Сборник ситуационных задач по курсу общей и частной патофизиологии учебное пособие

1.  Каков  тип  наследования  фенилкетонурии  и 

чем  он 

характеризуется?

2. Какова вероятность развития фенилкетонурии у сыновей и дочерей 

3. Каковы проявления фенилкетонурии и чем они обусловлены?

4. Какой белок (фермент, структурный  белок, рецептор, мембранный 

переносчик) кодируется аномальным геном при данной форме патологии.

5.  Каким  образом  осуществляется  распознавание  этой  болезни  у 

6.  Как  можно  предупредить  развитие  фенилпировиноградной