1.6.7. Эпилептический статус
Имеется столько видов эпилептического статуса, сколько существует типов
эпилептических приступов. Кроме того, выделен «электрический эпилептический статус»,
регистрируемый во время сна при полисомнографической записи, характеризующийся
высоким индексом эпилептиформной активности на ЭЭГ. Серийные эпилептические
приступы отличаются от эпилептического статуса только тем, что в паузах между
приступами (или их сериями) состояние больного относительно нормализуется, сознание
в той или иной мере восстанавливается, а прогрессивного нарушения работы органов и
систем не наблюдается.
Факторы риска развития эпилептического статуса: текущие органические
поражения мозга различной этиологии (опухоли, травматические внутричерепные
гематомы и др.); фармакорезистентная эпилепсия; неадекватная терапия или
несоблюдение пациентом режима приема ПЭП; снижение дозировки, замена или отмена
ПЭП; относительное уменьшение дозы вследствие значительного увеличения массы тела;
83
изменение режима дозирования таких препаратов как барбитураты и бензодиазепины;
нарушения режима (депривация сна, алкоголизация и др.); соматические и инфекционные
заболевания; беременность; внезапная отмена снотворных и седативных средств,
наркотических препаратов (N02A опиоиды)у пациентов, длительно их принимающих;
передозировка медикаментов (антидепрессанты, бензодиазепины, антипсихотические
средства и др.); метаболические церебральные и экстрацеребральные процессы
(гипогликемия, гипонатриемия, острая и хроническая почечная недостаточность и др.).
Классификация
В условиях ургентной ситуации основополагающим для прогноза и адекватной
интенсивной терапии ЭС становится вопрос: служит ли ЭС проявлением острой
патологии мозга или эпилепсии как таковой независимо от ее классификационной
принадлежности. Соответственно этому необходимо различать: симптоматический ЭС
— при текущих церебральных процессах и собственно ЭС при эпилепсии [6].
Естественно, что в первом варианте наряду с лечением ЭС требуется адекватная терапия
основного заболевания, и летальность определяется, главным образом, основным
заболеванием, хотя присоединение ЭС существенно ухудшает прогноз. Например, ЭС при
ишемическом инсульте увеличивает риск летального исхода в 3 – 8 раз [115], то же при
энцефалопатии детей [116].
В идеале все случаи ЭС должны быть классифицированы по 4 блокам: 1)
семиология; 2) этиология; 3) ЭЭГ корреляты; 4) возраст, так как все эти составляющие
влияют на проводимую терапию и исход ЭС [6].
Существует классификация ЭС по периодам течения:
— предстатус (0 – 10 мин с момента начала приступов)⃰;
— начальный эпилептический статус (10 – 30 мин);
— развернутый эпилептический статус (31 – 60 мин);
— рефрактерный (стойкий) эпилептический статус (не купируемый в результате
назначения препаратов первой и второй очереди выбора длительностью свыше 60 мин);
— суперрефрактерый эпилептический статус (продолжается на фоне комплексного
лечения с применением общих анестетиков более 24 часов).
Несмотря на многообразие типов ЭС, наибольшее практическое значение имеют
главным образом его разновидности: ЭС судорожных приступов, ЭС фокальных
приступов, миоклоний, абсансов и электрического ЭС сна.
* - Временные параметры могут варьировать в зависимости от типа ЭС (см. определение ЭС).
84
|