране о может бы х порошков ных плено меди в окси то для пов уществлять температур РК 6 doi:10.423 нция «Физикан жəне і _____________ идимому, п м мишени. (в) от времен рхности под быть предс е отжига яв расход Cu енок. грает важну Было изуч за время пленок CuO порошков Иначе обсто 150 часов л ения находя ыть вызвано в наблюда к с ростом ид меди (I вышения д ь в инертно ры и времен 36/jst.2011. ның заманауи ж іргелі физикал _____________ постепенны ни синтеза дложки при ставлена ка вляется то, uCl, т.е. оди ую роль дл чено измен хранения н O при 300 о 100 и 200 м оит дело пр линейно ра ясь на уров о коалесцен ается тенде м времени ), что подт долговреме ой среде, а ни синтеза .12006 жетістіктері ық білім беру» __________ ым истоще- пленки и Т>230 o C, ак: CuCl → что в про- ин и тот же ля получе- нение реак- на воздухе С за время меш за все ри исполь- астет от 80 вне, харак- нцией час- енция к не- хранения, тверждают енной ста- а контроль а, а для по- і » - , → - е - - е я е - 0 - - - , т - ь - 9-ші Халықаралық ғылыми конференция «Физиканың заманауи жетістіктері Алматы, Қазақстан, 12-14 қазан,2016 жəне іргелі физикалық білім беру» ______________________________________________________________________________________________________ 213 THE DEPENDENCE OF THE OPTICAL PROPERTIES OF ORGANOMETAL PEROVS- KITES ON HALOGEN CONTENT K.S. Sekerbayev, G.E. Botantayeva, E.T. Taurbayev al-Farabi Kazakh National University, IETP and Physical-Technical Department, Almaty, Ka- zakhstan Photovoltaic uptake has been growing rapidly to make use of the world’s most abundant energy source, sunlight. Historically, conventional photovoltaics, namely crystalline silicon (c-Si), have been very expensive and this has led to a burgeoning field of research in solar technologies fabri- cated from fundamentally low-cost materials employing fundamentally low-cost fabrication me- thods.Organometal trihalide perovskite absorbers are an appealing alternative photovoltaic technol- ogy, as they seem to combine the most appealing aspects of both thin film and organics: They can be processed under 150° C, are fully solid-state and already exhibit high power-conversion efficien- cies. Some key attributes of these perovskites include ease of fabrication, strong solar absorption and low non-radiative carrier recombination rates for such simply prepared materials, plus the abili- ty to capitalize on over 20 years of development of related dye-sensitized and organic photovoltaic cells. A reasonably high carrier mobility is an important property for some cell architectures, as is the range of properties accessible by forming mixed compounds within a compatible materials sys- tem. One negative aspect of perovskites is the fact that lead has been a major constituent of all high- ly performing perovskite cells to date, raising toxicity issues during device fabrication, deployment and disposal. Also, they generally undergo degradation (sometimes quite rapid) on exposure to moisture and ultraviolet radiation. Optical properties of organometal halide perovskiteswith different halogen content obtained by a two-step depositionfrom solution were investigated. The optical absorption data indicate an enhancement of the excitonic transition forthe bromine-basedperovskites in comparison with iodine-based ones. The band gap and exciton binding energy increase for the samples with larger ratio of the bromine content to the iodine one. Obtained films exhibit a perovskite structure ABX 3 where X is an anion, A and B are cations of different sizes (A being larger than B). For the organic–inorganic halide perovskites of present interest, the larger cation A is organic; it is generally methylammonium. For efficient cells, cation B has universally been Pb. The anion X is a halogen, generally iodin, although Br and Cl are also commonly used, usually in a mixed halide material. The halogen contentwas varied from iodine (CH 3 NH 3 PbI 3 ), mixed halide (CH 3 NH 3 PbI 2.75 Br 0.25 ) to pure bromine (CH 3 NH 3 PbBr 3 ). The first stage of the synthesis consisted of deposition of PbI 2 for iodide