Методика. Готовят раствор испытуемого образца (испытуемый раствор) в
соответствии с указаниями в частной фармакопейной статье и, при
необходимости, растворы стандартных образцов анализируемых веществ
(растворы сравнения), используя тот же растворитель, что и для приготовления
испытуемого раствора. На пластинку наносят одинаковые объемы каждого из
растворов и хроматографируют.
Вещества, поглощающие или флуоресцирующие в ультрафиолетовом
или видимом свете. Готовят и наносят не менее трех растворов сравнения,
концентрации которых охватывают предполагаемое значение концентрации
испытуемого раствора (около 80 %, 100 % и 120 % от этой концентрации).
Обрабатывают, при необходимости, указанным реактивом и регистрируют
отражение, пропускание или флуоресценцию на хроматограммах испытуемого
раствора и растворов сравнения. По полученным данным рассчитывают
количество вещества в испытуемом растворе.
Вещества, содержащие радионуклиды. Готовят и наносят испытуемый
раствор, содержащий около 100 % предполагаемого значения концентрации.
Измеряют радиоактивность как функцию длины пути и записывают значение
радиоактивности каждого полученного пика в процентах от суммарной
радиоактивности.
Критерии оценки пригодности системы приведены в общей фармакопейной
статье 2.2.46. Хроматографические методы разделения. В данной статье также
приведены
пределы,
в
которых
могут
корректироваться
параметры
хроматографической системы для соответствия критериям ее пригодности.