and mixed perovskites and PbBr 2 for bromide-based perovskite dissolved in N,N-Dimethylformamide (DMF) at a concentration of 400 mg/ml. The second deposited substance was CH 3 NH 3 I and a mixture of CH 3 NH 3 I and CH 3 NH 3 Br, CH 3 NH 3 Br 3 , for iodide, mixed and bromide perovskites respectively. The solvent in all three cases was isopropanol. The deposition processes was followed by spin-coating, the spin rate was electron- ically, and films drying. Finally the films were annealed for 90 min at 100° C. All the processes were conducted in a dry box in nitrogen atmosphere.For the preparation of thin films, the spin- coating technique is suitable for processing many organic-inorganic perovskites because the com- ponents are often substantially soluble in conventional organic solvents. Spin-coating can be consi- dered a special case of solution crystal growth. It allows the formation of perovskites on a substrate, while the solvent is evaporating off. Using this method, high-quality, highly oriented layered pe- rovskite thin films can often be obtained. However, control of film thickness, uniformity, and sur- face morphology is difficult using spin-coating. In addition, while simple organic ammonium salts are soluble in a range of organic solvents, including those that can dissolve the inorganic PbI 2 salt, for more complex organic cations the choice of solvent becomes more limited. Furthermore, solvent 9-ші Халықаралық ғылыми конференция «Физиканың заманауи жетістіктері Алматы, Қазақстан, 12-14 қазан,2016 жəне іргелі физикалық білім беру» ______________________________________________________________________________________________________ 214 techniques are not always compatible with the PbI 2 salt, due to problems with solubility, strong sol- vent coordination, or the stability of the metal valence state. Optical transmission spectra of the prepared perovskite films were measured by using a spec- trophotometer V-605 Research UV-Vis. The measurements were carried out in air at room tempera- ture. The absorption coefficient was calculated from the experimental transmission spectrum by as- suming the optically homogeneous medium with constant reflection. The optical absorption constantfor direct allowed transition approximated by the formulaby taking into account the effects of the exciton: = ( ′)√ ′ ′ ( − ) + ,(1) where = (ℎ − )/ – scaled energy, hν – photon energy, ( ) = 2 /{√ 1 − exp −2 /√ - extension factor in consequence of excitonic effects, E g - the value of the band gap, E ex – exciton binding energy (exciton rydberg), - damping parameter for the exciton transi- tion which depends in general on the temperature, A - constant. Discrete spectrum of an exciton in this case is described by the function: = / ( − 1/ ) + , (2) where =1,2,3,… - number of the excited states of the exciton, В – constant proportional to the os- cillator strength of the transition. The optical absorption constant in direct dipole-forbidden transitions between states of the va- lence band and the conduction band was approximated by the formula: = (ℎ − ) , (3) where – the value of corresponding to the energy gap, С – constant that determines the strength of the transition of the oscillator and weakly depends on frequency. The absorption coefficient spectra are fitted by a model, which considers two interband transi- tions. The first interband transition with lower band gap energy is a direct-allowed and the second one is a direct-forbidden. An analysis of the band gap valuesshows that the bromide-based perovs- kite has larger band gap and the complete replacement of iodine to bromine leads to an increase of the direct band gap from 1.65 eV to 2.4 eV. The exciton peak in the absorption spectrum was found to be particularly notable for CH 3 NH 3 PbBr 3 . An approximation of the exciton peak allows us to estimate theexciton binding energy,E ex , which isof the order of 10 and 20 meV for CH 3 NH 3 PbI 3 and CH 3 NH 3 PbBr 3 respective- ly. The larger value ofE ex for the latter can be explained by an enhancement of the exciton interac- tionin the material with a smaller ionic radius. On-going efficiency improvements are expected, as well as a rapidly growing understanding of their material properties and optimal cell designs. Perovskite solar cells based on thin films of organoleadtrihalide perovskites hold unprecedented promise for low-cost, high-efficiency photovol- taics of the future. The increase of the perovskite band gap with changing of the iodine and bromine ratio can be used to create tandem solar cells. This work is supportedby grant 3079/ГФ4 of the Ministry of education and science of Ka- zakhstan. 9-ші Халықаралық ғылыми конференция «Физиканың заманауи жетістіктері Алматы, Қазақстан, 12-14 қазан,2016 жəне іргелі физикалық білім беру» ______________________________________________________________________________________________________ 215 ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ ФУЛЛЕРЕНОВ В МЕДИЦИНЕ М.Т. Габдуллин 1 , Б.А.Каюпов 3 , Д.В. Исмаилов 1 , К.К. Хамитова 2 , Керимеков Д.С 4 . 1 Национальная нанотехнологическая лаборатория открытого типа КазНУ им. аль – Фараби, Алматы, Казахстан 2 Казахский национальный университет им. аль-Фараби, Алматы, Казахстан 3 НИИ Кардиологии и внутренних болезней, Алматы, Казахстан 4 Лаборатория инженерного профиля, КазНУ им. аль-Фараби, г. Алматы, Казахстан В 1985 г. группой ученых из Сассекского университета (Великобритания) и Университета Райса (США) были открыты молекулы фуллеренов. Основой молекулы фуллерена является углерод, отличающийся способностью соединяться с большинством элементов и образовы- вать молекулы самого различного состава и строения [1,2]. Группой молодых ученых ННЛОТ КазНУ им. аль-Фараби была собрана и апробиро- вана малотоннажная установка по производству фуллеренов модификаций С60 и С70 с мак- симальным значением выхода чистых фуллеренов 15%. На сегодняшний момент проводят- ся пуско- наладочные работы по оптимизации установки синтеза фуллеренов, отрабатыва- ются режимы по получению фуллеренов для достижения их максимального выхода и их по- следующей очистки на составляющие. Параллельно в лаборатории ведется разработка и ап- робация установок по гидрогенизации водорода с помощью полученных углеродных струк- тур, а также установок по испытанию трения с применением антифрикционных материалов на основе фуллеренов. Следующим выбранным нами направлением по изучению использо- вания фуллеренов, является возможность применения их в медицине. Проведенные рядом авторов исследования позволяют утверждать, что в связи с уни- кальными химическими и физическими свойствами производные фуллерена являются пер- спективным материалом для создания высокотехнологичных медицинских материалов и ле- карственных препаратов. Установлено, что производные фуллерена С6о проявляют антиок- сидантную, мембранотропную, иммунотропную, противовирусную, фотодинамическую ак- тивность, способны инактивировать ферменты. Экспериментально показано стимулирующие влияние фуллеренсодержащих мазевых композиций на основе вазелина на процессы по- стравматической регенерации кожных ран [3,4,5]. Большие успехи были достигнуты при исследования влияния молекул фуллерена на ВИЧ. Исследования структуры активного центра протеазы ВИЧ (ПВИЧ) показали, что он имеет форму открытого с одного концацилиндра, внутренняя поверхность которого выстла- на почти исключительно остатками гидрофобных аминокислот. Внутренний диаметр пустой полости этого цилиндра оказался приблизительно равным диаметру молекулы бакибола (мя- чика). Выполненное тщательное компьютерное моделирование показало, что С60 превос- ходно укладывается в активном центре ПВИЧ и способен прочно связываться с ним за счёт гидрофобных взаимодействий. Благодаря эффективным вандерваальсовым контактам между С60 и поверхностью активного сайта, большая часть последней (около 298 квадратн. ангстр.) оказывается выведенной из контактов с внешней средой (растворителем) и тем самым прак- тически блокированной. Установленная таким образом пространственная и химическая ком- плементарность, делала поиски ингибиторов ПВИЧ среди производных бакибола предпри- ятием, почти «обречённым» на успех [6]. Из-за высокой гидрофобности фуллерен обычно модифицируют, вводя в ядро разнооб- разные функциональные группы, что придает ему растворимость или диспергируемость в водных средах. Исследования по токсичности и фармакокинетике фуллеренов, содержащих гидрофильные подвески, показали, что эти вещества обладают очень низкой острой токсич- ностью, но в то же время они не метаболизируются in vivo [7, 8]. 9-ші Халықаралық ғылыми конференция «Физиканың заманауи жетістіктері Алматы, Қазақстан, 12-14 қазан,2016 жəне іргелі физикалық білім беру» ______________________________________________________________________________________________________ 216 Долгое время клинические эффекты чистых фуллеренов связывали с их прямым влия- нием на биологические мишени, экстраполируя на С60 данные свойств фуллеренов, несущих дополнительные химические соединения. В качестве мишеней для чистых фуллеренов, впрочем, как и для модифицированных, рассматривались энергетические системы нейронов, эндотелий сосудов мозга, ДНК, клеточные мембраны и т. д. [9,10]. Установлено, что фулле- рены могут являться основой для создания с другими элементами очень многих соединений. Одна из наиболее интересных и заманчивых проблем в этом направлении - внедрение внутрь молекулы C60 атомов различных элементов [11]. В настоящее время известно, что более тре- ти элементов периодической таблицы могут быть помещены внутрь молекулы C60 . Уже имеются сообщения о внедрении атомов лантана, никеля, натрия, калия, рубидия, цезия. С этой точки зрения очень привлекательны атомы редкоземельных элементов, таких как тер- бий, гадолиний и диспрозий, обладающих ярко выраженными магнитными свойствами. Фуллерен, внутри которого расположен такой атом, должен обладать свойствами магнитного диполя, ориентацией которого можно управлять внешним магнитным полем. Таким образом, хочется отметить, что фуллерен уникальное вещество и глубокое изу- чение его свойств может привести к новым прорывам в науке. Литература 1. Андриевский Г.В., Клочков В.К., Деревянченко Л.И. Токсична ли молекула фуллере- на С 60?, или к вопросу: «какой свет будет дан фуллереновым нанотехнологиям – красный или все-таки зеленый?». – Институт терапии АМН Украины, 2004. – С. 1-6. 2. Tikhomirov A.A., Andrievsky G.V. Chronic alcoholization-induced damage to astroglia and intensiticftion of lipid peroxidation in the rat brain protector effect of hydrated form of fullerene C60 // Neurophysiology. – 2007. – Vol. 39, №2. –Р. 119-125 3. Lai Y.L., Murugan P., Hwang K.C. Fullerene derivative attenuates ischemia- reperfusioninduced lung injury // Life Sc. – 2003. – Vol. 72, № 11. – Р. 1271-1278. 4. Tighe A. Spurlin, Andrew A. Gewirth. Effect of C60 on supported lipid bilayers // Nanolet- ters. – 2007. – Vol. 7, № 2. – Р. 531-535. 5. Андриевский Г.В. Универсальная биологическая активность гидратированного фул- лерена и его наноструктур, как ключ к пониманию закономерностей действия сверхмалых доз. «Механизмы действия сверхмалых доз». Тез.докл. 4 международн. симп. 28-29 октября 2008 . – М., 2008. – С. 6-7. 6. Пиотровский Л.Б. Фуллерены в биологии и медицине: проблемы и перспективы // Фундаментальные направления молекулярной медицины. — СПб.: Росток, 2005. — С. 195– 268. 7.Соколов В.И. Химия фуллеренов — новых аллотропных модификаций углерода // Известия академии наук. Сер.химия. — 1999. — № 7. — C. 1211–1218 8. Piotrovsky L.B., Kiselev O.I. Fullerenes and viruses // Fullerenes, nanotubes, and carbon nano- structures. — 2004. — Vol. 12. — P. 397–403. 9. Соколов В. И., Станкевич И. В. (1993). Фуллерены — новые аллотропные формы уг- лерода: структура, электронное строение и химические свойства. Успехи химии 62б, 455; 10. BuseckP.R., TsipurskyS.J., HettichR. (1992). Fullerenes from the Geological Environ- ment. Science 257, 215–217; 11. Tikhomirov A.A., Andrievsky G.V. Chronic alcoholization-induced damage to astroglia and intensiticftion of lipid peroxidation in the rat brain protector effect of hydrated form of fullerene C60 // Neurophysiology. – 2007. – Vol. 39, №2. –Р. 119-125. жүктеу/скачать 11,53 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|